外源性5氨基乙酰丙酸对盐胁迫下颠茄生理特性及次生代谢产物含量的影响

通过对颠茄幼苗生理特性及生物碱含量的研究,寻找提高颠茄在盐胁迫条件下的抗性能力以及提高生物碱含量的途径.采用100 mmol/L NaCl溶液和不同质量浓度5-氨基乙酰丙酸(5-ALA)溶液处理颠茄幼苗,对颠茄叶片的叶绿素含量、叶绿素荧光参数、可溶性蛋白含量、可溶性糖含量、游离脯氨酸含量、丙二醛(MDA)含量、抗氧化酶(SOD,POD)活性及莨菪碱、东莨菪碱含量进行测定.结果表明:叶面喷施5-ALA可显著(p0.05)提高抗氧化酶活性及叶绿素含量、渗透调剂物质含量,降低盐胁迫对细胞质膜过氧化程度和PSⅡ的损伤程度,同时可提高盐胁迫下颠茄中东莨菪碱的产量,但是对莨菪碱产量的作用不明显.外源5-ALA可有效缓解盐胁迫对颠茄生长的抑制,提高其抗盐能力.     

外源亚精胺对盐胁迫下颠茄生理特性和生物碱积累的影响

以颠茄为试验材料,在盐胁迫下对叶片喷施不同浓度的亚精胺(Spd)溶液,研究Spd对颠茄相关生理特性和叶片干物质中莨菪碱和东莨菪碱质量分数的影响.试验结果表明:喷施较低浓度(0.1mmol/L,0.3mmol/L)的Spd溶液,可使颠茄的抗盐能力增强,叶绿素质量分数上升,丙二醛(MDA)、可溶性糖、可溶性蛋白(SP)、脯氨酸(Pro)质量分数降低,过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)活性均降低,莨菪碱质量分数上升,并且经0.1mmol/L的Spd溶液处理的颠茄叶片东莨菪碱质量分数是对照组的3.44倍.因此,叶片喷施适宜浓度的Spd溶液能够有效缓解盐胁迫对颠茄的伤害,使植株恢复正常生长,提高颠茄莨菪碱和东莨菪碱的质量分数,这表明亚精胺能够增强颠茄的抗盐能力,提高其有效药用成分产量.     

外源SA对盐胁迫下颠茄生理生化、氮代谢及次生代谢的影响

采用无土栽培的方式,研究0.75mmol/L水杨酸(SA)对100mmol/L NaCl胁迫下颠茄幼苗生理生化、氮代谢与次生代谢的影响。结果表明,外源SA处理后:颠茄叶片叶绿素含量增多,最大光化学效率(Fv/Fm)、PSⅡ的潜在活性(F_v/F_o)、PSⅡ激发能捕获效率(F_v′/F_m′)、表观光合电子传递速率(ETR)、PSⅡ实际光化学效率(ΦPSⅡ)、光化学猝灭系数(qP)显著升高,初始荧光(Fo)、非光化学猝灭系数(qN)明显降低;超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和过氧化物酶(POD)活性明显增强,丙二醛(MDA)含量明显降低;可溶性蛋白含量显著升高,脯氨酸和可溶性糖含量降低;NO3-含量增加,NH4+含量减少,谷氨酰胺合成酶(GS)和谷氨酸合成酶(GOGAT)活性提高,谷氨酸脱氢酶(GDH)活性降低;次生代谢产物莨菪碱和东莨菪碱含量显著提升。说明0.75mmol/L外源SA能显著改善100mmol/L NaCl胁迫下颠茄幼苗的光合性能,调节有机渗透物质含量,提高抗氧化酶活性,减小膜脂过氧化程度,以缓解盐胁迫造成的伤害。并使氮代谢相关酶活性恢复或增强,为生物碱的合成提供更多的前体物质和能量,从而直接或间接地促进了次生代谢产物的合成与积累。     

药用植物颠茄的高产栽培技术

颠茄是一种重要的药用经济植物,山东是其主产区,本文总结了颠茄的高产栽培技术。     

颠茄的离体培养与快速繁殖研究

以颠茄的种子和种子萌发后带顶芽的幼茎段作为外植体,研究了外植体消毒方法、激素组合对其离体培养与快速繁殖的影响.结果表明:种子在0.1%升汞 3滴吐温-80溶液中浸泡10 min、茎段在0.1%升汞溶液 2滴吐温-80分别浸泡2 min灭菌效果较好;外植体分化的适宜培养基为:1.0 mg/L 6-BA 0.05 mg/L IBA;诱导丛生芽的最适培养基1.0 mg/L 6-BA 0.1 mg/LIBA 3%蔗糖;诱导试管苗生根的最适培养基为:1/2MS 0.2 mg/L IBA.     

基于颠茄发根的外源基因表达系统的建立

 用携带植物高效表达载体pCAMBIA1304 ⁺ “解除武装”的重组C58C1工程菌转化颠茄无菌苗真叶, 发根诱导率达100%。PCR检测证实发根型质粒pRiA4和表达型质粒pCAMBIA1304 ⁺均能整合到颠茄发根基因组内, 共转化率达30%。建立了基于颠茄发根的高效外源基因表达系统, 为将托品烷类生物碱东莨菪碱的生物合成关键酶基因导入颠茄, 实现其次生代谢工程及开展分子育种奠定了基础。     

不同基质配方对颠茄育苗的影响

为了解各种基质对颠茄育苗的影响,采用壮苗1号、蛭石、珍珠岩、药渣、腐叶糠为材料,进行颠茄育苗试验。结果表明:以药渣、珍珠岩、园土的混合基质与以壮苗一号为基质的差异性不显著,出苗率、茎高、主根、侧根数、移栽成活率等农艺性状,均优于其他配比基质。     

颠茄H6H基因的克隆及高效植物表达载体的构建（摘要）

[目的]克隆颠茄（Atropa belladonna）H6H基因并构建高效植物表达载体。[方法]采用RT-PCR方法从颠茄（Atropa belladonna）中克隆莨菪碱-6β-羟化酶和1,4-丁二胺-氮-甲基转移酶基因编码区,插入经改造后获得双元三价植物高效表达载体p2301-gus,构建植物表达载体p2301-H6H,并将该表达载体导入根癌农杆菌LBA4404和发根农杆菌C58C1。[结果]获得了可直接用于遗传改良的颠茄工程菌p2301-H6H-LBA4404和p2301-H6H-C58C1。     

阿托品类药物中毒相关研究报告

<正>在当今药物科学飞速发展的时代,各种疑难杂症均有对症的药物加以治疗,但同时药物中毒的病例也日益增加。对于畜禽类来说,药物中毒轻则发生不良反应,但机体本身势必会携带相关病毒;重则直接导致死亡。对于人类来说,中毒的几率明显更大,刨除药物中毒的因素,若不慎食用携带药物病毒的动物内脏及其肉类,病毒自然会由一个机体转移到另一个机体中去,那么对     

颠茄高频再生体系的建立及卡那霉素抗性筛选

[目的]建立颠茄高频再生体系及筛选卡那霉素（Kan）抗性。[方法]以颠茄叶片及腋芽为外植体，研究了培养基中6-BA和NAA不同配比对其不定芽分化的影响以及叶片不定芽对Kan的敏感性。[结果]MS＋4．5m#L6-BA＋0．2mg／LNAA为叶片不定芽分化的最佳培养基，不定芽分化率达100％，在1cm×1cm叶块上的不定芽分化数平均达5．85；MS＋3．0mg／L6-BA＋0．1mg／LNAA为腋芽不定芽分化的最适培养基，不定芽分化率达100％，每个腋芽不定芽分化平均数为4～8个；400．0m#LKan为颠茄叶片遗传转化的最佳筛选浓度。[结论]为颠茄无菌苗的快速繁殖以及基于叶盘法的遗传转化奠定了基础。