白花蛇舌草中多糖与总黄酮的免疫调节作用

目的：本文研究白花蛇舌草中多糖成分以及总黄酮成分对动物免疫功能的影响。方法：考察小鼠免疫器官的变化,同时观察溶血素形成以及检测巨噬细胞的吞噬功能。结果：药用部分与模型组比较均P〈0．05造模成功,其中多糖可显著促进溶血索形成,增强剂使脾脏以及胸腺增重并且能有效提高吞噬能力;而黄酮类成分有效果但效果并不显著。结论：多糖与黄酮类成分都有增强机体免疫功能的作用,其中多糖类成分最为显著。     

鸡白痢沙门氏菌鸡胚感染模型建立方法的筛选

为筛选出理想的鸡白痢沙门氏菌宿主感染模型的建立方法,本研究通过选择不同接种方式配合不同菌液浓度接种不同胚龄鸡胚建立感染模型,将90枚SPF鸡胚随机分成9组,每组10枚,分别为A、B、C、D、E、F、G、H、I组,A组为空白对照组,其余各组为模型组,模型组分别以气室接种、蛋壳接触接种的方式对不同胚龄（11和14胚龄）SPF鸡胚接种不同浓度（1×10³、3×10³、9×10³、3×10⁵、9×10⁵ CFU/mL）的鸡白痢沙门氏菌C79-3菌株。每天观察情况直至出雏,待雏鸡孵出后按组分笼饲养,每隔12 h观察1次,连续观察7 d,观察各组雏鸡的临床症状、死亡情况,观察期结束对死亡和存活雏鸡进行剖检、组织病理学检查及鸡白痢沙门氏菌的分离鉴定。结果显示,各模型组均有雏鸡出现明显的鸡白痢病症状并死亡,相较于其他模型组,以11胚龄蛋壳接触感染方式接种9×10⁵ CFU/mL的C79-3菌液的F组和14胚龄气室感染方式接种3×10³ CFU/mL C79-3菌液0.1 mL的H组,鸡胚出壳率较高,可分别达到80%和90%,出壳雏鸡呈现明显鸡白痢病特征,剖检可见肝脏出血、盲肠膨大、卵黄囊吸收不良;组织病理切片可观察到肝脏、盲肠、心脏各有不同程度的损伤,发病率分别100%和88.8%,并且鸡白痢沙门氏菌阳性检出率分别达70%和90%。本研究结果表明,以11胚龄蛋壳接触感染方式接种0.1 mL 9×10⁵ CFU/mL的C79-3菌液和14胚龄以气室感染方式接种0.1 mL 3×10³ CFU/mL的C79-3菌液的两种方法均可用于建立稳定的鸡白痢沙门氏菌宿主感染模型。     

不同组合造模剂诱导大鼠高尿酸血症模型的比较研究

选用SPF级大鼠为研究材料,以酵母膏、氧嗪酸钾、腺嘌呤、乙胺丁醇四种造模剂组合诱导大鼠高尿酸模型;酵母膏、腺嘌呤、乙胺丁醇采用灌胃方式给药,氧嗪酸钾采用灌胃和腹腔注射两种给药方式。试验开始后于第0、7、14、21 d进行静脉取血,检测血清尿酸值,尿素氮,肌酐值。结果表明:各组尿酸值均明显升高。其中模型1、2、6组血尿酸值明显升高,而尿素氮、肌酐值升高均值不大,对肾功影响较小,可作为较为稳定的高尿酸血症模型;模型4、5组血尿酸值升高,但升高维持不稳定;模型3、7组对肾功的影响大,不适合用于对肾病的研究。     

亚硝基胍复制胃癌癌前病变大鼠模型的研究概况

N-甲基-N''-硝基-N-亚硝基胍（N-methyl-N''-nitro-N-nitrosoguanidine，MNNG）是一种化学诱变剂及致癌剂，人类在长期摄入MNNG后易致慢性萎缩性胃炎甚至胃癌，许多学者将MNNG作为诱发胃癌癌前病变（precancerous lesions of gastric cancer，PLGC）动物模型造模制剂，以制备出符合实验要求的PLGC动物模型。本文通过搜索近年来使用MNNG复制PLGC动物模型的相关研究，根据使用MNNG造模过程中所涉及到的造模方式分类，比较构建PLGC大鼠模型的多种方法，探寻更为简单易行的PLGC动物模型造模方式，为深入开展该病的相关研究提供更符合科研与临床实际要求的模型支撑。     

四氧嘧啶制备小鼠高血糖模型的研究

在糖尿病治疗和降糖药物研究中,都需要建立高血糖动物模型。常用的致高血糖的药物价格昂贵,使用成本高。四氧嘧啶比较经济,但造模不易控制,不同动物、不同注射方法及剂量、是否禁食等因素对其影响很大。一般采用禁食12 h或24 h后以200 mg/kg的剂量一次性腹腔注射,72 h后以空腹血糖>11.0 mmol/L为模型成功鼠[1-3],用上述方法造模成功率最高为80%[4]。常慧萍等[5]、张俭等[6]、刘     

19例山羊瘤胃酸中毒病的造模及诊疗分析

对课程实习的19例山羊瘤胃酸中毒的造模及诊疗进行分析和总结。结果发现,以每千克体重40 g玉米面给山羊灌服,既可成功造模又不会发生急性死亡,灌服后6～22 h发病,投服玉米面的最佳时机是晚上19:00～21:00,这样可使多数山羊于次日而非夜间发病,便于诊治。判断造模成功的依据为投服玉米面的病史,瘤胃酸中毒的临床症状及血、粪、尿、瘤胃液pH下降。治疗方案不一,主要为清除瘤胃内容物、纠正酸中毒,配合促进瘤胃蠕动、解除脱水、补充能量及其他对症疗法。学生初次独立诊疗,缺乏临床经验,在治疗方案的选择、用药剂量和治疗技术上参差不齐,存在较多问题导致疗效不一。经过治疗,有16例治愈,3例死亡。     

肝损伤动物模型研究进展

肝脏易受多种病原体、毒物及免疫病理累及。已知多种因素可导致肝损伤，如病毒、酒精和药物等。建立实验性肝损伤动物模型，可以为探知肝脏疾病的病因、病理生理以及疗效判断提供有用的工具。现将近几年来国内外对实验性肝损伤动物模型的研究情况作一综述。     

高脂血症大鼠模型4种造模方法的筛选及优化

通过不同的造模方法诱导高脂血症大鼠模型,筛选出理想的高脂血症造模方法.将50只大鼠随机分为空白组、模型组Ⅰ、模型组Ⅱ、模型组Ⅲ、模型组Ⅳ,每组10只.各模型组分别采用不同造模方法诱导高脂血症大鼠模型,模型组Ⅰ:基础饲料85 g+猪油15 g;模型组Ⅱ:基础饲料63 g+猪油15 g+蛋黄粉10 g+蔗糖10 g+胆固醇2 g;模型组Ⅲ:基础饲料60.8 g+猪油15 g+蛋黄粉10 g+蔗糖10 g+胆固醇2 g+胆酸钠2 g+丙基硫氧嘧啶0.2g;模型组Ⅳ:一次性腹腔注射维生素D3600 000 U/kg后,饲养方法同模型组Ⅲ.造模第3周末、第8周末于大鼠眼眶静脉丛取血,提取血清,以ELISA法检测血清中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的水平.结果表明,模型组Ⅲ和模型组Ⅳ均出现血脂代谢紊乱,高脂血症模型构建成功,且模型组Ⅳ造模周期明显较模型组Ⅲ缩短,节约试验成本,所造模型可以稳定保持5周以上.模型Ⅳ方法是建立高脂血症大鼠模型的理想方法.     

SD大鼠骨关节炎造模方法的筛选及优化探究

通过几种具有代表性的造模方法诱导膝关节骨性关节炎动物模型,筛选出理想的骨性关节炎造模方法。将32只SPF级健康雌性SD大鼠随机分为空白组、手术组、关节腔注射1组、关节腔注射2组,每组8只。手术组:Hulth造模法复制膝骨性关节炎动物模型,切断右侧膝交叉及内侧副韧带;关节腔注射1组:右侧注射4%木瓜蛋白酶溶液0.3 mL;关节腔注射2组:右侧注射1 g/L碘乙酸钠溶液0.1 mL。于术后第4周抽取关节液作一氧化氮(NO)和前列腺素E2(PGE2)测定;处死动物,采用骨性关节炎软骨病理变化评价系统(OARSI)评价关节软骨的病变;采用光镜观察软骨细胞生长情况;运用免疫组化法测定关节软骨中基质金属蛋白酶-1(MMP-1)的含量,对比各组数据。术后第4周,手术组病理改变OARSI评分、软骨细胞的MMP-1阳性表达和关节液中的NO、PGE2,与关节腔注射组相比均有极显著性差异(P<0.01);关节腔注射1组与关节腔注射2组相比,各项指标水平无显著性差异(P>0.05)。试验结果提示:手术组Hulth造模法复制膝骨性关节炎动物模型(通过切断右侧膝交叉及内侧副韧带建立骨性关节炎动物模型)是建立膝关节骨性关节炎动物模型的理想方法。     

新疆昆仑雪菊水提液对大鼠血脂的影响

采用昆仑雪菊水提液灌胃大鼠,以探讨其对大鼠血脂水平的影响.将60只健康成年 SPF 级 SD 大鼠随机分为6组,每组10只.试验前及实验期第28天眼眶采血检测大鼠血清中血脂4项指标：血清胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）与低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）.试验结束时处死大鼠并采集大鼠脏器,制作肝组织切片观察雪菊水提液对各组大鼠的肝组织形态变化的影响.试验前各组大鼠的血脂4项、体重指标均无显著差异,使用昆仑雪菊水提液灌胃高脂造模大鼠后,高、中、低3个剂量组与高脂模型组比,TC 含量分别降低了39．0％（P ＜0．01）,30．5％（P ＜0．01）,32．6％（P ＜0．01）;LDL-C 指标分别降低了40．3％（P ＜0．01）,31．0％（P ＜0．05）,30．8％（P ＜0．05）;经过统计学分析与正常对照组相比：高脂模型组肝组织切片脂肪空泡明显增多（P ＜0．01）,昆仑雪菊干预三个剂量组与高脂模型组肝组织切片比较,脂肪空泡显著减少（P ＜0．05）.分析表明,昆仑雪菊水提液可以降低 SD 高脂大鼠模型血脂4项指标中的 TC、LDC-L 的值,且能显著减少 SD 大鼠肝脏的脂肪细胞的数量,说明其具有降血脂的功效.