彩色CCD雌雄蚕卵色选机的工作原理和应用

依据家蚕限性卵色差异的遗传特征,结合基于线阵型电荷耦合元件(CCD)的色选技术,研制了彩色CCD雌雄蚕卵卵色分选机。该机利用平移式电磁振动器,使蚕卵在双层供卵装置中有序排列成64路直线移行,沿V形槽向下高速滑至分选室,经彩色CCD图像传感和计算机图像识别处理,指令64路高速电磁气阀将各靶卵吹入收集箱,同时使非靶卵自落至振动装置输出,由此完成对卵色不同的雌雄蚕卵分选。该机在生产应用中表现出性能可靠的靶卵颜色选择功能,在雌雄蚕卵分离过程中不损伤蚕卵,分选效率(超过1×10~6粒/h)是人工分选的230倍,单选准确率超过96%,复选准确率超过99.5%,且操作简便,故障率低。该机作为雄蚕品种的杂交种生产自动化技术设备,有效解决了人工分选雌雄蚕卵效率低的难题。     

非常规状态下的家蚕卵即时浸酸技术应用

随着生产环境和生产布局等因素的变化与影响,蚕卵符合规范化状态下进行即时浸酸的情况并不多,本文针对生产实际情况,探索了针对非常规状态下的即时浸酸技术,取得了不错的效果。     

家蚕滞育生物种蛋白质酯酶A4研究进展

生物钟普遍存在于生物体内，协调肌体的功能。与光感知型昆虫生物钟依赖视叶或脑驱动不同，家蚕的滞育生物钟依赖酯酶A4（EA4）感知低温、盐酸刺激等信息，从而启动基因，开发胚胎发育。EA4由His到Tyr的155个氨基酸残基构成，在22位Asn处有糖基结合，EA4的测时功能与自身的结构有关，受多肽抑制因子（PIN）调控。PIN是蚕卵内的一种由Ser到Asn的38个氨基酸残基的多肽，从卵特异蛋白质（ESP）加工而来。     

家蚕卵酯酶A4活性抑制多肽PIN与滞育激素的关系初探

利用Ｓｕｐｅｒｄｅｘ７５ ＨＲ１０／３０柱，从家蚕滞育性卵分离出滞育生物钟蛋白质酯酶Ａ４的活性抑制多肽（Ｐｅｐｔｉｄｅ　Ｉｎ－ｈｉｂｉｔｏｒｙ　Ｎｅｅｄｌｅ，简记ＰＩＮ），将其注射家蚕大造品种非滞育性蛹，结果出现了产滞育性卵的母蛾。利用合成的ＤＨ成份，发现对ＥＡ４的ＡＴＰ酶（ＡＴＰａｓｅ）活性有强烈的抑制性。从分子量分析，ＰＩＮ多肽和ＤＨ多肽十分接近。     

蚕卵抗菌物质的诱导及其蚁蚕的动物试验

不同强度的超声波和热冲击处理越年蚕卵后，将孵化的蚁蚕匀浆，离心，取上清液，抑菌试验表明，当超声波强度在０．３Ａ以上，处理时间为５ｍｉｎ后，能有效诱导抗菌的产生，４５℃热冲击则无明显效果，将超声波诱导后的蚁蚕进行冷冻干燥和粉碎处理，经动物急性毒性试验，表明对人安全；对动物的应激能力试验表明，经超声波处理的蚁蚕能显提高动物的应激能力。     

福尔马林处理转青卵的试验

因秋蚕催青期间温湿度条件非常适宜曲霉菌的生长发育，故生产上经常出现蚕种卵面长出霉菌的现象，往往使蚁蚕因感染曲霉菌而大批死亡，甚至还造成霉死卵而不能孵化，严重影响生产。为了控制危害，我们在近两年来反复做了福尔马林处理转青卵的试验，现将试验结果报告如下：１材料与方法１．１供试蚕品种：青松原蚕ｌ．２试验方法：分别设置２％甲醛、１％甲醛０．５％甲醛、清水和不处理对照共五个区，每区０．２克蚕卵，每区设三个重复，将转青卵分别浸渍其中３０分钟，清水漂洗、晾干；调查其孵化率、生长发育、产茧量、制种成绩等，分别取…     

家蚕“两广二号”即浸种浸酸前冷藏技术的研究

本试验研究丁目前我区生产用种“两广二号”品种即浸前的冷藏时期及冷藏期限，结果得出：此种蚕卵的耐冷藏能力与蚕卵的品系及冷藏的卵龄有程大关系。产卵后20小时为最适进库冷藏抑制时期，冷藏期限1～5日为宜。     

桑蚕卵中酯酶A_4的研究

取产后两天内25℃保存的桑蚕卵为材料,精制酯酶A_4。将滞育卵中精制的酶液置5℃下冷藏,冷藏初期酶活性极低,大致在12～13日达最大值。以后迅速降低,体外保存的温度条件与酯酶A_4活性有关,较高的保存温度能促使酶活性峰提早出现:而低温保护能延缓酶的活化进程。酯酶A_4精制过程中,通过Sephadex G-25凝胶过滤,将大部分物质分段与酶分离排除,在5℃条件下,酶活性峰出现以前的任何时候加入排除分段物质,都可以停止酶的活性化,只有当重新除去所加的排除分段物质时,酶的活性化进程才得以继续。     

栗蚕卵发育起点温度和有效积温的测定

栗蚕(Dictypoea japonica)是珍贵的野生泌丝昆虫资源。对解除滞育的栗蚕卵分别通过15、18、21、24℃恒温处理暖种,测定栗蚕卵的发育起点温度为(10.2±0.6)℃、孵化有效积温为(181.7±11.6)℃.d,表明一旦给予越冬后解除滞育的栗蚕卵9.6℃以上的温度条件,就可能使其开始发育,当有效积温达到170℃.d时便可孵化。该结果可作为栗蚕卵的人工越冬保护及暖种技术处理的理论依据之一。     

Analysis on the Variation Expression of Difficult-Dissolved-Proteins of Diapause Eggs After Activating by Acid Treatment

Using HCl to activate the diapause eggs is a traditional technique of artificial hatching applied in silkworm egg production. Its mechanism has not yet been clarified. This experiment explored the effect of HCl on the termination of diapause of silkworm eggs cold-stored for 45 days from the point of proteomes. Two-dimensional electrophoresis techniques and ESI- MS-MS were used to compare and analyze the variation expression of difficult-dissolved-proteins of diapause eggs coldstored for 45 days before and after acid treatment. Through analysis on the two-dimensional electrophoretogram, there were 296 dots before acid treatment and 302 after the treatment, respectively. Amongst them 265 dots were matchable. The matchability reached 88.6%. There were 31 specific protein dots before acid treatment and 37 after acid treatment, respectively. ESI-MS-MS analysis was conducted for two specific protein-rich dots which disappeared after acid treatment. The results indicated that the sequence of No. 1 protein dot had 55 amino acids＇ peptide matched with those of chorion protein （Bombyx mori）. While the sequence of No. 2 protein dot had only 15 amino acids＇ peptide matched with those of heat shock protein hsp 19.9 （Bombyx mori）, and it was presumed to be an unknown protein. The difficult-dissolvedproteins of diapause eggs have variation expression after acid treatment. Some proteins before and after acid treatment are changed in MW.