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1.
2.
不同倍数体桑树花粉粒的形态观察 总被引:1,自引:0,他引:1
通过对不同倍数林桑树花粉粒的观察与研究,发现成熟的花粉拉一般具有2—3个萌发孔,偶有4—5个萌发孔,花粉粒的大小与桑树染色体的倍数成正相关。 相似文献
3.
4.
5.
小麦雄性不育系保持系过氧化物酶同工酶的比较研究 总被引:2,自引:0,他引:2
从小麦雄性不育系、保持系的10个不同组织、器官中共检测出8种过氧化物酶,在叶、芽鞘、根、节、节间、穗轴、叶鞘和芒中,不育系和保持系的过氧化物酶基本相同,说明这种酶由细胞核编码,但在花粉粒发育的3个不同时期,不育系与保持系间的过氧化物酶有明显差异,表现为不育系中的过氧化物酶同工酶多于保持系,这可能是由于不育系中细胞质不育基因对核基因的表达有调控作用,这种调控作用表现为不育细胞质基因的去阻遏作用,即不育细胞质基因可以去除细胞核中编码过氧化物酶基因的阻遏作用,使不育系中有更多的过氧化物酶基因得以表达,造成不育系中过氧化物酶同工酶多于保持系的现象. 相似文献
6.
栽培茄和野生种远缘杂交后代的细胞学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文通过观察茄子远缘杂交后代和其双亲的花粉母细胞减数分裂,发现杂种F1花粉母细胞减数分裂异常,出现单价体,落后染色体和染色体等现象,这种减数分裂后期染色体分配不均衡是造成分粒败育的原因。 相似文献
7.
关于花粉传播的规律,国内外研究的人较少。随着杂种优势的利用,对于花粉传播的研究,显得更为重要。杂交种的应用,使种子繁殖的方式改变了,需要进行隔离制种。隔离区是否安全,关系到制种工作的成败。为了适应杂种小麦制种的需要,我们进行了小麦花粉传播的观察,其目的是为制种时建立安全可靠的隔离区提供依据。一、研究内容和方法利用74306恢复系制种田(6700平方米),进行观察。 相似文献
8.
十二个李品种的花粉形态的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
应用电子扫描显微镜,对12个李品种的花粉进行了形态观察.结果表明:12个品种的花粉均属于中等大小的花粉(25~50 μm),花粉粒两端均为圆弧状.一些李品种的花粉外部形态差异明显,赤道面观分别呈长球形和扁球形之分,扁球形花粉的萌发孔在赤道面凸出角端;极面观有三裂片圆形和三角形之分;均具三孔沟,外壁纹饰均为条纹孔穴型,具平行分叉条纹或平行条纹呈皱波状,脊表面有或少或多的孔穴.不同李品种在花粉粒大小、萌发孔、形态上均表现一定的差异性,对于李品种的区分、引种、选育和生产实践中具有一定的参考和应用价值. 相似文献
9.
内蒙古草原针茅属六种植物的花粉形态研究 总被引:3,自引:0,他引:3
作者对内蒙古天然草原六种针茅属植物的花粉粒进行扫描电子显微镜观察,发现在花粉粒大小,萌发孔直径,颗粒状纹饰的粗细及孔环特征等性状方面均有显著差异。 相似文献
10.
绿豆小孢子母细胞来自初生追孢细胞。小孢子母细胞减数分裂过程中的胞质分裂属于同时型。四分体呈四面体排列。成熟花粉粒为2细胞型,在花药内葫发,花药开裂时散出。小孢子母细胞之间,有明显的胞间联丝。小胞子母细胞减数分裂Ⅰ前期的凝线期至减数分裂Ⅰ的中期,普遍观察到小孢子母细胞间染色质胞间转移现象。四分体时期,绒毡层细胞的内切向壁及径向壁解体,部分绒毡层细胞的原生质体向药室内突入。由单核花粉粒到2细胞花粉粒形成初期,均可见到部分绒毡层细胞的原生质体进入药室,形成周原质团,渗入花粉粒之间,但在此过程中,始终有一部分绒毡层细胞保持在原位解体消失。 相似文献