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1.
2.
兽用喹诺酮类抗菌剂甲磺酸达诺沙星的研究概况 总被引:11,自引:1,他引:10
兽用喹诺酮类抗菌剂甲磺酸达诺沙星的研究概况邱银生(湖北省医药工业研究所药理室)甲磺酸达诺沙星(DanofloxacinMesylate)是继恩诺沙星(Enrofloxacin)后又一兽用专用喹诺酮类抗菌剂,主要用于牛、猪及鸡的呼吸系统感染性疾病的治疗... 相似文献
3.
1 试验材料试验动物及场地 :从济南、长清、济阳等地养猪场筛选感染急性细菌性肺炎的仔猪 1 83头。试验用药物 :3 1 73%的甲磺酸达诺沙星注射液 ,山东华尔康兽药有限公司配制 ,批号为 970 2 0 5。对照药物 :土霉素注射液、生理盐水注射液 ,市场购入。2 试验方法本试验选用 1 0至 5 0kg重已呈现眼肺炎 (沉郁及喘气 )和发热 (体温≥ 40 3℃ )等临床症状的 1 83头、随机分成 3组 ,第 1组 76只 ,肌肉注射甲磺酸达诺沙星 ,剂量 0 0 5ml/kg体重。第 2组 69只和第 3组 38只分别用土霉素剂量 1 1mg/kg体重和生理盐水 ,连续注射 3d。… 相似文献
4.
单诺沙星(Danofloxacin)在雏鸡体内的组织动力学及残留 总被引:1,自引:0,他引:1
以高效液相色谱法为定量手段,研究了单诺沙星(danofloxacin)在雏鸡体内的组织动力学特征,并采用回归分析法研究了血药浓度与组织药物浓度间的相关性.60只雏鸡口服单诺沙星(5 mg/kg)后,血浆的药时数据符合一级吸收二室模型.肝脏、肾脏、心脏、肺脏的药时数据符合一级吸收三项指数方程;心脏的药时数据符合一级吸收二项指数方程.血浆、肝脏、肾脏、心脏、肺脏及肌肉的主要动力学参数是:t1/2ka分别为0.242 8、0.352 4、0.354 1、0.264 3、0.337 7、0.253 6 h、ti/2α分别为0.891 7、1.121 2、0.718 9、1.614 2、0.443 7 h(缺肌肉的ti/2α),t1/2β分别为8.793 6、3.602 5、4.457 0、10.294 0、4.328 3、5.957 8 h,Tp分别为0.937 7、1.066 5、0.936 2、0.999 3、0.996 2、1.438 1 h,Cmax分别为0.548 7、2.841 9、2.429 5、0.266 8、1.704 2、0.272 6 mg/L,AUC分别为3.052 3、13.586 0、10.418 0、2.152 1、9.688 8、2.715 7 mg/(L@h),Tcp分别为12.613 0、18.073 0、18.879 0、8.055 7、19.693 0、13.860 0 h.研究结果表明,组织中的药物浓度以肝脏、肾脏最高,其次是肺脏,均显著高于血浆中的药物浓度,心脏、肌肉中的浓度最低,血浆的有效浓度维持时间均显著长于各组织. 相似文献
5.
由轮状病毒导致的鸡流行性腹泻严重危害了鸡群健康,是造成养殖场减产和较大经济损失的重要原因。本文使用盐酸蒽诺沙星可溶性粉等3种药物对感染流行性腹泻的病鸡进行治疗,结果表明:相比其它两种药物,盐酸蒽诺沙星可溶性粉的治疗效果最好,更有优势。这可为广大养殖户及兽医有效防治轮状病毒引起的鸡流行性腹泻疾病提供有益参考。 相似文献
6.
(一)发病情况 山东省东营市利津县养殖专业户李某饲养罗曼褐壳蛋鸡12 000只,自2006年3月份(26周龄)以来,每隔1~2天都有2~3只鸡死亡,有时死亡6只,产蛋率明显下降,蛋色变浅,蛋壳变薄,曾先后使用过"炎瘟清散""蒽诺沙星"等药物进行预防和治疗,效果不佳. 相似文献
7.
司帕沙星在雏鸡体内药代动力学及残留的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
选用30日龄健康海兰鸡65只,按5mg/kg体重口服给予司帕沙星,定期采样,以高效液相色谱法测定血浆、肝、肾、心、肺和肌肉中司帕沙星的含量,研究司帕沙星在鸡体内的药动学与残留。结果表明:司帕沙星在血液中经时过程符合一级吸收二室开放模型,其主要动力学参数如下:t1/2α0.9585h,t1/2β11.7447h,tmax0,6514 h,Cmax0.5271 μg/ml,AUC1.7908mg/L/h。肾脏、心脏的药时数据符合一级吸收二项指数方程,其主要动力学参数分别为:t1/2Ka0.3733 h、0.1530h,t1/2k1.3007 h、2.1013h,tmax1.01420h、0.6239 h,Cmax2.1104μg/ml、1.6721 μg/ml,AUC6.51764 mg/L/h、6.2286mg/L/h。司帕沙星在肝脏、肺脏、肌肉中的经时过程符合一级吸收三项指数方程,主要动力学参数分别为t1/2α0.3672 h、0.6156 h、1.5835 h,t1/2β3.9998 h、15.0271 h、12.0103h,tmax0.7458 h、0.7322 h、1.3726 h,Cmax4.4709μg/ml、2.5267μg/ml、0.9760μg/ml,AUC20.893 mg/L/h,27.242 mg/L/h、9.7943mg/L/h。建议司帕沙星在鸡体内的休药期为7d。 相似文献
8.
为制备敏感性好、亲和力高、特异性强的抗沙拉沙星(Sarafloxacin,SARA)单克隆抗体,采用碳二亚胺法合成SARA人工抗原,通过免疫BALB/c小鼠,选择血清效价高且敏感性好的小鼠,采用杂交瘤细胞技术进行细胞融合,筛选分泌抗SARA单克隆抗体(Monoclonal antibody,mAb)的杂交瘤细胞株;采用体内诱生腹水法制备SARA mAb,通过间接ELISA和间接竞争ELISA对SARA mAb的免疫学特性进行鉴定。结果表明:小鼠经免疫原免疫后,小鼠多抗血清效价均达到1∶128 000。选择敏感性较好的2号小鼠进行细胞融合,经多次亚克隆后,筛选出1G3、3H3两株杂交瘤细胞株,其中1G3所产SARA mAb效价较高,为1∶512 000,IC_(50)为6.34 ng/mL,亲和常数为8.55×10~8L/mol,与诺氟沙星的交叉反应率为1.06%,与其他药物交叉反应率均低于0.50%。 相似文献
9.
10.
[目的]为米诺沙星在中国对虾养殖中的合理应用及环境安全提供理论依据。[方法]在水温21~22℃条件下,米诺沙星药饵以每天30 mg/kg虾体重连续投喂中国对虾5 d后,应用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)研究米诺沙星在中国对虾体内的代谢动力学以及米诺沙星在水环境及底泥环境中的分布和消除。[结果]试验结果表明:试验数据经3P87药动学软件分析,米诺沙星在中国对虾各组织中的代谢符合开放性二室模型。药饵给药后,大部分药物经饵料被对虾摄食,小部分的米诺沙星进入环境中,随着时间的推移,米诺沙星在水环境中的含量逐渐衰减,在同一时间时距离表层水面10 cm处与距离底泥表面10 cm处的水样样品含量在0.05水平无差异。水体中的米诺沙星的含量-时间拟合曲线回归方程为Y=-0.002 9lnX+0.008 6。[结论]底泥对米诺沙星有吸附作用,米诺沙星有向底泥转移的趋势。 相似文献