牛寄生虫病的鉴别诊断与治疗

本文从临床症状和流行特点两方面对牛常见寄生虫病的鉴别诊断进行了分析,并提出了牛寄生虫病的治疗措施,供参考.     

羊肝片吸虫的诊断和防治

羊肝片吸虫又叫“羊肝蛭”,寄生于羊肝脏、胆管、胆囊中,是对羊群危害最严重的寄生病虫之一,以破坏羊肝脏、胆管而引起急性、慢性肝炎、胆囊炎,可造成羊只死亡,给养羊户带来一定的经济损失。     

一例山羊肝片吸虫病的诊治与思考

羊肝片吸虫病为重要的寄生虫病,其病原属片形科,为重要人畜共患性寄生虫,对人畜健康危害极大。其虫体可从山羊胆管移动到消化道,对患畜脏器造成机械性损伤,继而引发贫血、肝硬化等症状,甚至导致死亡。本文对一例山羊肝片吸虫病的诊断与治疗过程进行详细介绍,以供参考。     

吉林市江南公园骆驼消化道寄生虫感染情况调查与防治

<正>寄生虫病是危害动物园圈养动物的一类常见多发性疾病,主要病原有绦虫、吸虫及线虫等。它可摧残动物机体,使动物机体出现腹泻、贫血和体重减轻等症状,抑制亚成体动物及幼体动物的生长发育,严重者会危及动物的生命。为了对吉林市江南公园圈养的骆驼消化道寄生虫感染情况进行详细地了解,以便及时地对寄生虫感染的动物进行药物治疗并作为今后疫病预防的基础资料,作者对江南公园的养殖骆驼消化道寄生虫感染情况进行了     

一例南江黄羊肝片形吸虫病的诊治报告

通过对一例南江黄羊发病病例的临床症状、剖检变化和实验室检查,确诊为羊肝片形吸虫病,采取治疗措施后全部治愈,并提出预防措施和体会。     

一例羊肝片吸虫病的诊治

肝片吸虫病又叫肝蛭病，是由肝片形吸虫寄生在羊肝脏胆管引起的一种蠕虫病，以破坏动物肝脏、胆管，引起急性、慢性肝炎、胆管炎为特征。多呈地方性流行，是当前严重危害养羊业的内寄生虫病。     

肝片吸虫CatB4蛋白分子特征及其免疫原性分析

【目的】明确肝片吸虫组织蛋白酶B4(CatB4)的分子特征及其免疫原性,为研究肝片吸虫CatB4蛋白的生物学特性及揭示其致病机理提供科学依据。【方法】通过RT-PCR扩增肝片吸虫CatB4基因,利用在线分子生物信息学软件对CatB4基因及其编码蛋白进行分子特征分析;构建原核表达载体pET-CatB4,经IPTG诱导获得融合蛋白后进行SDS-PAGE和Western blotting检测分析;并以融合蛋白CatB4免疫小鼠制备多克隆抗体,利用免疫组化对融合蛋白在肝片吸虫体内的表达进行定位分析。【结果】肝片吸虫CatB4基因片段为699 bp,其编码蛋白等电点(pI)7.95,理论分子质量25.89 kD,无信号肽和跨膜区,属于非分泌性蛋白;CatB4蛋白存在10个潜在的磷酸化位点、2个N-糖基化位点和7个N-肉豆蔻酰化位点,有9个抗原决定簇,具有高度保守的CatB结构域,是由无规则卷曲连接9个α-螺旋和8个β-折叠构成其空间结构。基于CatB4基因核苷酸序列同源性构建的系统发育进化树显示,肝片吸虫和大片吸虫聚为一支,二者的同源性为83.98%。SDS-PAGE检测和Western blotting分析结果均显示在41.80 kD处能检测到目的条带。以纯化融合蛋白CatB4与弗氏佐剂乳化后免疫的小鼠均可产生特异性抗体,证实融合蛋白CatB4具有较强的免疫原性;免疫组化定位分析结果显示,在肝片吸虫的卵黄腺腺体细胞、排泄管上皮细胞、肠道上皮细胞和卵黄腺管上皮细胞均发生特异性的抗原抗体反应,呈深棕色。【结论】诱导表达获得的融合蛋白CatB4可特异性识别绵羊肝片吸虫阳性血清,具有较强的免疫原性,且主要在肝片吸虫分泌排泄组织器官中表达,说明CatB4蛋白具有作为肝片吸虫候选抗原的潜力。     

青海省藏羊片形吸虫18S rRNA基因的扩增及虫种鉴定

为了进一步确定青海地区藏羊体内片形吸虫,并为青海省藏羊体内片形吸虫的分类研究提供科学的参考依据,取片形吸虫基因组DNA,利用保守引物,PCR扩增18S r RNA片段并测序。应用DNAMAN软件用对所测得的序列与Gen Bank中已经发布的大片吸虫(Fasciola gigantica)和肝片吸虫(Fasciola hepatica)的18S r RNA序列进行比对分析。结果发现测得目的片段长度为1 737 bp,测得序列与大片吸虫18S r RNA序列相似度为92.98%,与肝片吸虫的18S r RNA序列相似度为99.77%,从而进一步确定所采虫体为肝片吸虫。     

克山县羊肝片形吸虫病感染分布的调查研究

本文通过对羊肝片形吸虫感染分布的调查研究，让广大养羊户深入地了解羊肝片形吸虫病的危害性，通过在生产过程中有效地采取措施，可以有效降低本病的发病率和死亡率，减少损失，对发展养羊业生产，具有十分重要的意义。     

甘肃临夏绵羊双腔吸虫的感染与鉴定

为调查甘肃省临夏回族聚集地中绵羊双腔吸虫的自然感染情况,有效地指导防治工作,选取了具有代表性的屠宰场进行调查。首先经过形态学观察,对疑似病原进行分离,再通过PCR方法及DNA测序来鉴定。形态鉴定结果表明,在350只绵羊中共发现8只绵羊感染了双腔吸虫,分子生物学鉴定结果表明,这8只绵羊感染的双腔吸虫均为矛形双腔吸虫。