黑龙江省畜产品质量继续保持领先

<正>黑龙江省畜产品及投入品质量安全监管工作会议提出,2009年,黑龙江省将继续保持生鲜乳中三聚氰胺抽检合格率100%,杜绝在生鲜乳和饲料中非法添加三聚氰胺等有毒有害物质行为;力争兽药残留     

提高三聚氰胺—甲醛树脂韧性的研究

三聚氰胺—甲醛树脂在人造板贴面装饰中已广泛应用。这种树脂经热压固化形成一种透明膜,这种膜具有耐磨、耐热、耐水、耐稀酸稀碱、耐有机溶剂腐蚀等优良性能,但脆性较大,生产中浪费严重,要解决这个问题,必须对其改性。据日本专利报道,目前用于改变其脆性的改性剂有:①三异氰脲酸酯、对—甲苯磺酰胺与甲基鸟粪胺混用;②3—甲苯1、3、5羟基戊烷、对—甲苯磺酰胺与鸟粪胺混用;⑨α—甲基葡萄糖甙、对—甲苯磺酰胺混用;④己内酰胺、对—甲     

中华人民共和国农业部公告第1113号（具备饲料中“三聚氰胺”检测能力的饲料检测机构名录）

为综合利用畜牧饲料质检体系资源,全面开展饲料中三聚氰胺的检测工作,经我部核实,国家饲料质量监督检验中心(北京)等66个畜牧饲料质检机构具备饲料中三聚氰胺检测能力.     

奶粉中三聚氰胺的研究

1三聚氰胺1.1三聚氰胺的化学性质三聚氰胺分子式C3H6N6,又称蜜胺或2,4,6-三氨基-1,3,5-三嗪。白色单斜棱晶,结构式见图1。三聚氰胺的熔点345℃(分解),微溶于水和热乙醇,可与多种酸反应生成三聚氰胺盐。图1三聚氰胺的结构式1.2三聚氰胺的常规作用三聚氰胺是一种重要的有机化工中     

中国独占亚洲饲料市场鳌头

引言：中国饲料需求减缓．一方面源于三聚氰胺事件的影响，另一方面源于大多数国家遭受的经济危机所致。 中国的饲料产量在亚洲独占鳌头．但在2008年，中国饲料受三聚氰胺事件的影响非常大。在婴儿配方奶粉中检测出增加蛋白浓度的“三聚氰胺”而成为对饲料污染源追根究底的导火索．致使其乳业和蛋品业影响较大。     

液态奶中三聚氰胺检测方法（GC—MS）的比较

实验根据国标GB/T22388—2008“原料乳与乳制品中三聚氰胺GC—MS检测方法”与农业部饲料效价与安全检测中心的“牛奶中三聚氰胺的GC—MS”检测方法，对三聚氰胺添加量分别为0．05069mg／kg、0．40552mg／kg的牛奶样品进行了测定．对比了两种方法在相同条件下的检测限、回收率、稳定性、线性范围、基质干扰情况。实验结果表明：农业部饲料效价与安全检测中心的检测方法，在检测限、回收率、重复性、线性范围、方法灵敏度上较国标好。同时还发现．当液态奶中的三聚氰胺含量接近检测限时．两种方法的的检测结果受奶样基质的干扰较为明显。     

关于加强饲料蛋白原料自查自检工作的通知

各饲料生产企业： 根据农业部《饲料质量安全专项整治工作实施方案》（农明字[2008]第105号）和《关于严厉查处饲料中人为添加三聚氰胺违法行为的通知》（农明字[2008]第124号）的精神。为进一步打击生产销售和使用三聚氰胺的违法行为,维护饲料生产企业的合法权益。现要求全省各饲料生产企业严把饲料原料关,     

反相高效液相色谱法测定饲料中三聚氰胺的含量

三聚氰胺（Melamine）,别名又称蜜胺、氰尿酰胺、三聚氰酰胺,一种重要的氮杂环有机化工原料。为纯白色单斜晶体,分子式为C3N6H6,结构式如图1。比重1．573（14℃）,熔点354℃,沸点升华。能溶于甲醛、乙酸、热乙二醇、甘吡啶,微溶于水及醇,不溶于醚、苯和四氯化碳,与盐酸、硫酸、硝酸、乙酸、草酸等都能形成盐。     

鸡血清中三聚氰胺高效液相色谱检测方法的建立

以鸡血清为研究对象,考察了不同洗涤液和洗脱液浓度对三聚氰胺提取效率的影响.建立了鸡血清中三聚氰胺残留的简便高效液相色谱法,该方法采用 NH_2柱作为色谱分析柱,95%乙腈水溶液为流动相,样品经阳离子交换固相萃取柱净化、富集后,在紫外检测器214 ml处用高效液相色谱仪测定,保留时间在14～15 min.三聚氰胺浓度在0.05～5.0μg/ml范围内,相关系数(r)为0.999 9;在空白鸡血清样品中添加0.1 μg/ml、1.0 μg/ml和5.0 μg/ml浓度的回收率为78.05%-88.69%,相对标准偏差(RSD)为1.15%~8.33%;样品检测定量限为0.1μg/ml.     

模板替代法制备三聚氰胺表面分子印迹聚合物及其在牛奶样品固相萃取中的应用

本文以2－氯－4,6－二氨－1,3,5－三嗪为虚拟模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,在纳米硅球表面合成了特异性吸附三聚氰胺的表面分子印迹聚合物(MIPs)。采用红外光谱、电镜等手段对印迹聚合物进行了表征;用静态吸附曲线和Scatchard方程评价了印迹聚合物对三聚氰胺的吸附性能。将合成的表面印迹聚合物作为填料制备分子印迹固相萃取(MIP-SPE)柱,优化了固相萃取条件,与液相色谱串联质谱联用建立了牛奶样品中三聚氰胺的MIP－SPE－HPLC/MS/MS分析方法。实验结果表明,以2－氯－4,6－二氨－1,3,5－三嗪为虚拟模板制备的MIPs能够特异性吸附三聚氰胺,其MIP－SPE柱可以富集净化牛奶样品中的三聚氰胺,添加回收率为80.9％～86.5％,相对标准偏差小于6.4％,定量限(10S/N)为0.023 mg/L。