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1.
绿原酸分布、提取与生物活性研究综述   总被引:112,自引:2,他引:110  
评述了绿原酸在植物中的分布与生物合成、提取与分析方法、合成类似物的构效关系及绿原酸类似物的生物活性。  相似文献
2.
一种木本果树基因组DNA提取方法研究   总被引:89,自引:0,他引:89  
研究了一种可有效排除细胞内多酚类等杂质污染的简便、快捷、经济的果树基因组DNA提取方法。其改良策略是:在细胞核被裂解前去除细胞质中的多酚类等杂质,防止多酚类物质被氧化,从而排除多酚类等杂质的干扰。利用这一方法提取的柑桔、枇杷、梨、苹果、湖北海棠、桃、樱桃等7种果树基因组DNA均能被限制性内切酶完全消化,获得理想的Southern杂交结果,也可作为PCR模板应用,成功地进行特异性基因扩增和RAPD。  相似文献
3.
一种有效提取油菜叶片总DNA的方法   总被引:71,自引:2,他引:69  
一种有效提取油菜叶片总DNA的方法李佳,沈斌章,韩继祥,甘莉(华中农业大学中心实验室武汉430070;华中农业大学农学系武汉430070)关键词DNA,提取方法,试剂,国产,油菜AEFFECTIVEPROCEDUREFOREXTRACTINGTOTA...  相似文献
4.
几种木本果树DNA的有效提取   总被引:71,自引:4,他引:67  
提取高质量的DNA是有效开展分子生物学研究的前提。多糖污染是木本植物DNA提取中最常遇到的问题。多糖污染的DNA呈粘稠的胶状 ,不但给实验操作带来不便 ,更重要的是多糖对反应体系中的酶活性产生抑制作用 ,严重影响分子生物学研究的下游工作[1~3] 。很多多年生木本果树 ,即使其幼嫩组织多糖的含量也明显高于大田作物 ,所以 ,常规的DNA提取方法因不能有效除去多糖而在木本果树应用中受到限制。经典的CsCl梯度离心能有效除去柑桔等木本果树的多糖而得到高纯度的DNA ,但由于梯度离心设备昂贵 ,涉及EB ,操作不便 ,且DN…  相似文献
5.
玉米单粒种子DNA提取新方法   总被引:67,自引:1,他引:66  
本研究主要对玉米粒种子DNA的提取方法进行了探讨,取得了突破性进展,研究出在不同液氮的情况下,防止DNA降解的关键技术,该方法操作步骤简单,快速,实用性强,一天时间可以提取近300个样品,并且采用该方法提取的DNA分子量较大,质量好,为RAPD在玉米种质及纯度鉴定上的广泛应用提供了技术上的保证,有利于该项技术的普及和推广。  相似文献
6.
木本植物组织总RNA提取的要点与原理   总被引:57,自引:1,他引:56  
根据提取木本植物组织RNA时所获得的知识和经验,对木本植物组织总RNA提取时所遇到的提取产量低、RNA降解、多酚物质干扰、DNA干扰、多糖干扰、蛋白质干扰及杂质干扰等问题进行了探讨,并提出了具体的解决方法。同时,对各种常用的RNA提取方法进行了分类,并对它们的原理及优劣进行了论述与评价。  相似文献
7.
花色苷研究进展   总被引:52,自引:0,他引:52  
花色苷是人们最熟悉的水溶性天然食用色素,它的颜色和稳定性受到其结构、pH、温度和酶等因素的影响。花色苷提取方法的选择取决于提取目的和花色苷本身的组成,纯化主要通过色谱法。花色苷可以通过光谱法、色谱法以及HPLC等方法定性,对其定量分析时,要根据不同材料选择不同的方法。  相似文献
8.
胡杨、柽柳总RNA提取方法的建立   总被引:46,自引:7,他引:39  
以胡杨和柽柳的叶片为材料,建立了一种从植物组织中快速分离总RNA的方法。该方法具有三个显著的特点:RNA提取周期短,应用改进的LiCl沉淀RNA方法,仅需l0min即可;方法简单易行,仅需要几种常用试剂,操作步骤简单;提取的RNA杂质少,得率高,并能在提取过程中较有效抑制RNA的褐化效应。RNA质量可以满足cDNA文库构建、DDRT—PCR等要求。  相似文献
9.
加速溶剂提取法测定蔬菜中的多环芳烃和有机氯化合物   总被引:42,自引:1,他引:41  
采用室内实验方法,研究了蔬菜中多环芳烃和有机氯化合物的提取和测定方法。考察了快速溶剂提取的提取条件、样品净化方法和GC-MS测定条件。结果表明,用1∶1二氯甲烷、丙酮和加速溶剂提取仪在120℃提取5min,浓硫酸磺化、氟罗里硅土柱净化后用GC-MS测定可以得到很好的效果。方法回收率在42%~124%之间,且重现性较好。取自北京的蔬菜中两类化合物的质量分数为0~520μg·kg-1。  相似文献
10.
茶树基因组DNA的高效提取方法   总被引:41,自引:4,他引:37  
为了从富含多酚和多糖等多种次生代谢物质的茶树叶片中分离出高质量的基因组DNA,对4种植物DNA提取方法进行改良后,以茶树春梢为材料,对提取效果进行了比较,并首次采用CTAB区室法提取茶树基因组DNA。结果表明,用该4种方法提取的DNA,其OD260/OD280都在1.8以上,相对分子质量均大于21kb,能完全被EcoRI酶切消化,也能获得清晰的PCR扩增图谱。因此,只要操作合理,4种方法均能提取出高质量的DNA。  相似文献
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