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1.
氟甲喹是第二代喹诺酮类药物,其抗菌谱广,尤其对革兰氏阴性菌有显著的抗菌作用,且与其他类的抗生素没有交叉耐药性,与其他喹诺酮类药物只有部分交叉耐药性。本品内服吸收良好,主要用于畜禽和水产动物大肠杆菌、巴氏杆菌、肺炎支原体引起的肠道感染和呼吸道感染以及混合感染。根据氟甲喹的药理作用,笔者针对目前宁波地区常见水禽大肠杆菌病、鸭疫里默氏杆菌病多发和药物敏感性下降的趋势,我们使用10%氟甲喹可溶性粉和氟甲喹原粉进行治疗  相似文献   
2.
复方氟甲喹可溶性粉是由硫酸新霉素、氟甲喹、葡萄糖(5:5:90)配制而成的广谱抗菌药。本试验旨在验证复方氟甲喹可溶性粉对大肠杆菌、沙门氏杆菌的体外抑菌效果及临床治疗效果,从而找出最佳的适用剂量和疗程。  相似文献   
3.
研究了单次血管注射喹酸(Oxolinicacid)和氟甲喹(Flumequine)后,在鳗鱼(Muraenesoxcinereus)体内的代谢规律及残留情况。采用高效液相色谱-质谱联用(HPLC-MS)法进行喹酸和氟甲喹的检测,检测低限(LOD)1ng/ml;定量限(LOQ)5ng/ml。喹酸和氟甲喹的代谢过程均可以用一级代谢二室模型来描述,喹酸的分布半衰期:0·18h,消除半衰期:14·84h,总体清除率0·07L/kg·h;氟甲喹的分布半衰期:0·19h,消除半衰期:9·38h,总体清除率0·07L/kg·h。两种药物在鳗鱼体内都有很强的“首过效应”,易在胆汁中积累;给药72h后,喹酸和氟甲喹在可食用组织肌肉中的残留量分别为36·1ng/g和21·8ng/g,低于目前国外要求的最高残留量50ng/g和75ng/g。  相似文献   
4.
附录A(资料性附录 ) 高效液相色谱图动物性食品中噁喹酸和氟甲喹残留检测方法(鱼)——高效液相色谱法$农业部畜牧兽医局  相似文献   
5.
《中国动物保健》2005,(1):59-59
氟甲喹水溶性粉(喉痢净),氨苄西林钠可溶性粉(病必宁),四黄抗毒口服液,肓肥鸡、育肥鸭专用营养添加剂(肥宝乐)  相似文献   
6.
高效液相色谱法测定氟甲喹可溶性粉含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用高效液相色谱法测定氟甲喹可溶性粉的含量,采用C 18 色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水-磷酸(35∶65∶0.5,V/V)为流动相,柱温25 ℃,流速1.0 mL/min,检测波长248 nm.方法的线性范围 100~400 μg/mL,线性方程A=2.455×104C 28 111,r=0.999 9,平均回收率100.3%,RSD= 0.74%.本法具有专属性,可将氟甲喹与已知的杂质进行有效分离.  相似文献   
7.
建立了高效液相色谱-荧光检测器法测定鳗鱼中氟甲喹和喹酸残留量的方法.用乙腈萃取鳗鱼样品中氟甲喹和喹酸残留物.色谱柱采用C8Luna,柱温为35 ℃,激发波长和发射波长分别为312 nm和369 nm,流动相为0.01 mol/L草酸∶乙腈=65∶ 35(V/V).氟甲喹和喹酸标准曲线在线性范围1~100 ng/mL时呈良好线性关系.对带皮的鳗鱼肉进行3种浓度的回收率测定.实验结果表明,回收率80%~110%,变异系数≤10%.氟甲喹的检测限为2.5 μg/kg,定量下限为5 μg/kg;喹酸的检测限为1 μg/kg,定量下限为2 μg/kg.整个提取过程步骤简单,易于操作,可以满足世界各国目前对出口水产品检测的限量要求.  相似文献   
8.
农业部于2003年1月22日发布第236号公告,发布12个动物性食品中兽药残留检测方法。方法之1 范围本标准规定了动物性食品中喹酸和氟甲喹残留量检测的制样和高效液相色谱测定方法。本标准适用于鸡的肌肉、脂肪、肝脏和肾脏组织中喹酸和氟甲喹残留量的检测。2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于…  相似文献   
9.
10.
建立了一种仪器分析技术确证氟甲喹化学结构的方法。采用紫外光谱(UV)、红外光谱(IR)、质谱、一维(1H、13C、DEPT)和二维(HSQC、HMBC、1H–1H COSY)核磁共振谱、热重分析(TGA)、差示扫描量热法(DSC)以及X—射线粉末衍射(PXRD)对氟甲喹进行结构分析。讨论了紫外和红外吸收特征峰,详细归属了所有的1H-NMR和13C-NMR信号,并对热分析(TGA/DSC)结果进行了解析,确定了与晶型相关的不同衍射角的特征衍射峰。以上研究结果确证了氟甲喹的化学结构。  相似文献   
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