不同饲养水平对瑶山鸡生产性能和胴体品质的影响

文章旨在研究不同饲养水平对瑶山鸡生产性能和胴体特征的影响。试验将400只平均体重一致的1日龄瑶山鸡随机分为2组,每组4个重复,每个重复50只。2组分别饲喂代谢能水平为3155 Kcal/kg、粗蛋白质水平为225 g/kg的高能高蛋白日粮和代谢能水平为2965 Kcal/kg、粗蛋白质水平为195 g/kg的低能低蛋白日粮。试验共开展10 w。同时将240只产蛋高峰期瑶山鸡随机分为2组,每组4个重复,每个重复30只,饲喂上述日粮4 w,试验结束后收集受精蛋进行孵化。结果:高能高蛋白组种鸡在8和10 w的体重和采食量均显著高于低能低蛋白组(P<0.05),而料重比显著降低(P<0.05)。高能高蛋白组种鸡受精率和孵化率显著高于低能低蛋白组(P<0.05),而残次率、胚胎死亡率和出壳前死亡率显著降低(P<0.05)。1~10 w时高能高蛋白组种鸡体重均显著高于低能低蛋白组(P<0.05),与低能低蛋白组相比,高能高蛋白组屠体重、可食用部分显著升高(P<0.05),腿肌占比显著降低(P<0.05)。结论:中等生长速度的瑶山肉种鸡可以更有效地利用高能量高蛋白(代谢能:3155 Kcal/kg,粗蛋白质:225 g/kg)饲料。     

不同保存温度和反复冻融次数对鸭疫里默氏杆菌DNA的影响

为探究不同保存温度和反复冻融次数对鸭疫里默氏杆菌DNA的影响,研究了不同保存温度和反复冻融次数对不同浓度梯度组鸭疫里默氏杆菌DNA样品浓度及荧光定量Ct值的影响.根据OmpA基因保守序列设计了鸭疫里默氏杆菌荧光定量PCR特异性引物,产物大小为112 bp,退火温度为56℃.荧光定量循环阈值Ct值随DNA浓度的下降而升高.常温保存的DNA样品7 d后出现明显降解,保存温度为4、-20、-80℃时则对荧光定量PCR检测效率影响不大.较高浓度的A、B组DNA样品Ct值未受冻融次数的影响,而浓度较低的C、D组则在冻融21次后Ct值明显升高.研究建立了鸭疫里默氏杆菌荧光定量PCR鉴定方法,Ct值随DNA浓度的下降而升高,DNA样品应低于4℃保存,低浓度DNA应避免反复冻融.     

浅谈羊口蹄疫防治措施

正羊感染口蹄疫,禁止其肉和奶生产和销售,即使病愈后肉和奶的质量下降,种用价值丧失,严重影响养殖户的利益。本文将阐述该疾病的诊断、预防、治疗及应对措施,以供参考。口蹄疫是偶蹄类动物共患传染性疾病。每年都易发生,秋冬季节是高发期。口蹄疫具有致病强、发病快、易传播、潜伏期短的特征。羊口蹄疫严重会导致前胃和肠黏膜出现炎症,引起心肌炎。若养殖场卫生消毒工作不到位,再次感染的可能性很高。1口蹄疫基本情况     

鸭坦布苏病毒病、鸭圆环病毒病与鸭疫里默氏杆菌混合感染的诊断

为确诊贵州省三穗县某鸭场62日龄花边鸭发病原因,通过临床症状观察及对采集的10只病鸭进行病理剖检、细菌分离鉴定和病毒PCR/RT-PCR检测。结果表明:分离到4株鸭疫里默氏杆菌,对头孢类药物高度敏感,对大环内酯类和氨基糖苷类药物耐药;病毒特异性引物扩增出鸭坦布苏病毒和鸭圆环病毒条带。该鸭场病鸭由鸭坦布苏病毒、鸭圆环病毒和鸭疫里默氏杆菌混合感染所致。     

东方山羊豆种质资源ISSR分析

[目的]分析东方山羊豆种质资源遗传多样性,为其种质资源鉴定评价、新品种选育及开发利用提供理论参考.[方法]以4份引进东方山羊豆种质及其29份杂交后代为材料,利用ISSR引物对其进行多态性扩增,并以PopGene 32计算其遗传参数,采用NTsys-pc 2.1计算遗传相似系数,运用SHAN模型中的非加权配对算术平均法(UPGMA)绘制聚类树状图.[结果]从24条ISSR引物中筛选出8条扩增条带清晰、多态性良好且易扩增的引物,利用其从33份东方山羊豆种质材料中共扩增出79条条带,其中65条具有多态性,多态百分率为82.15%;观察等位基因数(Na)为1.6667~2.0000,平均为1.8215,有效等位基因数(Ne)为1.2212~1.5740,平均为1.4242;Nei'基因多样性指数(H)为0.1521~0.3322,平均为0.2509,Shannon多态信息指数(I)为0.2473~0.4976,平均为0.3813.这些种质材料遗传相似系数为0.5696~0.9241,平均为0.7623,在0.7140处可划分为三大类群(Ⅰ~Ⅲ),分别包含25、3和5份种质材料,不同地理来源种质相互混杂分布.[结论]东方山羊豆遗传多样性较丰富,其中第Ⅱ类群和第Ⅲ类群遗传多样性较第Ⅰ类群更丰富,具有优良亲本基因源选择的潜力,可作为东方山羊豆不同亲本选配和杂种优势加以利用.     

鸡网状内皮细胞增生症病毒分离株的鉴定及pol基因序列分析

为了鉴定一株从疑似鸡网状内皮细胞增生症病毒(REV)感染发病鸡的腺胃乳头、肝脏、脾脏等病料组织中培养分离获得的病毒(GR01),试验采用PCR、REV地高辛核酸标记探针等技术对该病毒及其pol基因核苷酸序列与NCBI登录的参考毒株的相似性进行了研究。结果表明:GR01分离株基因序列长度为723 bp,与HA1101、ZD0708、MD-2、HLJR0901、1105、HA9901、GD1210和SNV毒株的核苷酸序列相似性为97.0%~100%;推导氨基酸序列相似性为98.7%~100%。说明GR01与HA1101、ZD0708、MD-2、HLJR0901和1105参考株在进化树上属于同一类群。     

稻草微生物菌剂组合及基料配方的研究

选用5种微生物菌剂互相组合对3种稻草基料配方进行发酵,设7个处理组、2个对照组(发酵前和市售农富康),试验期21 d,评定发酵产物的营养价值。结果显示:添加混合微生物菌剂使发酵终产物的粗蛋白(CP)提高了1.87个百分点;中性洗涤纤维(NDF)、酸性洗涤纤维(ADF)、酸性洗涤木质素(ADL)含量降低了7.12个百分点、9.74个百分点、3.54个百分点。提高了稻草的营养价值,得出最优稻草基料配方为配方1,其组成:稻草粉4 kg,玉米粉0.7 kg,豆粕0.25 kg,蔗糖0.015 kg,食盐0.035 kg,复合菌种(白腐真菌∶乳酸杆菌∶绿色木霉∶枯草芽孢杆菌∶产朊假丝酵母=1∶1∶1∶1∶1)3 mL。