析相微萃取-分光光度法测定农产品中痕量铁

采用1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)为络合剂,三氯甲烷为萃取剂,乙醇为助溶剂,建立了析相微萃取-分光光度法测定农产品中痕量铁的分析方法。考察了影响络合反应和相分离的各种条件及共存离子的干扰。在最优的实验条件下,铁质量浓度在0.02～0.50μg/mL时与吸光度呈线性关系,方法的检出限为0.01μg/mL,对铁浓度为0.10μg/mL的样品溶液进行7次平行测定,相对标准偏差为2.68%。该方法用于农产品中痕量铁测定,回收率在95.8%～102.9%之间。     

食品废物两相高温半干法厌氧发酵生产沼气初步研究

为了提高两相厌氧发酵工艺的生产性能,该文研究了一种新的两相半干法厌氧发酵沼气生产系统,即在水解相中批式发酵,每次从工作容积为4 L的产烷相中取500 mL接种液,与食品废物混合后发酵1～2 d,再全部输入产烷相继续生产沼气,如此循环.实验运行温度为50℃,食品废物总固体TS和挥发性固体VS分别为19.3%和16.1%,产烷相先在4gVS·d-1的进料率下单相运行至稳定,稳定期日产气量为(4.09±0.03)L(甲烷占69.0%),pH为7.50±0.02,TS和VS分别为(1.05±0.02)%和(0.64±0.02)%.稳定的产烷相与水解相联合后,水解相在60～700 g的进料量下都能正常产气,但氢气含量较低.产烷相在进料量600g时产气量最高,为29.1 L/d,随后受到抑制,受抑制前的甲烷含量为72.4%～74.0%,TS和VS含量也在该进料量后达到最高峰,分别为3.50%和2.32%.研究结果表明新的两相半干法厌氧发酵沼气生产系统有效提高了生产性能,在今后的研究中,需要降低从产烷相输入水解相的接种液量,以更好抑制水解相产烷微生物,提高产氢性能,还可使产烷相更加稳定,承受更高的进料量.     

超临界CO2抗溶剂法纯化大豆异黄酮的研究

测定了大豆异黄酮中两种主要成分染料木甙和大豆黄甙的雾点压力。采用有机溶剂提取和超临界CO2抗溶剂技术通过两次膨胀进行大豆异黄酮的精制，得到的产品中大豆异黄酮含量高于90%，异黄酮收率大于78%，该研究为超临界CO2抗溶剂技术在天然极性物质分离纯化中的应用提供了新的思路。     

树脂及活性碳吸附技术回收大豆乳清中的异黄酮和低聚糖

对用树脂及活性碳吸附方法回收大豆乳清废水中的大豆异黄酮和低聚糖进行了研究。测定了树脂及活性碳吸附饱和曲线，研究了异黄酮和低聚糖的洗脱条件，建立了该法处理大豆乳清废水回收大豆异黄酮和精制大豆低聚糖的工艺。结果表明：处理1t废水，约可回收40%的大豆异黄酮130g，精制大豆低聚糖浆9kg，并将乳清废水的COD和BOD分别由13600和7800降至960和340。本法处理乳清废水可创造良好的经济效益。     

典型农耕区褐土水稳性团聚体有机碳的分布及组成

对河北省典型农耕区褐土水稳性团聚体有机碳的组成特征进行了解析。结果表明,研究区水稳性土壤团聚体随粒径的减小而呈现"两头低中间高"的不规则W形分布趋势。藁城市和行唐县两地全土有机碳含量基本相当,分别为12.49和11.20g/kg。土壤有机碳主要受团聚体粒径分布的制约,藁城市和行唐县农耕区褐土优势团聚体(1000~250μm和250~53μm)中有机碳的比例分别为69.53%和82.71%。藁城市和行唐县20μm的团聚体有机碳含量分别为12.78和20.02g/kg,可作为研究区褐土固碳的稳定性指标。红外光谱解析表明,研究区土壤团聚体有机碳以芳香碳(大团聚体57.35%;微团聚体67.69%)和多糖碳(大团聚体29.43%;微团聚体:25.2%)为主。气候条件的差异可能是导致藁城市和行唐县土壤有机碳官能团组成差异的主要原因。大团聚体有机碳中主要是脂肪碳、多糖碳等活性较高的碳,而稳定的芳香碳则趋向于被保护在微团聚体中。     

人工湿地对低污染水中氮去除的研究进展：效果、机制和影响因素

低污染水类型多样,水体性质复杂,主要包括低污染河水、污水厂尾水、城镇地表径流、农田径流排水（含农村分散性生活污水）4类,具有量大面广、可生化性差、部分水碳氮比（C/N）低等特点。人工湿地是净化低污染水的有效手段,不同类型湿地对低污染水的污染物净化效果不同。本文探讨了不同类型人工湿地净化低污染水中氮的效果,并总结了人工湿地处理低污染水的微生物机制,分析了不同因素（pH、溶解氧、温度、C/N、植物、基质）对人工湿地低污染水水质净化的影响及优化方法,以期为人工湿地净化低污染水的工程实践提供理论参考。     

甲酸-氢氧化钾/碳酸钾混合溶液法制备二甲酸钾

采用氢氧化钾、碳酸钾混合溶液与甲酸反应,一步制备获得二甲酸钾。相比传统的甲酸-氢氧化钾法,该方法能有效降低反应的剧烈程度,使反应可控。与甲酸-碳酸钾法相比,则可适当控制产气量,缩短反应周期。结果表明,反应温度65℃,反应时间1.5h,原料配比n(HCOOH)/n(K+)为2.6,混合比例n(KOH)/n(K2CO3)为0.3/0.7,此时收率可达89.08%。对蒸馏步骤进行优化后,在蒸馏压力为0.45MPa的情况下,控制蒸馏温度为95℃,采用母液回用,收率达到96%以上。     

长江口滨岸重金属含量、形态及其分布特征

采集长江口南支、北支滨岸表层水体及沉积物样品,分析了其中7种重金属Cd、Cr、Cu、Hg、Ni、Pb、Zn和类金属As的含量以及表层沉积物中重金属的形态,并对其分布特征和生态风险进行分析。结果表明:表层水中7种重金属和类金属As含量均小于地表水I类标准;沉积物中As、Cr、Ni平均浓度大于效应临界浓度TEL值,具有潜在的生态风险;与2007年相比,沉积物中所有重金属平均含量均有所升高;由于沿岸排污、支流污染物输入,南支沉积物中多数重金属含量高于北支。重金属形态分析表明,Cd由于具有较高的离子交换态和碳酸盐结合态,生态风险较大。相关分析结果表明,除Hg和As外,沉积物中其他重金属之间均呈现较明显的正相关关系,多数重金属与活性铁铝氧化物、锰、TOC含量有明显的相关性。     

典型农耕区棕壤水稳性团聚体及其有机碳特征

对山东半岛棕壤区耕地和荒地土壤水稳性团聚体及其有机碳进行解析.结果表明:各级土壤团聚体质量比总体呈“两头低中间高”的不规则“W”形分布,耕地和荒地土壤微团聚体(＜250μm)平均含量分别为51.74％和51.61％,耕种的扰动增加了土壤颗粒分散度,水流对大团聚体的破坏作用更大.有机碳分布受团聚体分配的制约,其含量随团聚体粒径减小而增加.耕地和荒地有机碳在大团聚体中平均含量分别为5.98,3.48 g/kg,而在微团聚体中含量分别为8.05,9.11 g/kg,有机碳含量比例分别高达55.36％和68.58％,其中＜20 μm粉黏团聚体中有机碳含量最高(耕地为10.97 g/kg;荒地为11.63 g/kg),可作为研究区土壤固碳潜力评价指标.傅立叶变换红外光谱(FTIR)解析发现,棕壤微团聚体有机碳以芳香碳和多糖碳为主.     

毛竹水解渣木质素氢解制备芳香化学品

以毛竹水解渣为原料,分别采用过氧化氢法和甲醇法提取木质素,在相同的反应条件下对比了两种木质素转化及产物分布的结果,并进一步优化了过氧化氢法提取的木质素的氢解转化最优条件。研究结果表明:温度为220℃,反应时间60min时,过氧化氢木质素可以全部转化为可溶物,单体收率为14.85%;甲醇法提取的甲醇木质素,转化产物中可溶物收率为96.8%,单体收率为7.13%。过氧化氢法木质素通过氢解法制芳香族化学品的效率高于甲醇木质素,此外氢解过程可以使过氧化氢木质素六元环非共轭碳氢重新还原成苯环结构,单体芳香产物中的侧链以羰基、羧基、醛基和烷烃取代基为主。