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以感官值和氨基酸回收率为考察指标,通过单因素和正交试验,研究了活性炭吸附法、微生物发酵法对波纹巴非蛤酶解液的脱腥效果。确定活性炭吸附脱腥的最佳工艺条件为:活性炭添加量为3.5%,作用温度80℃,作用时间40 min,酶解液腥味值为1.5,游离氨基酸的回收率为68.4%;微生物发酵法脱腥的最佳工艺条件为:酵母浸出物添加量为0.7%,作用温度为35℃,作用时间为45 min,酶解液腥味值为1.3,游离氨基酸的回收率达到92.4%。微生物法脱腥比活性炭吸附法脱腥效果好。 相似文献
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采用显微镜计数法、荧光分光光度法、叶绿素a含量测定法、可见分光光度法对利玛原甲藻(Prorocentrum lima)指数生长期不同浓度的培养液进行细胞密度测定。结果表明,后3种细胞计数方法与显微镜计数法相比较,均有较好的线性关系;同时对不同生长期的利玛原甲藻培养液进行测定,结果表明,4种方法的生长曲线一致性良好。比较分析发现,可见分光光度法适用于不同细胞密度范围的测定,操作简单、耗时短、不需要破坏样品、适于批量操作,可确定为便捷、有效、可行的利玛原甲藻细胞计数法。 相似文献
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通过设定氮限制(1/2N,1/4N,1/8N,1/16N,1/32N)和磷限制(1/2P,1/4P,1/8P,1/16P,1/32P),对1株来自三亚海域的热带利玛原甲藻(Prorocentrum lima)生长和产毒的影响进行研究。结果表明,低氮、磷水平严重限制P.lima生长,随着营养盐水平的降低,细胞产量、生长速率和单位体积叶绿素a含量等生长指标下降。对残留N、P营养盐检测分析的结果表明,N限制条件下,氮、磷残留量均很低(P1μmol/L,N-NO_3~-1.3μmol/L,N-NH_4~+2.7μmol/L);P限制条件下,磷残留量低(1μmol/L),N-NO_3~-残留量却随磷限制的增强而升高。P限制条件下,当NO_3~-与NH_4~+同时存在时,P.lima优先吸收NH_4~+。N、P限制对P.lima产毒影响显著,除了1/2P处理的冈田酸含量(13.02 pg/cell)与对照(13.18 pg/cell)几乎相等外,其余所有处理的冈田酸含量均有升高。冈田酸最高值出现在1/32P处理(42.16 pg/cell),稍高于N限制处理的最高值(1/32-N:41.30 pg/cell)。研究表明,单位细胞冈田酸含量与生长速率呈负相关。 相似文献
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研究了南海慢原甲藻(Prorocentrum rhathymum)在f/2、f、K、2K、ES、2ES培养基中的生长情况,并对其进行了小白鼠毒性、溶血活性以及腹泻性贝毒实验.结果表明,在温度25℃、盐度35‰、光照67.5μmol/(m2·s)、起始密度500 cells/mL条件下,南海慢原甲藻在f培养基中生长最好,细胞密度最大,为7.2× 104 cells/mL,生长率也最高,为0.647 division/d.南海慢原甲藻具有溶血活性,单位细胞溶血活性为4.8× 10-7 HU/cell.胞内和胞外培养液均检测出腹泻性贝毒大田软海绵酸(OA),单位体积胞外OA含量为0.028 1~0.038 4μg/mL,单位体积胞内OA含量稳定期最高,为1 690 pg/mL,单位细胞OA含量指数期最高,为29.0 fg/cell. 相似文献
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采用显微镜计数法、荧光分光光度法、叶绿素a含量测定法、可见分光光度法对克氏前沟藻(Amphidinium klebsii指数生长期不同浓度的培养液进行细胞密度测定.结果表明后3种细胞计数方法与显微镜计数法相比较,均有较好的线性关系;同时对不同生长期的克氏前沟藻培养液进行测定的结果表明,分光光度法的生长曲线和生长速率均与显微镜计数法有很好的一致性,两者之间有较好的线性关系.荧光法不能正确反映藻的生长态势,叶绿素a含量在稳定期出现下降,不能准确反映藻密度,这两种方法不适用于长期检测藻密度.通过比较分析发现,可见分光光度法适用于不同细胞密度范围的测定,操作简单、耗时短、不需要破坏样品、适于批量操作,可确定为便捷、有效、可行的细胞计数法. 相似文献
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