Hsa-miR-218 inhibits growth of cervical cancer HeLa cells by targeting to LASP1

AIM: To study the effect of hsa-miR-218 on cervical cancer HeLa cell growth and the underlying molecular mechanism.METHODS: The lentivirus expression vector pmiR-218 targeting to hsa-miR-218 was constructed. pmiR-218 was transfected into HeLa cells. The number of viable HeLa cells was counted by the method of Trypan blue exclusion. The inhibitory rate of cell activity was detected by WST-8 assay. The expression of LIM and SH3 protein 1(LASP1) at mRNA and protein levels was determined by real-time PCR and Western blot. The interaction between miR-218 and LASP1 was examined using a luciferase reporter assay.RESULTS: The lentivirus expression vector pmiR-218 targeting to hsa-miR-218 was constructed successfully and confirmed by DNA sequencing. Over-expression of miR-218 inhibited the activity of HeLa cells with the inhibitory rates of 15%, 26% and 65% at 24 h, 48 h and 72 h, respectively. The difference between transfection group and blank control/negative control group was statistically significant. The luciferase activity was reduced when co-transfection with miR-218 mimics and LASP1-3,UTR plasmid. The relative expression of miR-218 was increased after transfection with pmiR-218. Over-expression of miR-218 down-regulated the LASP1 expression at mRNA and protein levels by 25% and 75% respectively. Compared with blank control group and negative control group, the difference was statistically significant(P<0.05).CONCLUSION: pmiR-218 effectively inhibits the growth of HeLa cells in a time-dependent manner. miR-218 targets to the 3,UTR of LASP1, thus down-regulating the expression of LASP1 in HeLa cells.     

磷化铝间歇熏蒸对锈赤扁谷盗致死效果研究

本文采用磷化铝间歇熏蒸法，使粮堆内部各处PH3浓度在一定的时间内保持在有效浓度之上，无虫期超过12个月，有效地防治了锈赤扁谷盗。     

火鹤四倍体的诱导与鉴定

以火鹤二倍体品种‘Smaragd’和‘Artus’的愈伤组织为诱导材料,利用秋水仙素处理的方法进行火鹤四倍体的离体诱导。结果发现,火鹤四倍体诱导率因基因型、秋水仙素处理浓度及处理时间不同而异。不同品种的四倍体诱导率不同,低浓度的秋水仙素的诱导率要高于高浓度的诱导率;相同浓度处理下,长时间处理的诱导率比短时间处理的诱导率要高。两个品种分别在含0.2 g/L秋水仙素浓度的液体培养基中振荡培养14 d的四倍体诱导率最高,分别为52.50%和61.90%。随着秋水仙素浓度的增加,愈伤组织的绝对生长速度和平均芽分化数逐渐降低。改良压片法是鉴定火鹤四倍体的可靠方法。     

金钗石斛类原球茎原生质体的分离

以具有较多生长点的金钗石斛PLBs为材料,研究通过酶解法获得原生质体的适宜条件。结果表明,酶液配比为φ=1%纤维素酶（Cellulase Onozuka R10）＋φ=0.4%果胶酶（Macerozyme Onozuka R10）＋0.65mol·L-1甘露醇,pH5.7;黑暗条件下,（25±2）℃,60r.min-1振荡酶解6h,800r.min-1离心分离4min,获得的原生质体质量较好。经计数和伊凡蓝染色法检测,用此法获得的金钗石斛PLBs原生质体鲜质量产量为（8.25±0.17）×105个.g-1,活性为（90.24±1.84）。（蓝光（470～75nm）激发活力检测发现较小的分生细胞具有较强的活力。     

7种杀菌剂对金钱树疫病病原菌的室内毒力测定

采用室内生长速率法测定了7种杀菌剂对金钱树疫病病原菌棕榈疫霉(Phytophthora palmivora Butler)的抑制作用.结果表明:0.15%四霉素水剂的抑制效果最好,EC50值为0.0457μg/mL,EC90值为0.2174μg/mL;其次为6.25%精甲·咯菌腈悬浮种衣剂和50%烯酰吗啉水分散粒剂,抑菌效果显著,前者的EC50值为0.0758μg/mL,EC90值为2.4683μg/mL,后者的EC50值为0.3407μg/mL,EC90值为2.0794 μg/mL;22.7%二氰葸醌悬浮剂、80%代森锰锌可湿性粉剂和50%氟码·乙铝可湿性粉剂对菌丝生长也有一定的抑制作用,其EC50值分别为0.1382 μg/mL、2.3796μg/mL和5.4602μg/mL;72.2%霜霉威盐酸盐水剂的抑制效果最差,EC50值为498 μg/mL.在供试的7种杀菌剂中,性价比以80%代森锰锌可湿性粉剂最高,其次为50%烯酰吗啉水分散粒剂.     

红掌种子萌发特性的研究

以Toscane等红掌种子为材料，研究了红掌种子萌发特性。结果表明，红掌种子萌发是一个缓慢的过程，且萌发不整齐。基因型不同，红掌种子的萌发率不同。采用直播萌发试验，不同基因型黄种子的最高和最低萌发率相差83．18％。不同成熟度的种子萌发率不同，黄种子萌发率最高，干种子次之，青种子最低。萌发条件对红掌种子萌发有显著的影响，光照12h／d显著提高种子萌发率，变温条件下红掌种子的萌发率和萌发指数比恒温条件下高。     

影响红掌愈伤组织诱导、增殖和芽分化的因素

以Pink champion等盆栽植株和试管苗为材料，研究了影响红掌愈伤组织诱导、增殖和芽分化的因素。结果表明，不同品种的愈伤组织诱导率和外植体褐变率均存在显著差异，诱导率和褐变率之间呈显著的负相关关系。外植体、外源激素和培养基对愈伤组织的诱导有显著影响，不同品种和外植体的适宜诱导培养基不同。光照对愈伤组织的诱导有显著的抑制作用；高浓度生长素、低浓度细胞分裂素，促进愈伤组织的增殖，高浓度细胞分裂素及低浓度生长素促进愈伤组织芽分化；固体培养比液体培养更有利于愈伤组织的增殖和芽分化。     

第十八届广州园林花卉博览会“莲·溪”艺术园圃浅析

"莲.溪"艺术园圃以"巧于因借,精在体宜"为设计原则,浓缩提炼南沙特有的民居建筑"镬耳屋"、水系景观、渔船、渔女、蚝壳花窗和湿地植物等要素,在有限的场地中"因地制宜"进行园林布局,通过借景、透景、添景、遮景、缩景等手法来实现空间景观的渗透,增加景观层次,扩大景观面,主题鲜明突出,内涵丰富,突出展现了岭南地区滨海区域文化特色。     

红掌细菌性叶枯病的病原鉴定

对来自广东省广州市花卉苗圃场红掌上发生的1种细菌性病害进行了病原鉴定。通过对红掌上分离的病原细菌进行形态观察、染色试验、致病性测定、寄主范围、生理生化性状等常规细菌鉴定技术,结合细菌16S rDNA序列分析,鉴定该红掌细菌性叶枯病的病原菌为地毯草黄单胞菌万年青致病变种(Xanthomonas axo-nopodispv.dieffenbachiae)。     

不同倍性蝴蝶兰杂交后代的染色体倍性研究

 对不同倍性蝴蝶兰小孢子母细胞减数分裂及其杂交后代的根尖染色体数进行了检测。结果表 明,除三倍体和三倍体杂交未能产生杂交后代外,不同倍性蝴蝶兰杂交后代的倍性均出现分离。二倍体和 二倍体、二倍体和四倍体杂交均产生二倍体、三倍体和四倍体;二倍体和三倍体杂交产生二倍体、三倍体、 五倍体和非整倍体;三倍体和四倍体随正反交不同而异,三倍体@四倍体的后代倍性有三倍体、四倍体、 八倍体和非整倍体,而四倍体@三倍体的后代倍性有三倍体、四倍体、五倍体和非整倍体;四倍体和四倍 体杂交产生二倍体、三倍体、四倍体、五倍体、六倍体和非整倍体。不同倍性蝴蝶兰的小孢子母细胞减数 分裂普遍存在微核、落后染色体和三分体等异常现象,导致小孢子和杂种后代的倍性出现多样性。