山东省凹唇壁蜂为樱桃授粉坐果增产及经济价值评估

通过设置凹唇壁蜂授粉区和隔离授粉区,统计樱桃的花朵数、花序数、坐果数,并计算花朵坐果率和花序坐果率;采用蜜蜂依存度市场估价法,计算山东省凹唇壁蜂的授粉服务价值。结果表明,凹唇壁蜂授粉区的花朵坐果率、花序坐果率比隔离授粉区分别增加了6.87、3.06倍;凹唇壁蜂对樱桃的授粉功能量超过30万吨,授粉经济服务价值超过180亿元。综之,凹唇壁蜂授粉有利于提高樱桃产量,具有重要的经济价值,生产上应注重对凹唇壁蜂的进一步推广应用。     

家养野猪源流行性腹泻病毒的分子鉴定及其S1基因的遗传变异分析

采用RT-PCR方法对河南省某猪场送检的家养野猪病料进行检测,表明其病原为猪流行性腹泻病毒(PEDV),命名为JZ0801,并对其S1基因克隆后进行序列比较和遗传变异分析。结果显示:JZ0801与PEDV参考毒株的核苷酸序列同源性为86.8%⁹9.0%,与疫苗株CV777的核苷酸同源性仅为87.1%;PEDV可分为Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ群,2011年后流行的PEDV主要分布在Ⅰ群和Ⅱ群;JZ0801分布于Ⅰ群,与国内猪源分离株HN6-201211和HBMC2012亲缘关系最近,而与日本、韩国毒株在遗传关系上关系较远。研究结果证实,家养野猪源PEDV与目前我国各地流行PEDV的主要类群相一致;PEDV可感染家养野猪并发病,提醒在进行野生动物养殖活动中要充分考虑疫病传播的生态学;PEDV存在较大的地域差异。     

我国非人灵长类野外生态学研究现状与展望

非人灵长类是动物界与人类亲缘关系最近的动物类群。我国现有非人灵长类25种,分属于3科8属,所有非人灵长类均被列为国家重点保护野生动物。我国的非人灵长类野外生态学研究成果主要集中在猕猴属的藏酋猴(Macaca thibetana)、猕猴(M.mulatta),仰鼻猴属的4种金丝猴(Rhinopithecus spp),乌叶猴属的白头叶猴(Traychypithecus luecocephalus)和黑叶猴(T.francoisis),以及冠长臂猿属的东黑冠长臂猿(Nomascus nasutus)和西黑冠长臂猿(N.concolor)。本文综述了国内非人灵长类野生动物的最新研究成果。     

一起羊小反刍兽疫的诊断及其病毒分离、鉴定和全基因组序列分析

2014年8月,河北涿鹿某养殖场羊群发生不明原因的疫病,临床症状表现为腹泻,咳嗽,呼吸困难,口腔有溃疡,流鼻涕,发热,流泪。应用RT-PCR技术从病羊体内扩增出了小反刍兽疫病毒(PPRV)的基因片段。序列分析发现,China/BJ/2014与China/XJYL/2013的同源性最高,为99.7%,并将该毒株命名为China/BJ/2014。遗传进化树分析表明,China/BJ/2014属于PPRVⅣ系,与China/XJYL/2013、CH/HNZK/2014和CH/GDDG/2014亲缘关系最近。全基因组序列分析发现,与另外3株序列相比,China/BJ/2014存在15处氨基酸替换。本研究确定了此次疫病为小反刍兽疫,且该毒株为国内流行株,全基因组序列分析为进一步研究PPRV进化和防控提供了重要信息。     

1株马源致病性蜡样芽孢杆菌的分离与鉴定

<正>蜡样芽孢杆菌(bacillus cereus)是革兰阳性需氧产芽孢杆菌,一种广泛分布于土壤、水、空气、饲料、食品和环境中产芽孢杆菌。该菌为条件致病菌,容易污染食物和饲料,也可引起牛乳房炎、子宫内膜炎,但还未见马感染该菌的报道。2015年5月,北京市某马术俱乐部赛马皮肤下有直径2~3 cm大小的脓肿结节。结节逐渐增大,突起于皮肤表面,变成脓肿,然后破溃流出黄白色或淡红色脓液,逐渐形成溃疡。溃疡高于皮肤表面     

内蒙古地区不同地理种群布氏田鼠遗传分化研究

[目的]探讨布氏田鼠地理种群的遗传分化。[方法]以MHCⅡ类基因第二外显子为分子标记进行序列分析和基因分型。结果:获得了内蒙古8个布氏田鼠地理种群460个样品的MHCⅡ类基因第二外显子基因的261 bp核苷酸序列,经单倍型分选后,共定义了21个单倍型,其中有3个单倍型为不同区域种群所共享,其余19个单倍型均为各区域种群所特有。单倍型网络进化关系分析显示,8个布氏田鼠地理种群形成3个稳定的进化支,分别与采集的地理种群相吻合:同一地理种群内单倍型之间遗传差异小,而不同地理来源的单倍型之间存在较大区别。AMOVA分析显示,遗传变异主要发生在区域类群间。对基因流和遗传分化系数、种群遗传距离和遗传相似度分析表明,布氏田鼠种群出现了一定的遗传分化,正镶白旗种群因浑善达克沙漠的阻碍而分化最明显。Mentel检测揭示布氏田鼠的遗传分化与地理距离无显著相关性。[结论]栖息地的复杂地形和气候变化可能是影响布氏田鼠群体间遗传分化的主要因素,而种群间距离隔离对于布氏田鼠的遗传分化作用不明显。     

基因编辑技术在害虫防治中的应用

本文介绍了三代基因编辑技术ZFN、TALEN及CRISPR/Cas9的作用机制和技术关键,对利用基因编辑技术进行昆虫研究相关的靶标选择案例与实际应用实例进行介绍。针对各项实际案例的研究结果,系统地对这项技术可能出现的问题进行分析阐述,展望其在害虫防治方面的应用前景。     

IBVNP基因的可溶性表达及间接ELISA方法的建立

利用RT-PCR技术将传染性支气管炎病毒M41株的N基因克隆至原核表达载体pET-28a,构建了重组表达载体pET-NP.将其转化大肠杆菌BL21,经IPTG诱导后,NP基因获得高效表达.经SDS-PAGE与Western blotting检测证实表达的NP蛋白具有免疫学活性,且以可溶性蛋白形式存在.以此抗原建立了检测传染性支气管炎病毒抗体的酶联免疫吸附试验 (NP-ELISA)方法.敏感性测定证实,当阳性血清1∶500倍稀释时,D450值为0.356,说明仍能检测到IB抗体,该方法比较敏感.特异性试验显示该法与AIV H9、H5、IBD、ND、EDS76的标准阳性血清不发生交叉反应,具有良好的特异性;NP-ELISA和商品化试剂盒对75份血样的阳性检出率分别为57.33%和61.33%,符合率为85%.NP-ELISA与商品化的HI试剂检测结果没有明显相关性,其效价与攻毒保护也没有相关性.     

东北稻区二化螟性诱盆布放密度的初步研究

2011年在黑龙江省五常市试验研究二化螟性诱盆布放密度。结果表明,每公顷诱盆45、45、30只诱杀盆的处理区6次调查平均每盆累计诱蛾量分别为76.40、68.00、76.80头,在诱盆密度增加50%时,单位面积诱蛾总数则上升49.22%和32.81%。每公顷45、45、30、0只诱杀盆的白穗和半枯穗数分别为0.67、1.50、2.00、7.33个,3个诱杀区防治效果分别为90.91%、79.55%、72.73%。随着诱杀盆密度的增加,防治效果有所上升。作者认为,目前在东北大部分稻区,性诱盆密度以每公顷45盆为宜;对于虫口密度较低地区,诱盆密度可适当降低。     

在毕赤酵母中利用口蹄疫病毒(FMDV)2A实现dTomato和串联MagaininⅡ基因的共表达

抗菌肽(antibacterial peptides)是生物体内经诱导产生的一种具有生物活性的多肽,是天然免疫的重要组成部分.为了提高抗菌肽的表达量以及很方便地检测抗菌肽的表达情况,本研究利用口蹄疫病毒(Foot-and-mouth disease virus,FMDV) 2A将荧光蛋白dTomato基因和3个串联的MagaininⅡ基因融合到一个开放阅读框中(open reading frame,ORE),融合的基因被置于pPIC9K载体醇氧化酶基因(AOX1)启动子的下游,构建分泌型重组酵母表达载体pPIC9K-dTomato -2A-3M,将线性化的重组酵母表达载体通过电击法转入毕赤酵母(Pichia pastoris )GS115中,经G418筛选和PCR鉴定得到阳性转化子,然后将其转至摇瓶,在30℃、0.5％甲醇的条件下进行诱导表达,连续诱导3d.SDS-PAGE电泳图谱显示,在31 kD(dTomato)和9.5kD(3M)处有蛋白条带出现,在荧光显微镜下观察酵母表达上清发出红色荧光,对大肠杆菌(Escherichia coli)和金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)抑菌试验结果表明,重组抗菌肽串联的MagaininⅡ具有明显的抑菌效果.结果表明,由2A连接的融合基因(荧光蛋白dTomato和串联的MagaininⅡ)在毕赤酵母中成功的进行了表达,FMDV 2A在其C端剪切多聚蛋白,得到dTomato和串联的MagaininⅡ两个独立而有活性的蛋白,为小分子抗菌肽的表达提供一个高效的检测方法.