海南农民稻田生物多样性保护认知评价 及农药使用情况分析

长期以来农药的不合理利用已经引发了环境污染、食品安全等一系列问题、探索减少农药投入的生产 模式、构建稻田生物多样性生态控制病虫害的水稻生产模式已经成为稻田可持续发展的重要手段之一。 为了更好 地开展海南稻田生物多样性保护、发挥稻田生态系统服务功能、有必要系统全面地了解农民对稻田生物多样性保护 认知及农药使用情况、我们在海南北部和南部分别开展了调查。 结果显示、调查区大部分稻农对稻田生物多样性概 念不了解、相关知识掌握较少、且仅有极少数农民接受过相关的多样性种植培训或者指导。 在农药使用上、存在过 量使用、盲目使用和跟风使用等一系列不科学问题、直接导致海南稻田生态系统遭到破坏、种植成本骤增、稻农净收 益降低。 通过分析、就海南水稻生产中的农药使用问题提出了意见和建议。     

莱茵衣藻磷酸果糖激酶RNAi载体构建 及其对莱茵衣藻油脂积累的影响

为研究磷酸果糖激酶（PFK2）对微藻油脂积累的影响、克隆了莱茵衣藻磷酸果糖激酶同源基因CrPFK2、 构建CrPFK2 RNAi 干涉载体并转化莱茵衣藻。通过测定转基因藻在HSM 培养下的生物量和油脂含量的结果发现、 CrPFK2 RNAi 转基因藻株在HSM 培养基中生长加快、油脂含量下降了17.03%耀21.48%、说明CrPFK2 基因表达的降 低与藻细胞油脂含量减少成正相关。CrPFK2 通过改变光合碳流的多少间接调控藻细胞油脂的合成。该结果为 CrPFK2 基因应用于微藻油脂的遗传改良将起到重要作用。     

蔷薇科植物在安康市中心城区园林应用调查

采用实地调查与抽样调查、典型调查、资料查询相结合的方法,选取安康市中心城区17个具有代表性园林绿地,调查蔷薇科植物的种类、应用情况、观察并详细记录其生长状况。结果表明:安康市中心城区蔷薇科植物有6属14种;常用蔷薇科乔木是红叶李、樱花、枇杷和大叶石楠,常用灌木是红叶石楠,木瓜和李树在安康市中心城区的园林绿地中应用的数量较少;大叶石楠、红叶石楠、月季、玫瑰、樱花、红叶李适于在安康市中心城区生长,枇杷健康状况没有其它的好,可能主要是因为养护管理不当或者土壤条件不适宜等条件造成的,应用在安康中心城区的碧桃健康状况不好。     

广藿香~(60)Co-γ诱变体植株遗传多样性的ISSR分析

从广藿香的同一大田植株上取外植体构建了一批无菌材料。将这批无菌材料分别经过0,45,60,75,90 Gy的~(60)Co-γ射线辐照诱变处理,获得了172份Co-γ射线诱变体材料和1份对照无菌材料(CK;0 Gy)。分别提取这173份无菌材料的基因组DNA,用14条ISSR有效引物对173份种质材料的基因组DNA进行PCR扩增,共获得297条扩增产物,其中多态性条带为68条,诱变材料的多态位点比率PPB为43.13%,观测等位基因数Na=1.431 3,有效等位基因数Ne=1.257 3,Nei's基因多样性H=0.146 5,Shannon信息指数I=0.217 5。173份供试材料之间遗传关系系统树由UPGMA法,根据所得遗传相似系数矩阵构建。系统树图表明,当GS(遗传相似系数)值取0.09GS0.42时,可以把供试的173份材料划分为2个类群:即Ⅰ类群和对照(CK);当GS=0.44时,可把Ⅰ类群分为2个亚类群,即Ⅱ类群和90 Gy-43号材料;当GS值取0.46GS0.48时,又可把Ⅱ类群分为2支,即Ⅲ类群和75 Gy-13号材料。虽然有部分不同辐射剂量处理的诱变植株聚类在一起,但是总体上是,相同辐射剂量处理组的诱变植株聚为一类。结果表明,广藿香无菌材料经用~(60)Co-γ射线辐照诱变后发生变异频率较大,为此,~(60)Co-γ射线辐照诱变可作为广藿香种质创新的一种有效手段。     

毒死蜱致2种作物中可溶性蛋白及相关酶的活性变化

为探讨农药"毒死蜱"与韭菜中解毒代谢酶的关系,本试验以毒死蜱喷施韭菜,研究了不同作用时间韭菜中可溶性蛋白质含量,谷胱甘肽-S-转移酶(GST)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、酸性磷酸酯酶(ACP)、碱性磷酸酯酶(AKP)活性的变化动态并以小白菜与之对照。结果表明:韭菜和小白菜可溶性蛋白在受到毒死蜱作用时,其蛋白含量变化动态型式基本一致,呈立即升高随后降低又升高的趋势,并分别在14和5d恢复到正常水平;GST,GSH-PX的活性在韭菜中的变化不明显,在小白菜中程上升趋势;正常情况下2种蔬菜中ACP的活性是AKP的100倍左右,受胁迫时韭菜两磷酸酯酶变化不大,小白菜的两磷酸酯酶活性在作用后期迅速下降。毒死蜱在小白菜中的作用时间比韭菜短;小白菜的解毒代谢酶活性较韭菜高;小白菜能够更好的保护细胞膜结构并维护自身功能的完整。     

绿藻Heterochlorella luteoviridis SAG211-2a 叶绿体16S rRNA基因研究

为了研究绿藻Heterochlorella luteoviridis SAG211-2a 叶绿体16S rRNA 基因中内含子和双发夹结构在 rRNA 成熟过程中是否被切除,以来自德国歌德堡大学藻种库的绿藻藻株SAG 211-2a 为材料,提取其基因组DNA 作为模板,PCR 扩增并测序叶绿体16S rRNA 基因,与同源物种的16S rRNA 基因进行比对;并提取SAG211-2a 的总 RNA,用一管法RT-PCR 法扩增16S rDNA 基因成熟转录子后,克隆至pMD19-T 表达载体上,转化大肠杆菌DH5琢, 提取质粒并测序。结果表明,绿藻SAG211-2a 叶绿体16S rRNA 基因中存在1 个长度为46 bp 的双发夹结构(DHE） 和1 个长度为537 bp 的玉类内含子,内含子在rRNA 成熟过程中被切除,而双发夹结构却保留在rRNA 中,从而验证 了双发夹结构在rRNA 成熟过程中没有被切除。