我国花生品种在印度尼西亚东爪哇省雨季农艺性状及产量表现

东爪哇是印度尼西亚花生主产大省。由于品种和栽培技术落后等问题,花生单产水平较低。2017年11月当地雨季期间,来自我国北方和南方地区的各5个花生品种被引种到东爪哇省,并以当地品种"TALA 1"为对照,通过比较成熟期的植株性状、产量性状和荚果产量等,初步筛选出桂花红35等适应当地雨季种植的花生品种。本文首次对我国花生品种在印尼东爪哇省的农艺性状和产量表现进行了报道,为我国优异花生品种在当地的适应性鉴定奠定了基础。     

北方大花生品种主要农艺性状的相关性分析

本研究对参加国家区试及山东省花生产业技术体系多点试验(济宁实验站)的59个大花生品种的主要农艺性状进行调查,并应用DPS软件对性状间的相关性进行分析。结果表明,主茎高、侧枝长、总分枝数、结果枝数、单株饱果数、单株秕果数、单株结果数、百果重、百仁重、单株生产力都有较大的变异系数。主茎高与侧枝长,单株结果数与结果枝数、单株饱果数、单株秕果数,百果重与百仁重,出米率与百仁重,单株生产力与百果重、百仁重之间,均呈极显著正相关;百果重与主茎高、侧枝长、总分枝数呈极显著负相关。基于聚类分析结果将59个品种分成3大类6个亚类,各类群性状特色突出。本研究结果对于花生高产育种和田间管理具有重要的理论意义和指导作用。     

花生C4H和ANR基因的克隆与表达研究

通过构建花生未成熟种子cDNA文库,结合大规模EST测序,首次从花生中克隆了原花青素代谢途径上的2个关键酶［肉桂酸-4-羟化酶(C4H)和花青素还原酶(ANR)］基因的全长编码序列。序列分析表明,与其他植物的C4H相比,花生C4H整个编码区高度保守,开放阅读框长度1518bp,编码蛋白长度505个氨基酸,预测的蛋白分子量为57.9kDa,等电点为9.04。花生中ANR开放阅读框长度966bp,编码蛋白长度321个氨基酸,预测的蛋白分子量为35kDa,等电点为8.31。亚细胞定位预测分析表明,C4H定位在线粒体中,ANR则定位在胞外。半定量RT-PCR结果表明,C4H在花生根、茎、叶、花、果针、种子中均有表达,但在茎、叶中表达相对较低,而原花青素合成途径中的关键酶ANR在各个组织中均有表达,其中在果针中表达最强。     

花生晚斑病抗病育种研究进展

花生晚斑病是一种世界性病害,可导致花生减产和品质降低,防治该病害最经济有效的方法是抗病品种的应用。本文介绍了花生晚斑病的危害和防治途径,对花生晚斑病的抗性种质资源挖掘、抗性遗传及抗病基因、分子标记、抗病品种的培育等多个方面的最新研究进展进行了综述,同时对加强花生晚斑病研究提出了一些建议。     

花生总RNA提取方法比较研究

通过对2种RNA提取方法（改良CTAB法和Trizol法）和2种RNA提取试剂盒（AXYGEN总RNA提取试剂盒和TIANDZ总RNA提取试剂盒）进行比较研究,以期获得质量较好的花生不同器官的总RNA,为后续分子生物学实验奠定基础。实验结果表明,与TRIZOL法及2种RNA提取试剂盒相比,改良CTAB法提取的花生总RNA完整性好,得率高,稳定性好,并且无DNA污染,可以进一步满足半定量RT-PCR等实验需要。