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1.
应用聚合酶链反应快速检测沙门氏菌   总被引:6,自引:1,他引:5  
利用聚合酶链反应(PolymeraseChainReacticn,PCR)技术检测沙门氏菌。根据沙门氏菌鞭毛素I相抗原基因,设计了一对各长20个碱基的引物,扩增269bp的片段。并用8个标准标沙门氏菌株和3个阴性菌株检查引物特异性,结果完全相符。采用50μL体积,NTPs200μmol,引物各1μmol,mg++3mmol,Taq酶2U。循环温度为97℃7min予变性后;94℃1min,60℃1min,35个循环后再延伸72℃7min。经电泳分析,灵敏度可达每毫升检出104个细胞,经二次扩增后,灵敏度还可提高。实验共检查了30个可疑样品,检出率明显高于生化检查和免疫学方法检查。  相似文献
2.
吉林省牛新孢子虫病的流行病学调查   总被引:4,自引:0,他引:4  
采用间接荧光抗体试验(IFAT)方法,对吉林省7个地区的1091份牛血清进行牛新孢子虫病的流行病学调查.结果表明,吉林省牛新孢子虫病的整体感染率为17.32%,感染率比较高.本次血清学检测为今后吉林省有效预防和治疗牛新孢子虫病提供了一定的科学依据.  相似文献
3.
论在高校评估形势下如何持续提高馆藏利用率   总被引:4,自引:0,他引:4  
由于高校评估中的藏书量要求,导致许多学校因刻意追求藏书量而馆藏质量下降,这种情况下如何继续提高馆藏利用率?本文在传统的提高馆藏利用率策略之外,提出了一些新的对策。  相似文献
4.
固定化改性生物质炭模拟吸附水体硝态氮潜力研究   总被引:4,自引:3,他引:1       下载免费PDF全文
为了有效去除水体硝态氮污染,对两种生物质炭(花生壳炭、小麦秸秆炭)进行铁改性处理,研究其对硝态氮吸附特性,考察吸附时间、硝态氮初始浓度、p H、生物质炭添加量和共存离子对改性生物质炭吸附效果的影响。在此基础上,为解决粉末态生物质炭易随水流失的问题,对改性生物质炭进行固定化处理,探索固定化改性生物质炭对硝态氮吸附潜力。研究结果表明,改性生物质炭对硝态氮的吸附主要发生在前6 h,并在24 h左右达到吸附平衡,其吸附量随着水溶液中硝态氮浓度的上升而升高,改性花生壳炭和小麦秸秆炭对硝态氮最大吸附潜力分别为2674、1285 mg N·kg-1,且酸性至中性条件有利于改性生物质炭对硝态氮的吸附。在20 mg·L-1的硝态氮溶液中,改性花生壳炭和小麦秸秆炭的适宜固液比分别为10、28 g·L-1,其去除率达到80%。当包埋载体海藻酸钠浓度为2%、改性生物质炭含量为0.1 g·m L-1时,固定化改性生物质炭微球成形完整,对硝态氮具有较强的吸附能力,固定化并未显著降低改性生物质炭的吸附性能。因此,固定化改性生物质炭能有效吸附水体硝态氮,为污水处理厂尾水等低污染水硝态氮去除提供有效的技术方法。  相似文献
5.
不同类型水稻材料成熟胚组织培养力的比较   总被引:3,自引:0,他引:3       下载免费PDF全文
 【目的】研制适应性广的不同类型水稻成熟胚再生技术。【方法】采用生产上应用价值高的不同类型水稻品种成熟胚为外植体材料,比较研究9个粳稻、9个籼稻和11个新近培育的超级杂交稻(两系或三系)或优势组合在不同培养基中的出愈、分化和再生等组织培养力表现。【结果】以M8为基本培养基,在添加30 g•L-1蔗糖、8 g•L-1琼脂和2 mg•L-1 2,4-D(2,4-苯氧乙酸)相同成分的基础上,供试粳稻材料单独添加较低浓度的细胞分裂素,即0.3 mg•L-1 6-BA(6-苄基嘌呤)可获得较高的出愈率,出愈率在89.2%-61.7%之间;而供试籼稻材料则需在添加2 mg•L-1 6-BA和0.5 mg•L-1 KT(激动素)两种细胞分裂素的基础上,再添加1 mg•L-1 NAA(萘乙酸)生长素类激素,可明显提高出愈率,出愈率在100%-9.1%之间;而11个偏籼型超级杂交稻则表现在添加1 mg•L-1 6-BA和1 mg•L-1 KT(激动素)两种细胞分裂素,即可获得较高的出愈率,出愈率在86.3%-40%之间。在此基础上,在添加了0.5 mg•L-1 2,4-D和1 mg•L-1 6-BA的MS分化培养基(粳稻)以及0.2 mg•L-1 2,4-D和0.5 mg•L-1 6-BA(籼稻和超级杂交稻)的分化培养基上,可分别获得59.5%-9.2%(粳稻)、87.5%-3.6%(籼稻)和43.2%-17.2%(杂交稻)的植株再生率。【结论】初步建立了适合相同水稻类型成熟胚高频再生技术。  相似文献
6.
烟草转GroEL基因抗双生病毒的研究   总被引:3,自引:2,他引:1  
双生病毒是全球性的重要植物病毒,为提高植物对此病毒的抗性,分离了烟粉虱体内GroEL基因,将其连接到棉花韧皮部特异启动子PGHNBS下游,构建到植物表达载体PBI121上,采用农杆菌介导法转化烟草,获得抗性苗.对抗性植株进行PCR、RT-PCR和病毒侵染检测,结果表明:GroEL基因已经整合到烟草基因组中,并且在转录水平上表达.病毒侵染检测结果显示转基因烟草植株中没有检测到病毒,证明韧皮部特异表达GroEL基因抗双生病毒是可行的.  相似文献
7.
一步法快速纯化mRNA   总被引:2,自引:0,他引:2  
介绍一种针对 R N A、m R N A 的理化及生物学特性,在酸性胍一步抽提法基础上加以改进,并配合oligo (d T)) 纤维素亲和层析法纯化提取m R N A 的方法, 此法具有简便、经济、快速、重复性好等多种优点。本实验通过对 Hela 细胞、兔脾脏组织、菜豆苗m R N A 的分离提取, 并运用甲醛变性凝胶电泳及分光光度计检测, 证明采取此法所获得的m R N A 完全符合实验要求, 可广泛应用于c D N A 文库的建立、核酸探针制备、逆转录 P C R 多项生物学技术。  相似文献
8.
广藿香油-β-环糊精包合物胶囊的制备及稳定性研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
鲍爱娜  沈敏  吴丹丹  杨群 《湖北农业科学》2012,51(11):2318-2321
采用饱和水溶液法制备广藿香油(Oleum Pogostemonis)-β-环糊精包合物,并进一步制备胶囊.设计单因素试验和正交试验考察广藿香油与β-环糊精的比例、包合时间、包合温度对包合物指标的影响,优化包合条件.结果表明,广藿香油与β-环糊精质量比为1∶7、包合温度为50℃、包合时间为3h时,包合物收率为90.84%、包合物含油率为14.93%、广藿香油收率为92.63%,综合评分结果最高.对包合物用薄层色谱法(TLC)进行验证,表明包合物已经形成.每50g包合物中添加0.5 g硬脂酸镁,所得胶囊休止角最小,水分、装量差异和崩解时限均符合《药典》规定.稳定性检测结果表明广藿香油-β-环糊精包合物胶囊对光、热、湿的稳定性明显高于广藿香油与β-环糊精的物理混合物.  相似文献
9.
GroEL基因抗番茄黄化曲叶病毒(TYLCV)的研究   总被引:2,自引:1,他引:1  
利用烟粉虱体内GroEL基因,构建了具有抗生素标记的SUC2-GroEL和无抗生素标记的CaMV35SPDRB10 2个植物表达载体.通过农杆菌介导法转化番茄,获得抗性再生苗.对抗性植株进行PCR、RT-PCR以及病毒检测.PCR检测结果表明:SUC2-GroEL载体和CaMV35S-PDRB10载体转化的阳性植株分别有11株和9株.RT-PCR检测结果显示:SUC2-GroEL载体和CaMV35S-PDRB10载体转化植株分别有6株和2株检测到GroEL基因特异条带,说明GroEL基因在转录水平得到表达.农杆菌病毒接种和带毒烟粉虱传毒检测结果显示,SUC2-GroEL 载体转基因植株3、4和5号和CaMV35S-PDRB10载体转基凶植株5号均未表现发病症状,证明利用GroEL基因抗番茄黄化曲叶病毒具有可行性,而且SUC2启动子诱导的GroEL抗性更加理想.  相似文献
10.
紫山药酚酸类化合物鉴定及含量测定   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
 【目的】对产自浙江省台州市黄岩区的紫山药中的酚酸类化合物进行鉴定和含量分析,为其后续天然产物研究提供参考,有利于紫山药及其加工产品的宣传,为这种特色蔬菜更好地走向市场提供帮助。【方法】采用高压液相色谱-二极管阵列技术,对该特种紫山药中的酚酸类化合物进行鉴定,并对其含量进行测定。【结果】酚酸在紫山药中主要以可溶态酚酸形式存在。紫山药中可溶态酚酸类和不可溶态酚酸类均主要为芥子酸和阿魏酸,且芥子酸含量均高于阿魏酸含量。紫山药中可溶态酚酸含量为356.71 μg•g-1DW;不溶态酚酸含量为26.92 μg•g-1DW。【结论】高压液相色谱-二极管阵列-质谱技术可快速有效分析紫山药中的酚酸类化合物。  相似文献
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