风信子花粉活力与育性

对蓝巨人等7个风信子品种进行了花粉活力的研究及子房、胚珠的发育观察。结果表明不同风信子品种的花粉，在4℃条件下，蓝巨人的花粉活力最高，保持时间最长，达45d，其他品种能保持10～25d。蔗糖对花粉管生长具有明显的促进作用，最适的培养基蔗糖浓度为15％。在7个风信子品种中，蓝巨人的花粉管萌发情况最好。4个风信子品种获得了种子。     

系统感染TMV诱导的番茄叶片过氧化物酶

番茄系统感染ＴＭＶ诱导叶片胞外蛋白量增加。叶片过氧化物酶活性升高，分析叶片总活力和叶胞外酶的活力表明，感病番茄过氧化物酶活力主要位于胞外。同工酶分析表明，番茄感染ＴＭＶ后叶片产生了新的过氧化物酶同工酶带，对比叶片胞外蛋白的ＰＡＧＥ图谱表明，一组主要蛋白带具过氧化物酶活力。ＳＤＳ—ＰＡＧＥ的过氧化物酶同工酶复性分析证明，番茄叶片过氧化物酶至少存在两种分子量。     

微型月季低温处理后生理指标变化及其耐寒性评价

以6个微型月季品种带叶枝条为实验材料,置于-10、0、5、20℃温度条件下处理24h,测定不同品种叶片相对电导率、含水量、脯氨酸含量、丙二醛含量和可溶性糖含量等不同生理指标,并结合露地生长形态观察综合判断植物耐寒性的强弱。综合比较结果表明,‘白珂斯特’抗性较强,‘紫微星’、‘金太阳’、‘冬梅’次之,‘小女孩’和‘矮仙女’较差,可为上海乃至长三角地区筛选耐寒性强、观赏性高的优质微型月季品种和合理栽培提供参考。     

魔芋甘露聚糖和钙对温州蜜桔的保鲜效应

用魔芋甘露聚糖-钙等作为温州蜜桔保鲜剂,经100天贮藏后,烂果率、轻耗率均低于常用的多菌灵处理组和对照组;总糖、固酸比、糖酸比则高于多菌灵处理组和对照组。贮藏过程中,柑桔果皮叶绿素分解明显缓慢,说明有关水解酶活性被抑制,甘露聚糖-钙保鲜剂对果实有良好的保鲜效应。     

虎耳兰的组织培养研究

以虎耳兰幼嫩叶片为外植体,接种于添加不同激素浓度配比的培养基上,筛选出适宜的不定芽诱导培养基、不定芽增殖培养基和不定根诱导培养基.不定芽诱导培养基为MS+6-BA2.0 mg·L-1+NAA0.1 mg·L-1;不定芽增殖培养基为MS+6-BA2.0 mg·L-1 +NAA0.1 mg·L-1+0.2%活性炭(AC);不定根诱导培养基为1/2MS+NAA0.2 mg·L-1 +0.2%AC.试管苗先移入基质(4/7泥炭+2/7珍珠岩+1/7蛭石)中炼苗一周后,再移栽入基质(1/3泥炭+2/3沙壤土)中,成活率可达到100 %.     

万寿菊类胡萝卜素裂解双加氧酶基因CCD1克隆与表达分析

【目的】克隆万寿菊(Tagetes erecta L.‘Scarletade’)类胡萝卜素裂解双加氧酶基因CCD1(TeCCD1),分析其序列特征和表达特性,为阐明其在类胡萝卜素降解途径中生物学功能及进一步探讨万寿菊花色形成机理提供理论基础。【方法】依据万寿菊花蕾转录组数据,利用同源序列比对结果设计引物,结合RT-PCR技术克隆获得万寿菊CCD1 cDNA全长,分析其序列特征;利用Real-time PCR分析舌状花未开花蕾、半开花蕾、开放的头状花序和完全开放的头状花序4个不同发育时期的基因表达特性。【结果】克隆获得万寿菊CCD1(Gen Bank登录号:KX557488)的cDNA全长序列为1 746 bp,编码区长度1 626 bp,编码541个氨基酸。蛋白质分析表明TeCCD1为不稳定蛋白,不含信号肽,属RPE65超家族(登录号:PF03055),包含CCD家族保守结构域,主要定位于细胞质。万寿菊CCD1核酸序列与除虫菊CCD1同源性最高,为89%;氨基酸序列分析表明万寿菊CCD1与除虫菊CCD1同源性高达93%,与其他19个不同种属的CCD1同源性在75%—83%,说明TeCCD1是高度保守的基因;系统进化树分析显示TeCCD1的进化基本符合植物分类学的进化规律,并具有明显的种属特征,万寿菊与菊科同源基因亲缘关系最近。Real-time PCR分析表明TeCCD1在舌状花发育过程中均有表达,随舌状花的开放逐渐升高,S4期达到最大值。【结论】克隆获得万寿菊舌状花的CCD1,是典型的CCD家族成员,为高度保守的基因,主要定位于细胞质,万寿菊舌状花颜色变浅可能与CCD1表达量增加导致类胡萝卜素降解有关。     

不同基质对微型月季扦插繁殖的影响

本文研究了不同基质对微型月季扦插繁殖的影响.实验插穗为微型月季品种'金太阳'枝条,选用的基质以草炭、珍珠岩为材料配制.结果表明,不同基质中,微型月季扦插苗的叶鲜重、叶干重、根鲜重、根干重、生根数、根长、叶绿素含量和根系活力等指标均有差异;扦插效果较好的基质配方是草炭:珍珠岩=2:1(体积比),其次是草炭:珍珠岩=3:1,单纯以草炭或珍珠岩扦插效果较差.     

微型月季花粉生活力测定方法的研究

以微型月季品种‘白珂斯特’(‘White Koster’)、‘金太阳’(‘Golden Sun’)和‘冬梅’(‘Winter Plum’)为试材,采用无机酸法、TTC法、培养法、碘-碘化钾法、形态观察法和混合"活染"法测定其花粉生活力。结果表明:(1)上述6种方法测得的‘白珂斯特’花粉生活力分别为0%、0%、7.98%、38.16%、60.48%和77.40%,‘金太阳’花粉生活力的结果分别为0%、0%、10.67%、22.92%、46.59%和73.28%,‘冬梅’花粉生活力分别为0%、0%、14.18%、18.79%、69.89%和80.35%,表明不同方法差异很大。(2)混合"活染"法和形态观察法适用于微型月季花粉生活力的检测,碘-碘化钾法、无机酸法和TTC法不适用于微型月季花粉生活力的检测;培养法虽然是测定花粉生活力的理想方法,但本实验采用的培养基(15%蔗糖,0.01%硼酸,10%的琼脂)还不是微型月季花粉生活力的最佳培养基有待进一步优化。     

赤霉素结合低温处理种球对香雪兰提前开花的效应

本文研究了低温和赤霉素处理对香雪兰提前开花的作用。以１２℃低温播前处理香雪兰种球３０天和４５天，４５天处理能提前切花期２０天，盛花期１３天（以３０％开花计），３０天低温处理的效果不明显。在低温处理前分别以１０ｍｇ／ｋｇ和４０ｍｇ／ｋｇ赤霉素浸泡种球２４ｈ，研究其对提前开花的效应，结果表明，赤霉素结合４５天１２℃低温处理可使初花期提前３５天以上，盛花期提前２３天左右，其中以使用１０ｍｇ／ｋｇ赤霉素处理效果较好。     

感染TMV诱导的番茄叶蛋白和部分酶活性的变化

番茄系统感染ＴＭＶ诱导叶可溶性蛋白发生变化，ＳＤＳ—ＰＡＧＥ分析表明，叶片因感染ＴＭＶ而引起新蛋白的合成。分析番茄叶片的一些糖苷酶和氧化酶总活力和胞外酶活力表明，感病引起几丁酶等糖苷醇和多酚氧化酶等氧化酶活力上升，而且这些酶活性主要位于细胞外。