长牡蛎二倍体和三倍体外套膜的差异

本文从外观、组织切片、蛋白质和糖元含量等方面分析了长特蛎二倍体和三倍体外套膜的差异。与二倍体相比，三倍体外套膜厚、不透明、呈乳白色、结弱组织较厚，糖原含量高３．９倍。     

褐毛鱨胚胎发育及仔、稚、幼鱼发育形态研究

褐毛鱨受精卵在水温25．8℃-26．5℃，盐度32的条件下，孵化时间为17h 30min，胚胎发育分为28期；在室内人工育苗，培育水温为23．8℃～26．2℃，盐度23-28，饵料依次为牡蛎幼虫、经营养强化的轮虫、卤虫幼体、桡足类的条件下，4日龄全长2．80mm进入仔鱼后期，18日龄全长10．50mm进入稚鱼期，25日龄全长23．00mm，全身鳞被完整进入幼鱼期。     

福建东山和广东阳江褐毛鳞养殖群体遗传多样性的AFLP分析

应用AFLP分子标记技术对福建东山和广东阳江褐毛鳞养殖群体进行了遗传多样性分析。采用6对选择性引物组合对2个群体60个个体进行扩增，共扩增出313个位点，多态位点85个。东山和阳江褐毛鳞养殖群体的多态位点比例、Nei’s基因多样性指数、Shannon遗传多样性指数分别为24．60％和25．56％、0．0795和0．0768、0．1210和0．1176，2个群体的遗传多样性均处于较低水平。遗传分化系数Gst及AMO．VA分析表明，2个群体的遗传变异主要来源于群体内个体间。UPGMA聚类图及PCA分析显示，群体间具有典型的地理特征，且出现了一定程度的遗传分化。     

长牡蛎二倍体和三倍体外套膜的差异

本文从外观、组织切片、蛋白质和糖元含量等方面分析了长特蛎二倍体和三倍体外套膜的差异。与二倍体相比，三倍体外套膜厚、不透明、呈乳白色、结弱组织较厚，糖原含量高３．９倍。     

福建东山和广东阳江褐毛鲿养殖群体遗传多样性的AFLP分析

应用AFLP分子标记技术对福建东山和广东阳江褐毛鲿养殖群体进行了遗传多样性分析。采用6对选择性引物组合对2个群体60个个体进行扩增,共扩增出313个位点,多态位点85个。东山和阳江褐毛鲿养殖群体的多态位点比例、Nei’s基因多样性指数、Shannon遗传多样性指数分别为24.60%和25.56%、0.0795和0.0768、0.1210和0.1176,2个群体的遗传多样性均处于较低水平。遗传分化系数Gst及AMO-VA分析表明,2个群体的遗传变异主要来源于群体内个体间。UPGMA聚类图及PCA分析显示,群体间具有典型的地理特征,且出现了一定程度的遗传分化。     

僧帽牡蛎三倍体和二倍体的生长比较↑（*）

１９９３ 年采用高温（３７ ℃） 休克处理受精卵１５ ｍｉｎ ，抑制第一极体排放诱导出僧帽牡蛎三倍体，在早期幼虫阶段，处理组幼虫平均壳长显著较对照组大，经过１ 年的养殖，三倍体壳长、壳高、软体部湿重和干重分别比二倍体增加１３ ．２ ％ 、８ ．９ ％ 、１２４ ．６ ％ 和８７ ．１ ％ 。１９９７ 年采用０ ．５ ｍｇ／Ｌ 细胞松弛素Ｂ 在５０ ％ 受精卵出现第一极体时处理受精卵１５ ｍｉｎ 诱导出僧帽牡蛎三倍体，经过１４ 个月养殖，三倍体壳长、壳高、体重和软体部湿重分别比二倍体增加３９ ．２６ ％ 、１７ ．２５ ％ 、７２ ．５０ ％ 和１１８ ．４２ ％ ，除个别月份外，三倍体和二倍体的生长差异显著（ Ｐ＜ ０ ．０５） ，僧帽牡蛎三倍体较二倍体具有明显的生长优势。     

褐毛鲿仔鱼室内培育与稚幼鱼土池生态育苗技术研究

褐毛鲿(Megalonibea fusca)育苗采用仔鱼室内高密度培育和稚幼鱼土池生态培育相结合的育苗方式.孵化后的仔鱼在室内培育到稚鱼期,移入土池前先用鱼浆肥水培养饵料生物,鱼苗下池后一直用鱼浆或鱼糜投喂,直到出塘.土池4口总面积2.27 hm2,同时投放全长范围9.9～12.6 mm的稚鱼共53.0×104尾.秋季土池培育期间水温范围18.4 ～23.0℃,盐度13～ 25,pH 8.3～8.8.经过50 d的培育,共培育出全长范围35 ～ 69 mm,平均全长48 mm的苗种28.68×104尾,土池阶段育苗成活率为54.1％.用鱼浆肥水的水色为清绿色,水质稳定,饵料生物种群数量丰富,投放较大规格仔稚鱼可以提高育苗成活率.