室内花卉金钻蔓绿绒标准化生产栽培技术简

从建棚、种苗选择和生产管理的各个生产环节，介绍金钻蔓绿绒的标准化生产技术，可供金钻蔓绿绒的专业化生产和标准化栽培借鉴。     

室内花卉金钻蔓绿绒标准化生产栽培技术

从建棚、种苗选择和生产管理的各个生产环节,介绍金钻蔓绿绒的标准化生产技术,可供金钻蔓绿绒的专业化生产和标准化栽培借鉴。     

火炬姜种子无菌快速繁殖技术研究

为了加速火炬姜无菌培养,以火炬姜成熟种子作为外植体,通过比较MS无机盐浓度和植物生长调节剂种类及浓度配比、以及生根苗的移栽基质,建立火炬姜的组培快繁技术。结果表明:种子在培养基MS+6-BA2.0mg·L~(-1)中萌发;培养基MS+6-BA 3.0mg·L~(-1)+NAA 0.5mg·L~(-1)有利于丛生芽的生长发育,30d增殖系数为5.75;3/4MS+NAA 1.0mg·L~(-1)适宜诱导生根获得再生植株,生根率100%;生根苗移栽于椰糠中成活率98%,运用该组培快繁技术,可以高效繁殖火炬姜种苗。     

“绿化宝岛”大行动中苗木栽植成活率的提高方法

“绿化宝岛”大行动中,在部分栽植地段,对适土适树合理性缺乏规划、对栽植技术的各个环节缺乏经验,造成苗木成活率不高,导致资金、人力、资源的严重浪费。文章结合多年的探索和工作经验,从苗木选择、苗木起挖包装和装运、栽植前准备、栽植技术、栽后管理等方面的技术手段入手,对提高“绿化宝岛”大行动中的苗木栽植成活率进行初步探讨,为“绿化宝岛”大行动的进一步深入开展提供科学技术支撑。     

绣毛马铃苣苔叶片的离体培养

为了建立绣毛马铃苣苔的组培快繁技术,保护和开发利用绣毛马铃苣苔这一珍稀特有野生花卉资源,以MS作为基础培养基,研究植物激素和蔗糖对叶片不定芽诱导、增殖和生根的影响,筛选出绣毛马铃苣苔快速繁殖的最适培养基。结果表明:叶片表面、切口处均可直接诱导分化出不定芽,培养基MS+6-BA0.5 mg/L+KT 0.1 mg/L+NAA 0.3 mg/L+蔗糖25 g/L的诱导效果最好,诱导率达到100%,平均不定芽6.21个。培养基MS+16-BA 0.8 mg/L+NAA 0.2 mg/L+蔗糖30 g/L的不定芽增殖倍数最高,达到5.05倍;在不同浓度NAA的培养基中生根率均达到100%,适宜的浓度为NAA 0.8 mg/L,平均根数达到7.15条。该研究建立了绣毛马铃苣苔的离体再生技术,为其保护和利用奠定了基础。     

不同栽培基质对4种姜科花卉组培苗移栽成活和生长的影响

用5种栽培基质移栽姜黄、郁金、温郁金和花叶艳山姜4种姜科花卉组培苗,试验结果表明:4种姜科花卉组培苗在不同基质中的移栽成活率不同,其中,姜黄和温郁金对环境适应性相对较强、郁金次之、花叶艳山姜较差;不同基质对组培苗的移栽效果不同,其中,椰糠和营养土处理较适合组培苗生长,组培苗的成活率、株高、叶片数、新叶宽和根数多优于其他处理。     

艳山姜种子组织培养技术

研究艳山姜组织培养,为其种苗快速繁育和应用提供技术支持。以种子作为外植体,通过比较种子处理方式,优化培养基的蔗糖浓度和植物激素以及组培苗的移栽基质,建立起艳山姜的组织培养技术。结果表明:破损处理有利于种子的萌发,发芽率可达到93.8%;培养基MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+蔗糖30 g/L对丛芽生长影响显著,培养30 d的增殖系数达到4.93;培养基MS+NAA 0.8 mg/L+蔗糖30 g/L诱导生根最佳,生根率为100%,平均生根5.58条;组培苗移栽于椰糠和椰糠+表土+河沙的基质中,成活率达到100%。该种子组织培养技术适用于艳山姜种苗的规模化生产和应用。     

烟叶唇柱苣苔叶片分化与植株再生研究

以烟叶唇柱苣苔叶片为外植体,MS为基本培养基,研究了植物生长调节剂对其不定芽诱导、增殖与不定根形成的影响,以期建立烟叶唇柱苣苔的再生繁殖体系。结果表明:采用MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.1mg/L培养基,不定芽诱导率达到100%,该培养基对不定芽的增殖和生长效果好,40d的增殖系数达到7.43;采用MS+NAA 0.5mg/L培养基,30d生根率100%;组培苗在珍珠岩基质中移栽,成活率可达94%以上。     

异叶水车前的不同基质播种和移栽试验

研究了4种不同基质对异叶水车前在4种不同基质的播种出苗时间、出苗率和幼苗移栽成活率的影响。结果表明:播种时采用河沙为基质,出苗时间最短和出苗率最高;温度越高萌发越快,萌发所需时间越短;幼苗移栽时采用塘泥+河沙按2:1比例配制移栽基质,可有效地提高幼苗的成活率。     

黄花马铃苣苔不定芽高频再生研究

以无菌植株叶片作为外植体,从接入方式、培养基pH值、MS无机盐浓度、糖浓度、植物激素种类及配比等方面研究了黄花马铃苣苔叶片不定芽再生的影响因素.结果表明,黄花马铃苣苔叶片再生芽的最佳诱导培养基为MS+ 6-BA 0.5mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L,灭菌前pH值为6.5,在此培养基上,叶面朝上接种的叶片经过50 d的培养,可获得100％的再生率和平均32.33个不定芽,