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1.
从海南十字花科植物芥菜种子中提取异硫氰酸酯类化学成分甲代烯丙基异硫氰酸酯(MITC),并将其作用于k562细胞,用MTT比色法测定增殖抑制效果,应用瑞式姬姆萨、4',6-二脒基-2-苯基吲哚(DA-PI)、罗丹明123染色观察细胞形态.结果表明,MITC作用k562细胞呈现一定的量效关系,MITC体积分数为120 μmol·L-1,作用时间为96 h时,抑制率达到最高,为(87.5±1.4)%.MITC作用k562细胞24,48,72,96,120 h的半数抑制体积分数(IC50)分别为250.007,100.584,39.030,54.701,88.719 μmol·L^-1.MITC处理的K562细胞出现凋亡形态特征:细胞皱缩,细胞核固缩,细胞核向内凹陷,线粒体电势下降.根据细胞形态变化初步判断MITC诱导k562细胞凋亡.  相似文献   
2.
以还原胺化反应制得PLL-S共聚物,并通过红外光谱以及核磁共振对其进行了结构表征,采用凝胶渗透色谱法检测了PLL-S的相对分子质量,激光粒度分析仪检测了其电位,琼脂糖凝胶电泳法研究了其结合DNA的能力及抗DNaseⅠ的能力,MTT法分析了PLL修饰前后的细胞毒性,并研究了其在293T细胞中转染质粒DNA的能力。结果表明:制备的PLL-S共聚物接枝率为2.8%,数均相对分子质量为60629,电位为23.7mV,达到细胞毒性评价等级0级和1级,材料是合格的,可结合DNA且能保护DNA免受DNaseⅠ的破坏,在293T细胞中的转染效率达到了(48±3.2)%。经对PLL-S的性能分析可以判断:该共聚物可作为基因载体在生物医学方面予以应用。  相似文献   
3.
构建含bcr/abl RNAi慢病毒重组质粒载体并包装病毒,转染K562细胞,通过Real-time PCR及Western blotting验证干扰效应。采用CCK-8法、软琼脂细胞集落形成实验检测RNAi对K562细胞的增殖影响作用。结果表明,慢病毒介导bcr/abl基因RNAi明显下调K562细胞中bcr/abl mRNA及P210bcr/abl融合蛋白,显著抑制了K562细胞的增殖,这说明靶向bcr/abl融合基因的RNAi有望成为治疗慢性粒细胞白血病的有效方法。  相似文献   
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