卡尼鄂拉蜂越冬工蜂咽下腺转录组学分析

为探究卡尼鄂拉蜂(Apis mellifera carnica)越冬工蜂在越冬、春繁和淘汰3个阶段咽下腺(HGs)的调控变化规律,对蜂群3个关键阶段工蜂咽下腺进行转录组测序,差异表达基因筛选、功能富集等一系列转录组学方法分析工蜂咽下腺活性功能基因的变化,并通过qPCR对测序结果进行验证。结果表明:在3个阶段工蜂咽下腺组织中共鉴定到21 441个基因,其中737个基因在不同阶段的组织中差异表达。对差异表达基因分析发现,蜜蜂咽下腺有30个基因与糖类和能量代谢、转录因子等功能相关,其中在蜜蜂春繁阶段高表达15个,越冬阶段7个,淘汰阶段3个。这一研究提示季节性介导的咽下腺活动变化与冬春季节期间数百个基因的表达水平和模式变化显著相关。     

我国大蜂螨防治的现状与建议

自 2 0世纪 50年代发现大蜂螨以来 ,随自然传播以及人类的商业活动 ,目前大蜂螨 (Ｖａｒｒｏａｊａｃｏｂｓｏｎｉ)已蔓延到全球 ,已成为世界范围内危害西方蜜蜂 (Ａｐｉｓｍｅｌｌｉｆｅｒａ)的最主要的寄生性螨害 ;受蜂螨侵袭的蜂群其工蜂体质衰弱 ,蜂王产卵力下降 ,导致蜂群群势下降 ,蜂蜜、王浆产量下降 ,授粉效果显著降低 ,给养蜂业造成严重损失。尽管传统的控制措施以及化学药物的大量使用 ,减缓了大蜂螨的蔓延速度及危害程度 ,但随之产生的抗药性问题 ,蜂产品的污染问题 ,使得目前绝大多数遭受螨害的国家仍不能有效地控制大蜂螨。我…     

坑,洞饲养中蜂的研究

利用土坑，土洞活底简易中蜂箱活框饲养中蜂，可明显改善箱内生态环境，延迟分蜂热的发生维持较大的群势，坑内饲养表明可提高产蜜量和蜂群造脾数，并且能有效地抑制巢虫等虫害的活动。     

提高中蜂蜂蜜纯熟度和蜂群抗病性试验初报

在中蜂标准箱(下称中标箱)基础上略加改进,实现了中蜂贮蜜区与繁殖区分开管理,已较好地克服了夹带子、粉区取蜜而造成的蜂蜜杂质多,浓度低和子脾损伤以及人为传播病原物等问题.     

“灭螨B烟雾剂”之研究

“灭螨B烟雾剂”是继灭螨A烟雾剂之后,又研制成功的一种高效的灭螨剂。它系采用点燃后放进喷烟器内,然后用喷烟器从巢门向蜂群内喷烟治螨,因此,不用开箱,不用提脾,操作简便,工效高,一个人在5分钟内即可喷治7～10个继箱群。对蜜蜂安全,杀螨效果达89～90％,防治效果好。     

蜜蜂中肠酪素酶与孢子虫病的关系

蜜蜂中肠酪素酶与蜜蜂中肠围食膜的形成有关，而围食膜的致密度又决定了蜜蜂微孢子虫能否侵入蜜蜂中肠上皮细胞。取蜜蜂中肠测定其酪素酶的活力，得知对意大利蜂而言，酶的活力越高，孢子虫病发病率越低；反之，则发病率高，且酶活力随季节变化。     

用蜂产品作添加剂喂饲肉用鸡研究初报

现代科学分析证明,蜂蜜、蜂花粉含有丰富的氨基酸、脂肪酸、糖类、蛋白质、维生素、酶、矿物质和芳香物质等营养成份。食用蜂蜜、蜂花粉能促进食欲、增强体质、提高耐力、振奋精神,增加血红细胞及提高免疫功能等。特别花粉中含有丰富的B族维     

介绍一种培养基

本文介绍了一种可以代替C -3G培养基培养蜜蜂螺旋菌形体的F -1培养基     

环介导等温扩增（LAMP）技术检测蜜蜂球囊菌

【目的】建立一种快速、灵敏的检测蜜蜂球囊菌（Ascosphaera apis）的环介导等温扩增(loop-mediated isothermal amplification,LAMP)方法,为监测和防治蜜蜂白垩病提供技术支撑。【方法】根据蜜蜂球囊菌特异性序列ITS区,用在线引物设计软件PrimerExplorer V4.0设计并合成4条特异性引物A.apis-F3 (5′-ACATTGCGCCCTCTGGTA-3′)、A.apis-B3 (5′-TGGTTAGACCGGACAGTCG-3′)、A.apis-FIP (5′-TAAGACGGGACGATCGCCC AACCTGTCCGAGCGTCATTG-3′)和 A.apis-BIP (5′-GAAAGGCAGTGACGGCGTCGGGCCACTAGAGCGAAAGAC-3′),进行LAMP扩增试验,分别设置Mg²⁺终浓度为0、2、4、6、8、10、12、14 mmol·L^-1, dNPTs终浓度为0、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0、1.2、1.4、1.6、1.8 mmol·L^-1, 内引物FIB/BIF终浓度为0.2、0.4、0.6、0.8、1.0、1.2、1.4、1.6、1.8 mmol?L^-1,甜菜碱终浓度分别为0、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0、1.2 mol·L^-1,反应温度为58、60、63、65℃,反应时间分别为30、40、50、60 min,并利用实时浊度仪测定浊度值和扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳来检测LAMP反应的结果,确定优化的LAMP检测体系。以东方蜜蜂微孢子虫（Nosema ceranae）、蜜蜂微孢子虫（Nosema apis）、蜜蜂残翅病毒（Deformed wing virus,DWV）、蜜蜂囊状幼虫病毒（Sacbrood virus,SBV）、黑蜂王台病毒（Black queen cell virus,BQCV）和以色列急性麻痹病毒（Israel acute paralysis virus,IAPV）基因组为模板进行特异性验证。并用PvuⅠ酶切验证产物,最终确定LAMP反应体系的准确性;进而通过将蜜蜂球囊菌基因组DNA进行10倍梯度稀释,分别获得DNA浓度0.2231、0.2231×10^-1、0.2231×10^-2、0.2231×10^-3、0.2231×10^-4、02231×10^-5、0.2231×10^-6、0.2231×10^-7、0.2231×10^-8 μg·μL^-1作为模板,比较LAMP和普通PCR检测灵敏度,并检测验证该技术在临床应用上的可行性。【结果】建立了一种特异检测蜜蜂球囊菌的方法,反应条件优化后的检测体系为4 mmol·L^-1 Mg²⁺、1.2 mmol·L^-1 dNTPs、1.6 mmol·L^-1 FIP/BIP、0.4 mol·L^-1甜菜碱,并在63℃反应60 min可完成检测。选用蜜蜂球囊菌、东方蜜蜂微孢子虫、蜜蜂微孢子虫、蜜蜂残翅病毒、蜜蜂囊状幼虫病毒、黑蜂王台病毒和以色列急性麻痹病毒的基因组作为LAMP反应模板进行特异性检测,结果显示仅有蜜蜂球囊菌有扩增曲线和梯状条带,建立的LAMP检测体系有很好的特异性。将蜜蜂球囊菌基因组DNA浓度0.2231、0.2231×10^-1、0.2231×10^-2、0.2231×10^-3、0.2231×10^-4、0.2231×10^-5 μg·μL^-1作为模板进行PCR反应后,检测结果为阳性,随DNA浓度降低,电泳检测不能观察到PCR的扩增产物。进行LAMP反应时,浊度曲线和电泳条带显示可检测DNA浓度为0.2231×10^-6 μg·μL^-1。LAMP每反应检出量比PCR高10倍,并且方法简单、节省时间。【结论】成功建立了准确、快速、低成本的LAMP检测蜜蜂球囊菌技术,为相关研究和应用提供了技术支持。     

中蜂囊状幼虫病病群工蜂幼虫和蛹的酚氧化酶活性研究

酚氧化酶是昆虫重要的免疫因子,中蜂囊状幼虫病（中囊病）是中蜂最严重的流行性传染病。为了解中囊病对幼虫和蛹阶段工蜂酚氧化酶活性（PO）的影响,对中囊病病群与无症状群工蜂幼虫至蛹期的血淋巴酚氧化酶活性进行了比较。结果表明：与患病群相比,无症状群中仅深褐色眼蛹工蜂PO活性显著高于病群的（P〈0.05）,其余各阶段的与病群的无显著差异（P〉0．05）。患病群中,不同发育阶段的PO活性之间无显著差异（P〉0．05）。无症状群中,黑眼蛹的PO活性最高,显著高于约3-4日龄、约5-6日龄幼虫及褐眼蛹的PO活性（p〈0.5）。