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1.
试验主要以酵母菌和淡紫拟青霉为发酵微生物,羽毛粉和麸皮为发酵底物,采用混菌固态发酵方式,探究基质初始水分以及麸皮与羽毛粉的比例等因素对饲料蛋白质生产的影响。试验结果表明,麸皮:水=1:1时最适合酵母菌的生长;麸皮:水=1:0.8时,最适合淡紫拟青霉的生长。以1:1的水料比,当麸皮:羽毛粉=7:3时,最适合酵母菌的生长;而当麸皮:羽毛粉=6:4时,最适合淡紫拟青霉的生长。因此,混菌固体发酵降解羽毛生产饲料蛋白质最佳初始水分是1:1,麸皮与羽毛比为7:3。  相似文献   
2.
本试验对淡紫拟青霉和米曲酶降解羽毛能力进行比较,结果发现淡紫拟青霉对羽毛有更强的降解作用。在淡紫拟青霉降解羽毛过程中加入枯草芽孢杆菌蛋白酶液,淡紫拟青霉解除胨状的时间较平时缩短了6 d左右,而且在相同生长时间条件下,加酶液后测得的氨基酸含量要更多。由此可见,枯草芽孢杆菌蛋白酶液对淡紫拟青霉培养液解除胨状有促进效果,酶菌联合降解羽毛效果更好。  相似文献   
3.
研究以酵母菌和黑曲霉为发酵微生物,木薯渣为发酵底物,采用固态发酵方式,探索基质含水量、无机氮源种类和添加量、磷酸盐和糖蜜等发酵条件对发酵产物的影响,并在此基础上通过生料扩大培养试验,初步探讨木薯渣发酵饲料的工艺条件。结果表明,最佳生料发酵条件为基质含水量70%、硫酸铵添加量15%、磷酸二氢钠添加量0.5%、酵母菌和黑曲霉接种量10%,发酵周期60h。  相似文献   
4.
棒曲霉(AspergillusclavatusDes)HD-11是从绿衣观音土曲中分离得到的,具有较高糖化酶活性的菌株,初步研究结果表明,30℃下,棒曲霉麸曲线培养30-40h,其产酶量达到高峰,糖化酶最适作用温度50-60℃,最适作用pH3.0~4.0,糖化酶在45℃以下,pH4.0~8.0范围内稳定,对淀粉水解程度为79%,产物为葡萄糖,麦芽糖和少量低聚糖。  相似文献   
5.
胶冻样类芽孢杆菌PS04产抗真菌物质培养条件的优化   总被引:4,自引:0,他引:4  
以胶冻样类芽孢杆菌(Paenibacillus kribbensis)PS04为试验材料,运用传统的单次单因子法,筛选得到适合胶冻样类芽孢杆菌Ps04生防菌株生长及其拮抗物质产生的最佳碳源为蔗糖,最佳氮源为NaNO3,并在逐因子试验的基础上进行正交试验,得到该培养基各组分的最佳含量:蔗糖3%,NaNO30.15%,K2...  相似文献   
6.
利用摇瓶培养试验研究了刺糖多孢菌Saccharopolyspora spinosa的分批培养过程中生物量、培养液pH、葡萄糖消长、多杀菌素含量等因素的变化规律。利用MATLAB软件对试验数据进行非线性回归,拟合出了细胞生长动力学模型、基质消耗动力学模型和产物生成动力学模型,得到了细胞生长量、残糖量、多杀菌素产量在发酵过程中随时间变化的规律,相关系数分别为0.98934、0.99266和0.98635.拟合曲线95%置信度区间分析的结果表明,该模型能够很好的反映出刺糖多孢菌分批发酵的过程.  相似文献   
7.
杀菌剂丙环唑对斜纹夜蛾的生物活性   总被引:3,自引:0,他引:3  
为从现有农药中寻找杀虫剂先导化合物,研究了11种农药对斜纹夜蛾细胞的毒杀活性。结果表明,杀菌剂丙环唑的活性最高,处理后24h和48h,丙环唑对斜纹夜蛾细胞的LC50值分别为23.89μg/mL和13.62μg/mL。在活体试验中,以0.5μg/头剂量的丙环唑注射斜纹夜蛾4龄幼虫,处理后24h和48h,试虫血淋巴中血细胞数分别下降了19.67%、21.38%,血淋巴含量分别下降了20.42%、23.87%。以0.5μg/头和1.0μg/头剂量的丙环唑注射处理后,斜纹夜蛾幼虫体重显著降低。在注射处理后48h和72h,丙环唑对斜纹夜蛾4龄幼虫的LD50值分别为0.91μg/头和0.63μg/头。丙环唑对斜纹夜蛾细胞和斜纹夜蛾幼虫均具有较好的毒杀活性,显示出杀菌剂丙环唑衍生物控制害虫的可能性。  相似文献   
8.
经过酵母菌富集培养,以α-氰基-3-苯氧基苄醇乙酸酯为唯一碳源培养和分离,并进一步用手性HPLC法复筛,得到了两株优先立体选择性水解(S)-α-氰基-3-苯氧基苄醇乙酸酯的酵母菌菌株S11和S25。两株酵母菌均能产生耐酸酯酶,在pH 3.0时对α-氰基-3-苯氧基苄醇乙酸酯进行立体选择性水解,产物对映体过量值(ee/em>p)均在95%以上,转化率(C)分别达50%和46%。测定了菌株S11的生长曲线,并对其产酶特性进行了初探,发现其所产酶为生长偶联型的胞内酶。  相似文献   
9.
松针褐斑病病原特性的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
松针褐斑病(Lecanosticta acicola)原是美国南方松上的一种重要病害,据报道可危害长叶松(Pinus plaustris),湿地松(P.elliotii)和火世松(P.taeda)等28种松树或松树品种,我国自1978年在福建发现以来,已在江西,安徽,河南,湖南,广东,广西和浙江省(区)的湿地松幼林中陆续发生了松针褐斑病,感病植株轻者生长受影响,重者整株枯死,在严重地区还常造成8年生以下幼林成片毁灭,在我国松针褐斑病除危害湿地松外,火矩松(P.taeda),日本黑松(P.thungergii),黄山松(P.tawanensis),马尾松(P.massonia)等松树也有发病,是重要的植物疫对象,本文就湿地松松针褐斑病病原从培养物特征,生理特性和致病性等方面进行报道。  相似文献   
10.
 【目的】研究α-三联噻吩(α-T)对斜纹夜蛾(Spodoptera litura)SL细胞线粒体膜电位及细胞周期的影响。【方法】通过Rhodamine123染色和流式细胞术(flow cytometry,FCM)研究α-T处理SL细胞24 h和48 h后细胞线粒体膜电位的变化,并通过PI染色和FCM,测定α-T处理SL细胞24 h和48 h后细胞周期各时相百分率的变化。【结果】光活化后的α-T处理SL细胞24 h后,0.0625 μg•mL-1浓度和0.1250 μg•mL-1浓度处理组细胞线粒体膜电位的变化幅度不大,而0.5000 μg•mL-1浓度处理组细胞线粒体膜电位明显升高,48 h后高浓度处理组(1.0000 μg•mL-1)导致线粒体膜电位明显去极化;处理24 h后,低浓度(0.0625 μg•mL-1)处理组细胞被阻滞于S期,而高于此浓度的光照处理组细胞被阻滞于G2/M期,48 h后,浓度≤0.1250 μg•mL-1的光照处理细胞被阻滞于G2/M期,而浓度>0.1250 μg•mL-1的光照处理组细胞被阻滞于S期。【结论】SL细胞经α-T处理后,细胞处于一系列复杂的动态变化中。当细胞本身不能扭转ROS造成的氧化损伤时,细胞线粒体膜电位和细胞周期时相即出现较大幅度的变化,这种变化决定着细胞的受损程度和细胞的死亡途径。  相似文献   
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