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1.
<正>时下元宵佳节已过,各地气温继续回升,北方供暖用气量降低及天然气分配更加合理化,因"缺气"停产的气头尿素企业基本恢复正常生产,尚未复产的气头企业也多已点火或做好了开车前准备。据统计尿素行业开工率自春节前的约44.72%迅速回升至目前的约55.23%,长期负荷处于60%~70%的山西尿素企业也表示,有意将于3月15日过后陆续提高负荷生产。尿素行业开工率快速回升且有持续回升的预期,这 相似文献
2.
以TTMV重组蛋白作为包被抗原,通过反应条件优化,建立了检测人TTMV血清抗体的间接ELISA方法,结果显示:抗原最佳包被浓度为1.63μg/mL,37℃孵育1h后4℃过夜;血清稀释度为1:320;酶标二抗孵育时间为37℃60min;ELISA酶标板的临界值为0.211。运用该方法对上海市和辽宁省共计280份血清样品进行检测,阳性检出率分别为34.68%和39.74%。检测结果表明,建立的间接ELISA方法特异性与重复性均较好,为进一步完善TTMV临床诊断方法打下了基础。 相似文献
3.
4.
为了研究戊型肝炎病毒(HEV)4型感染远交群(SD)大鼠的全过程,试验将HEV阳性猪粪便上清液接种33只SD大鼠,动态观察动物感染前后丙氨酸转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALKP)、总胆红素(TBIL)水平的变化及血清、粪便中HEV RNA的产生,病理组织学变化及HEV在各脏器中的分布情况。结果表明:接种后TBIL水平均正常,感染后血清ALT、AST、ALKP水平均同步上升;肝脏组织出现肝细胞变性、肿胀等变化;脾脏组织出现多核巨噬细胞增多,淋巴细胞稀少等变化;淋巴结无病理变化。感染第5天在肝脏、脾脏、淋巴结细胞核内均检测到HEV病毒抗原。粪便和血清中均能检测到HEV RNA,第28天没有检测到病毒,说明SD大鼠是HEV 4型的易感动物。 相似文献
5.
根据GenBank公布的猪博卡病毒(Porcine Bocavirus,PBoV)序列,在VP1/2基因区域设计引物和TaqMan探针建立实时荧光定量PCR检测方法,对上海市10个区(县)规模场2006~2011年间采集的1800份猪血清、2010年种猪场不同月份采集的45份猪粪便、2010年9个规模场采集的27份猪鼻棉拭以及门诊采集的9份高热病死猪内脏进行检测,阳性率依次为24%、30%、0%、67%.6份PBoV阳性病料进行猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRSV)、猪圆环病毒2型(Porcine circovirus type 2,PCV2)、猪伪狂犬病毒(Pseudorabies virus,PRV)、猪细小病毒(Porcine parvovirus,PPV)检测,阳性率依次为83%、100%、0%、0%.检测结果表明,PBoV感染在上海市普遍存在,猪内脏中检出率较高,且春秋两季高发,仔猪比较易感,并与PRRSV、PCV2存在混合感染. 相似文献
6.
根据GenBank公布的猪博卡病毒(PBoV)序列,通过VP1/2基因设计引物和Taq Man探针建立实时荧光定量PCR检测方法。建立的方法与PPV、PRRSV及PCV均无交叉反应,具有较高特异性,在107 copies/mL~101 copies/mL模板范围内具有良好的线性关系,所制作的标准曲线相关系数为0.997,最低可检测到101copies/mL的阳性质粒。说明所建立的PBoV实时荧光定量PCR检测方法具有灵敏度高、特异性好和精确性高等优点。 相似文献
7.
冬日里的扎龙湿地虽不见天上成群的飞鸟,也不见水里欢畅的游鱼,但大片大片已经枯黄、消瘦的芦苇,和被割光了的湿地上堆放着的一垛一垛芦苇包,经白雪点缀后,整片湿地都亮堂起来,空旷、简单。这像是一张颜色泛黄的老照片,照片背后,似乎已经听到春暖花开之时湿地里的万物欢歌,嗅到芳草以及泥土的气息。 相似文献
8.
烟酸在动物营养上的应用 总被引:4,自引:0,他引:4
烟酸又被称为尼克酸,维生素PP或抗癞皮病维生素。烟酸在其营养价值还未被认识时就已被分离鉴定。1912~1913年人们就从米糠及酵母浓缩液中提取出烟酸,在研究用酵母治疗癞皮病的试验中,人们发现,酵母富含烟酸。1937年维康新大学发现烟酸能治疗狗的黑舌病... 相似文献
9.
据有关方面的调查,目前,一些不法商贩和个别企业中的不法分子给家畜使用一种名为"盐酸克伦特罗"的兴奋剂,一些饲料生产企业将违禁药品装成小包装的饲料添加剂,向饲养户销售;一些饲料经销商将违禁药品制成小包装与饲料搭配销售;还有的畜牧养殖企业和个人,将这类违标药品直接加入饲料或水中让动物饮食。 相似文献
10.
本研究旨在建立一种能够快速、简便、灵敏地检测猪星状病毒的基于SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR方法。根据已报道的猪星状病毒ORF2基因序列,设计并合成1对引物,通过PCR扩增ORF2基因片段,将测序正确的ORF2基因片段克隆入pMD18-T载体,转化大肠杆菌DH5α,经测序鉴定后得到阳性重组质粒,作为标准品模板建立SYBR GreenⅠ荧光定量PCR标准曲线和熔解曲线,并对其灵敏性、特异性和重复性进行验证。结果表明,猪星状病毒荧光定量PCR的标准曲线Ct值与模板浓度呈良好的线性关系,熔解曲线特异,灵敏度可达1×101拷贝,是普通PCR检测方法的100倍,特异性和重复性较好。本次建立的猪星状病毒荧光定量PCR检测方法具有快速、简便、敏感等优点,有重要的实用价值。 相似文献