SCFAs对奶牛瘤胃上皮细胞Ca2+信号通路相关基因表达的影响

为探究短链脂肪酸(SCFAs)对奶牛瘤胃上皮细胞(BRECs)Ca~(2+)信号通路相关基因表达的影响,试验分为3个处理组,分别为野生型BRECs组,含20mmol/L SCFAs BRECs组,含20mmol/L SCFAs且通过CRISPR/Cas 9系统敲除GPR41基因的BRECs组,每个处理组3个重复,每组细胞均培养24h后,收集细胞提取总RNA,通过qRT-PCR对Ca~(2+)信号通路相关基因的mRNA表达量和细胞内Ca~(2+)浓度进行测定。结果表明,与野生型BRECs相比,添加20mmol/L SCFAs可极显著增加PLCB2的mRNA表达量(P0.01),显著增加IP3R1的mRNA表达量(P0.05),对PLCE1、PLCL1、PKCB和PKCG的mRNA表达量无显著差异(P0.05),可增加细胞内Ca~(2+)浓度但无显著差异(P0.05);敲除SCFAs的受体GPR41后,添加20 mmol/L SCFAs可显著降低IP3R1的mRNA表达量(P0.05),极显著上调PLCE1和PLCB2的mRNA表达量(P0.01),但对PLCL1、PKCB和PKCG的mRNA表达量无显著影响(P0.05),细胞内Ca~(2+)浓度有降低趋势但无显著差异(P0.05)。综上,SCFAs可以通过激活其受体GPR41来调控BRECs内Ca~(2+)信号通路中相关基因的表达和细胞内Ca~(2+)的释放。     

不同教槽料对断奶仔猪肠道黏膜免疫相关基因表达的影响

为探讨不同教槽料对断奶仔猪肠道黏膜免疫相关基因表达的影响,选取90头21日龄体质量[(6.85±0.25)kg)]相近的杜洛克×长白×大约克断奶仔猪,随机分为3组。对照组(CON)饲喂基础饲粮,优质蛋白源组(HP)在基础饲粮中添加优质蛋白原料(基础饲粮中的豆粕蛋白原料用发酵酶解豆粕、酵母提取物和小麦水解蛋白粉代替),优质蛋白源+肠道保护包组(HPP)在基础原料中添加优质蛋白原料和肠道保护包(主要成分为复合酸化剂、植物精油、复合益生菌组合)。试验期14 d。采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)方法检测仔猪饲喂不同教槽料后,十二指肠、空肠、回肠、结肠黏膜TNF-α、IL-1β、TGF-β、IL-10的基因表达量,回肠和结肠黏膜紧密连接蛋白Occludin、Claudin-1、ZO-1的基因表达情况。结果显示,与CON组相比,仔猪断奶3 d时,HPP组十二指肠IL-1β及回肠IL-1β、Occludin、Claudin-1、ZO-1的基因表达量均显著升高(P0.05);仔猪断奶7 d时,HP组和HPP组空肠、回肠TNF-α、IL-10的基因表达量升高(P0.05),并且回肠Occludin、Claudin-1、ZO-1的基因表达量显著升高(P0.05);仔猪断奶14 d时,HPP组空肠TNF-α、IL-1β、TGF-β、IL-10和回肠TGF-β的基因表达量显著升高(P0.05)。可见,断奶仔猪饲喂新型教槽料能够上调肠道黏膜免疫因子相关基因的表达量,增强早期断奶仔猪回肠和结肠黏膜中紧密连接蛋白相关基因的表达量,降低断奶应激对仔猪肠道造成的损害。     

小区人性化景观服务特征研究——以淮南市“金地国际城”小区为例

从使用者的生理、心理、情感的行为需求以及老年人、儿童、残疾人等特殊人群的行为需要出发,对＂金地国际城＂居住小区的人性化景观服务特征进行分析,提出城市居住小区人性化景观设计原则。     

囊鼻的形成与纠正

囊鼻是常见的发声毛病之一 ,难改且易复发 ,往往成为音乐学习者的重要障碍。本文论述了囊鼻的形成原因 ,并从生理和专业教学的角度提出了可行的纠正方法     

不同水平甘蔗糖蜜酵母发酵浓缩液对奶牛生产性能和血清生化指标的影响

为研究不同水平甘蔗糖蜜酵母浓缩液(CMS)对奶牛生产性能和血清生化的影响,采用单因素试验设计,选用60头体况、胎次、泌乳天数和产奶量相近的健康荷斯坦奶牛随机分为4组,每组15头.对照组(CON)饲喂基础日粮,试验组在对照组日粮的干物质基础上分别添加1％、3％和5％的CMS,即CMS1组、CMS2组和CMS3组.预试期1...     

不同水平铜源对奶牛生产性能、抗氧化能力和铜代谢的影响

为研究不同水平铜源对奶牛生产性能、抗氧化能力和铜代谢的影响，采用双因素试验设计，包括2种铜源（硫酸铜、赖氨酸铜和谷氨酸铜的1∶1络合物），铜源的不同添加水平分别为0、3.5和7.0mg/kg,2种铜源共用对照组，添加量均以铜元素计。选择80头胎次、泌乳天数和产奶量相近的健康荷斯坦奶牛，随机分为5组，每组16头，预试期2周，正试期12周。每2周测定干物质采食量（DMI），每周测定产奶量和乳成分，每4周测定血清抗氧化指标，试验期最后3d进行铜代谢试验。结果表明：铜水平为3.5和7.0mg/kg组DMI和产奶量显著高于对照组（P0.05），铜水平为3.5和7.0mg/kg组间DMI和产奶量无显著差异（P0.05),2种铜源间DMI和产奶量无显著差异（P0.05）；铜水平为3.5和7.0mg/kg组乳脂率显著低于对照组（P0.05），不同水平铜源对乳蛋白率、乳糖率和总固形物无显著影响（P0.05）；铜水平为3.5和7.0mg/kg组铜蓝蛋白（CER）活性显著高于对照组（P0.05），铜水平为7.0mg/kg组CER和超氧化物歧化酶（SOD）活性显著高于3.5mg/kg组（P0.05),2种铜源间CER和SOD活性无显著差异（P0.05）；铜水平为3.5和7.0mg/kg组粪铜和铜沉积率显著高于对照组（P0.05），铜水平为7.0mg/kg组粪铜和铜沉积率显著高于3.5mg/kg组（P0.05），赖氨酸铜和谷氨酸铜的1∶1络合物组铜沉积率显著高于硫酸铜组（P0.05）。综上所述，饲粮中添加铜可以提高奶牛产奶量和抗氧化能力，赖氨酸铜和谷氨酸铜的1∶1络合物相较于硫酸铜具有更高的铜沉积率，从生产性能和环境保护角度看，添加3.5mg/kg的赖氨酸铜和谷氨酸铜的1∶1络合物效果最好。     

喉音的形成原因及纠正方法

喉音毛病在声乐实践中屡见不鲜，已成为阻碍正常的声乐教学主要原因之一，正确分析喉音的形成原因，进而采取有针对性的纠正方法，将会有效地改善声乐教学质量。     

丙酸对山羊小肠上皮细胞糖异生途径关键基因表达的影响

为探究丙酸对山羊小肠上皮细胞(GIEC)糖异生途径关键基因表达是否有影响,试验分为2个部分:第1部分分为4个处理组,分别添加0、0.75、1.50和3.00mmol/L丙酸培养GIEC,6h后收集细胞提取总RNA;第2个部分分为2个处理组,分别添加0和3.00mmol/L丙酸培养GIEC,培养3、6、12和24h时,收集细胞提取总RNA。通过qRT-PCR对糖异生途径关键基因的mRNA表达量进行测定。结果表明,0.75和1.50mmol/L丙酸对PC、FBP1和PGC1A的mRNA表达量无显著影响(P0.05);1.50mmol/L丙酸可显著增加PCK2的mRNA表达量(P0.05);3.00mmol/L丙酸可显著增加PCK2和PGC1A的mRNA表达量(P0.05),还可上调PC和FBP1 mRNA表达量但无差异(P0.05)。与未处理组相比,3.00mmol/L丙酸在6h时可极显著上调PCK2和PGC1A的mRNA表达量(P0.01),还可增加PC和FBP1的mRNA表达量(P0.05);在12～24h对糖异生途径关键基因没有影响(P0.05)。综上,丙酸可以在山羊小肠细胞中诱导糖异生途径关键基因PCK2、PC、FBP1和PGC1A的mRNA表达,并且PCK2在山羊小肠上皮细胞糖异生途径中发挥关键作用。