桑树SSR-PCR反应体系的优化

为了建立经济稳定的桑树简单重复序列(SSR)-PCR反应体系,为SSR分子标记在桑树研究中更广泛地应用提供试验基础,采用L_(16)(4~5)正交试验设计和单因素试验,对桑树SSR-PCR反应体系中的模板DNA浓度、引物浓度、Mg~(2+)浓度、dNTPs浓度和rTaq酶用量5个因素的4个水平进行优化分析,并比较这5个因素的不同浓度对扩增效果的影响。结果表明,各因素水平变化对反应体系的影响大小依次为Mg~(2+)、dNTPs引物模板DNArTaq酶。研究最终确立了最佳反应体系,即在10μL反应体系中,含有1.5μL 10～20 ng/μL DNA模板、0.4μL 25 mmol/L Mg~(2+)、0.5μL 2 mmol/L dNTPs、各0.15μL 20μmol/L正反向引物、0.1μL 5 U/μL rTaq酶和1μL 10×loading buffer。通过稳定性检测,表明该体系能够用于桑树的SSR分析。     

陕西省乡村旅游发展条件及模式研究

分析了陕西乡村旅游发展的条件、劣势和面临的挑战,并从阶段发展、经营模式、地域模式等方面对该地区乡村旅游发展模式及地域差异进行研究。     

中美日鸡肉SPS措施管理体系比较研究

在分析美国与日本的鸡肉SPS措施管理体系设置的基础上,探讨中国鸡肉SPS措施管理体系的设置与不足.研究发现,美日体系的设置值得中国借鉴,中国鸡肉SPS措施管理体系的改革可从不断完善鸡肉SPS措施相关法律法规、建立有效的SPS措施决策协调与执行机构、建立完善的通报评议机制、建立完善的国内政策审议机制等4个方面着手.     

新时期我国农业政策的走向

从解放后我国农业政策发展的3个历史阶段和当代我国新农业政策的主要内容出发,分析了新时期我国农业政策走向。     

基于SSR标记分析四川省桑树种质资源的群体结构和遗传多样性

利用14对SSR引物对四川省89份桑树种质资源的基因组DNA进行PCR,分析种质资源间的群体结构和遗传多样性。共扩增出迁移率不同的条带65条,多态性条带65条,多态性条带比率达100%;Structure群体结构分析将89份桑树种质资源划分为4个群体,4个群体的多态性信息含量在0.552 0~0.599 8之间,总体为0.657 7;基因多样度在0.554 8~0.600 3之间,总体为0.579 0;等位基因数目在66~76个之间,总体为134个;等位基因丰富度在3.327 2~3.549 1之间,总体为3.983 1;遗传多样性主要来源于品种内,属中等偏高水平;14对SSR引物位点的总基因多样度Ht在0.291~0.931之间,整体为0.699;Nei’s种群内基因多样度Hs为0.287~0.910,整体为0.662;种群间基因多样度为0.003~0.098,整体为0.037;种群间基因分化系数为0.008~0.047,整体为0.053;基因流为2.901~62.000,整体为8.934,遗传变异主要发生在群体内,群体间分化程度低,基因流大。UPGMA聚类分析与群体结构分析结果大致相同,2种分析结果都显示分群无地理迁移规律。     

植物叶蛋白对抗脂质过氧化作用酶系统的影响

选择40只生长后期的Wistar大鼠，随机分为4组，分别用含植物叶蛋白20、50、100、150g／kg的饲料饲喂，在第10、20、30、40d采心血，测定谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)的活力及丙二醛(MDA)的浓度。结果表明，植物叶蛋白可提高GSH-Px、SOD的活力，降低过氧化产物MDA的浓度，增加机体抗氧化酶系统的功能。     

蕉岭县沼气建设现状与发展对策

蕉岭县农村沼气建设在梅州市是走在前列的,阐述了蕉岭县沼气建设的发展概况、主要优势、存在问题,提出了沼气建设的发展对策.     

谈图书情报人员的继续教育

本文从当前图书情报人员继续教育的必要性出发,探讨了图书情报人员继续教育的内容、途径和策略.     

桑树SSR实验技术要点分析

本文分析了桑树SSR的实验过程:基因组DNA提取、引物筛选、PCR反应体系优化、引物退火温度选择、凝胶配制、电泳和凝胶染色、显色,并指出了这些步骤中需要注意的问题,为SSR技术在桑树研究中的应用提供基础。     

超高效液相色谱-串联质谱同时测定茶叶中高氯酸盐和氯酸盐

建立了超高效液相色谱-串联质谱同时测定茶叶中高氯酸盐和氯酸盐的分析方法。选用ProElut C_(18)固相萃取柱对茶叶提取液进行净化、亲水性的Click Xion色谱柱分离,流动相A为水(含5 mmol·L~(-1)甲酸铵),流动相B为V_(甲醇)︰V_水=9︰1(含5 mmol·L~(-1)甲酸铵),甲酸调节pH至3.2,梯度洗脱分离,UPLC-MS/MS多反应监测(MRM)模式检测。该方法适用于茶叶中高氯酸盐和氯酸盐检测,平均回收率在60.5%~85.8%,RSD在4.9%~7.7%,高氯酸盐检出限为3mg·kg~(-1),氯酸盐检出限为5mg·kg~(-1)。方法操作简单、快速、灵敏度高,可以满足茶叶中高氯酸盐和氯酸盐的检测要求。