利用PCR-DGGE法分析暗纹东方鲀的弧菌菌落组成

采用16S rDNA特征序列PCR-DGGE法,分析了不同饵料饲养的暗纹东方的表皮、性腺和肠道中,以弧菌为主的细菌群落的组成。结果表明:(1)共鉴定出暗纹东方体内18种微生物,均归属于变形细菌的gamma亚群,其中13种为弧菌科细菌,3种为肠杆菌科细菌,2种为气单胞菌属细菌;(2)投喂鲜活鱼虾的与投喂人工配合饲料的暗纹东方肠道和性腺中的细菌组成是不同的,在性腺中分离到的所有12种细菌中,只有2种细菌是相同的,约占17%;在肠道中分离到的所有13种细菌中,有4种是相同的,约占31%。而在表皮上所分离到的11种细菌中,有7种细菌是相同的,约占64%;(3)DGGE特征条带V1、V13、V18、V14和V17所代表的细菌只在表皮组织被分离到,V6所代表的细菌仅出现在以鲜活鱼虾作为饵料的暗纹东方性腺中,V5所代表的细菌仅出现在以鲜活鱼虾作为饵料的暗纹东方肠道中;(4)DGGE特征条带V5、V8、V13、V18、V6、V14和V17所代表的细菌不能在TCBS培养基上培养,占18种被鉴定的细菌总数的39%。  

温州乐清湾三个泥蚶群体遗传多样性的初步研究

采用形态判别分析和RAPD分析相结合的方法,对温州乐清湾地区三个泥蚶群体:乐清湾泥蚶,福建泥蚶,和韩国泥蚶三个群体的遗传多样性进行了初步的分析。结果表明:(1)在分子水平上,乐清湾泥蚶群体与韩国群体的亲源关系最为接近,而与地理位置更为接近的福建群体亲缘关系较远。(2)根据形态判别分析,乐清湾泥蚶群体与福建泥蚶群体亲缘最近,而与韩国较远。(3)韩国泥蚶群体的遗传多样性最高,乐清湾泥蚶群体次之,福建泥蚶群体最低。三者的平均遗传杂合度和群体内的遗传距离分别为0.275 4和0.304 8,0.257 5和0.240 1,以及0.247 3和0.211 5,但总体来说,三者的遗传多样性都保持比较高的水平。(4)随机引物S.418,S.359和S.431扩增的结果有乐清湾泥蚶群体特有的条带,其可以作为区分乐清湾泥蚶与其它两种泥蚶的分子标记。  

瓯江彩鲤肌间小骨的骨化模式

分别利用形态解剖和整体骨骼染色的方法，对瓯江彩鲤（Cyprinus carpio var. color）成鱼肌间小骨的形态、分布，以及仔、稚鱼肌间小骨的形态发生和出现进行观察。结果表明，瓯江彩鲤肌间小骨有I形、T形、Y形、一端多叉形、两端两叉形、两端多叉形和树枝形7种类型，肌间小骨越靠前端形态越复杂。肌间小骨出现前，其他骨骼均已骨化完成，肌间小骨在32 dpf（day past fertilization）首先出现在尾部，然后往前依次出现，到53 dpf全部出现。各种复杂形态的肌间小骨均是从I形发展而来。经比较，鲤科不同亚科鱼类肌间小骨在骨化时机和骨化形态方面具有相似的形态发生规律，为今后研究肌间小骨发生的分子机制提供了形态学基础。  

比目鱼类的眼睛移位和不对称的进化起源

比目鱼类外形不对称产生的机制引起人们兴趣已逾一个多世纪。从比目鱼类(鲽形目)的类群和分布、变态过程中眼睛移位机械力的来源、甲状腺激素调控眼睛移位的信号通路、比目鱼类外形左右不对称与内脏左右不对称两者调控机制之间的关系以及比目鱼类眼睛左右不对称的进化起源等5个方面,系统地介绍了比目鱼类变态发育过程中眼睛移位的研究历史。重点介绍了本实验室提出的关于眼睛移位的组织学模型,以及眼睛移位信号调控途径的最新研究进展。发现并证明眶下皮肤组织细胞分裂导致眼睛移动,而眼睛移动进一步导致额骨变形,纠正了以往假说的谬误。最后,对比目鱼类眼睛移位和不对称进化起源进行了探讨,提出了解释比目鱼类不对称进化起源的新假说。  

星点东方鲀及共生细菌河鲀毒素的提取与检测

从福建东山县附近海域捕获3尾野生星点东方鲀（Takifugu niphobles），采用液相色谱-串联质谱法检测了其组织及从组织分离到的细菌发酵产物的河鲀毒素（Tetrodotoxin，TTX）含量，结果显示星点东方鲀卵巢、肝脏和肌肉组织的TTX含量分别是56.247、0.380和0.118 μg/g。根据16S rDNA测序的结果，从星点东方鲀的肠道中分离到一株鳗利斯顿氏菌属（Listonella sp.）细菌，从肝脏中分离到两种不动杆菌属（Acinetobacter sp.）细菌，从肌肉中分离到一株肠杆菌属（Enterobacter sp.）细菌，从卵巢组织中分离到一株牡蛎弧菌（Vibrio crassostreae），其中，除牡蛎弧菌和一株不动杆菌属细菌外，其他细菌的发酵液提取物中均检测到TTX。这是首次在河鲀鱼类组织中分离到产TTX的鳗利斯顿氏菌属细菌和不动杆菌属细菌。  

唇鱼骨肌间小骨的骨化过程

利用整体骨骼染色的方法,对唇(Hemibarbuslabeo)早期发育阶段肌间小骨的形态发生进行观察,结果表明:在受精后35 d(dpf)之前,除了肌间小骨,唇所有其它骨骼均已骨化完成。肌间小骨在35 dpf(相应的体长为23.67 cm)开始在尾部区域骨化,髓弓小骨首先出现在尾部的第37～41肌节之间,脉弓小骨首先出现在尾部的39～40肌节之间,然后依次往前;到62 dpf(相应的体长为30.03cm)肌间小骨骨化全部完成。骨化过程中,唇肌间小骨是从简单的I型,到卜型,再到Y型,再分化为各种复杂形态。唇肌间小骨出现的时机和形态形成规律与其它鲤科鱼类相似,提示鲤科各亚科鱼类肌间小骨的骨化过程可能受同样的遗传机制控制。研究亮点:目前关于鲤科鱼类肌间小骨骨化模式的研究仅限于鲢亚科的鲢和模式动物斑马鱼,通过比较其它亚科鱼类肌间小骨的骨化模式,有助于探讨鲤科鱼类肌间小骨骨化模式的保守性。本文发现亚科唇的肌间小骨骨化模式与鲢非常相似,提示鲤科肌间小骨的骨化过程可能受同样的遗传机制控制。  

DNA条形码在鱼类胃含物种类鉴定中的应用

DNA条形码技术是利用一段较短的DNA序列实现快速准确物种鉴定的工具,已成为近年来生物类群的研究热点,并逐步被引进到各个领域。在海洋生物群落生态学中,DNA条形码已被用于海洋生物系统分类、分子遗传多样性、种间亲缘关系、系统进化关系等研究;国外已有学者将其应用到海洋生物食性分析的研究中,国内相关文章较少。本文介绍了DNA条形码的由来、发展以及相关原理和基本实验步骤,并阐述了其优点以及局限性,分析了其在肉食性鱼类胃含物不可辨认种类鉴定中的应用价值,并展望其在未来分类学发展中的应用前景。  

河鲀和河鲀毒素之间关系的研究进展

从中国有毒河鲀的种类和分布、河鲀体内的河鲀毒素的来源、河鲀对河鲀毒素的耐受性、人工养殖河鲀的河鲀毒性等四个方面，介绍了当前国内外河鲀与河鲀毒素关系的研究进展情况，并提出了关于河鲀体内的河鲀毒素来源的新观点，认为河鲀体内的河鲀毒素可能是河鲀以细菌产生的河鲀毒素类似物为前体，生物合成而成的。养殖河鲑的毒性控制，需同时考虑食物链和河鲀本身的因素。  

饥饿状态下真鲷仔鱼早期阶段的高温,低盐耐力和浮力

（１）真鲷初孵仔鱼的高温和低盐耐力分别为３０℃和３．８‰，随饥饿程度加剧，耐力逐渐下降至２７℃和６．５‰，投饵仔鱼随着发育推进，耐高温能力增强，耐低盐耐力出现波动。（２）真鲷早期仔鱼的低盐耐力和浮力变化与仔鱼体内水分含量有关。（３）开口后３日龄和ＰＮＲ是真鲷仔鱼对外界环境的敏感期，其对高温和低盐耐力很低。  

外源甲状腺素及可的松对牙鲆早期发育阶段生长、发育和变态的影响

通过外源甲状腺素（T4）及可的松浸泡卵和仔鱼，结果表明：外源甲状腺素（T4）和可的松对牙好卵的孵化率和初孵仔鱼的体长没有显著影响；外源甲状腺素（T4）对0～10日龄的仔鱼生长有显著影响，和对照组（0）相比，0．05×10-6和0．1×10－6的影响显著，外源可的松对0～10日龄的生长不显著；外源甲状腺素（T4）和可的松对11～24日龄仔鱼的生长不显著，外源甲状腺素（T4）对11～24日龄的仔鱼变态有显著影响，和对照组（0）相比，0．05×10－6和0．1×10-6的影响显著；外源可的松对11～24日龄的变态影响不显著。