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1.
植物源农药的研究进展   总被引:1,自引:1,他引:2  
综述了植物源农药在杀虫活性、抑菌活性等方面的研究进展。  相似文献
2.
荧光分析法测定香椿叶总黄酮含量的研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
[目的]采用荧光分光光度法测定香椿叶中总黄酮含量。[方法]根据黄酮类化合物的荧光性质,以芦丁为标样,在激发波长λex=436nm、发射波长λem=505nm条件下,考察了溶剂、pH值、表面活性剂及放置时间对荧光强度的影响。[结果]在浓度95%乙醇中加入pH值7的缓冲液,芦丁的荧光强度最大。该方法检测限为2.62×10-7mol/L,线性范围在1.16×10-7~4.86×10-5mol/L之间,其线性回归方程为y=1.352x+12.712,相关系数r=0.9976,相对标准偏差1.07%。[结论]用荧光分光光度法测定香椿叶中总黄酮含量的准确度和精密度都较高,且操作简便,成本低。  相似文献
3.
[目的]建立荧光分光光度法测定襻草中总黄酮含量的方法。[方法]用75%乙醇印℃超声提取荐草叶的有效成分,以芦丁为标样,选择410和534nm为激发波长和发射波长,研究溶剂、pH值及静置时间对荧光强度的影响。[结果]最佳测定条件为:10%Al(NO3)3溶液的加入量以4ml为宜,加入pH值为4.1的醋酸-醋酸钠缓冲液2.5ml,60%乙醇作溶剂,溶液静置时间以25min为宜,用该法检出的野生律草叶中的总黄酮含量达52.98mg/g,检出限达9.43×10^-7mol/L。荧光强度与芦丁浓度在1.55×10^-6~1.31×10^-5mol/L内具有良好的线性关系,其回归方程为y=2.816x+0.291,相关系数r为0.9966。平均回收率为100.5%,RSD为0.54%。[结论]用荧光分光光度法测定律草叶中总黄酮含量的精密度和准确度较高,且操作简便,成本低。  相似文献
4.
本文综述了磺酰脲类除草剂的研究进展,并重点介绍了磺酰脲类除草剂的2条重要合成路线:异氰酸酯法和氨基甲酸酯法。  相似文献
5.
以中药虎杖粉末为原料,利用超声波强化提取白藜芦醇化合物,用荧光分析法分析其含量.在单因素试验的基础上,采用正交试验,考察了溶剂、料液比、温度、时间对白藜芦醇提取率的影响.试验结果表明,虎杖中白藜芦醇的最佳提取条件为80%乙醇:80%丙酮1:3(体积比)为提取液、料液比1:6(质量体积比,g:mL)、超声温度70℃、超声时间5 min.在上述提取条件下,白藜芦醇的提取率为2.612%.  相似文献
6.
为研究柿蒂总黄酮超声波辅助提取的最佳工艺,以芸香苷为对照品,用AlCl3-醋酸缓冲溶液分光光度法测定柿蒂中总黄酮的含量。在单因素试验的基础上,用正交试验对乙醇浓度、提取温度、料液比和提取时间进行工艺参数的优化。结果表明,提取温度是主要的影响因素,最佳工艺条件为乙醇浓度60%、料液比1 g∶25 mL、提取时间50min、提取温度70℃。此时,总黄酮提取量为4.390 mg/g。  相似文献
7.
旨在获得天祝白牦牛 IGF-1基因序列,分析其分子结构特征及在牦牛毛囊发育周期中的表达规律,为解析白牦牛毛囊发育及被毛生长提供理论依据。以天祝白牦牛体侧皮肤为试验材料,通过PCR扩增及测序技术克隆 IGF-1基因CDS区序列,并与黄牛序列比对,进行生物信息学分析;采用实时荧光定量PCR(qPCR)技术检测天祝白牦牛毛囊发育不同时期 IGF-1基因的mRNA表达水平。结果表明,天祝白牦牛 IGF-1基因的CDS区长465 bp,编码154 个氨基酸; IGF-1基因编码蛋白的分子质量为17 065. 81 ku,理论等电点为9.36;蛋白质二级结构以无规卷曲(57.79%)和α-螺旋(27.27%)为主,序列分析表明,天祝白牦牛IGF-1蛋白为不稳定亲水蛋白;qPCR检测结果表明, IGF-1基因在牦牛毛囊发育的生长期、退行期和休止期均有表达,生长期和退行期表达量显著高于休止期。  相似文献
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