新法种菌创业路 开拓致富新径途——记广西博白县优秀科技特派员 钟飞翔

正勤奋研究,终创全生料菌砖式栽培法在长期的食用菌栽培工作中,钟飞翔深感传统栽培技术的高温灭菌、发酵翻堆、叠墙覆土保湿等工序烦琐,工作量大,且发酵后的稻麦草营养损失大、水分少,导致食用菌栽培产量不高。为此,他立志改变这种现状。在经过百余次的实验后,一种全新的食用菌栽培新技术——稻麦     

基于加权Logistic回归模型的森林火灾预测

林火预警是保障超高压输电网安全的重要工作，是森林防火部门和电网公司深度关注的领域。 研究以 2007—2017 年广东省超高压输电网线路途经地区的气象数据和林火监测的数据为基础，通过加权 Logistic 回归分析方法构建了广东省超高压输电线路区域森林火险预警模型，并用 2017 年实际林火发生 数据对该模型进行检验。模型预测准确率达到 92.6%，证明该模型具有良好的预测效果，反映了广东省区 域森林火险等级与相关气象因子的密切关系。     

运河所:古运河畔的“标杆供电所”

<正>古运河畔的"电保姆"——运河供电所通过确立"目标、责任、评价、考核"四大体系,加强抄表收费、故障抢修、业扩报装、运维检修专业化管理,强化安全管理、施工工艺、智能电网建设和"三率"管理四大基础,成为国网山东枣庄公司营销管理标杆单位。台儿庄,山东省的南大门,震惊中外的台儿庄大战就发生在这里,古老的京杭大运河穿城而过,闻名于世的运河古城傍河而建。古运河畔的"电保姆"——运河供电所是国网山     

新法种菌创业路 开拓致富新“钱途”——记广西博白县优秀科技特派员 钟飞翔

正勤奋研究,终创全生料菌砖式栽培法作为广西博白县飞翔菌场、广东廉江市城北利坡村飞翔菌业基地负责人的钟飞翔,在长期的食用菌栽培工作中,深感传统栽培技术的高温灭菌、发酵翻堆、叠墙覆土保湿等工序烦琐,工作量大,且发酵后的稻麦草营养损失大、水分少,导致食用菌栽培产量不高。为此,他立志改变这种现状。在经过百余次的实验后,一种全新的食用菌栽培技术——稻麦草全生料菌     

昭通市昭阳区靖安镇净作马铃薯“2+X”氮肥总量控制试验

马铃薯因营养价值高、耐储藏而深受人们喜爱。通过设置氮肥总量控制试验,优化马铃薯氮肥施用量。结果表明,不同氮肥施用量对马铃薯的株高、长势、单株结薯重和产量均有较大的影响;全生育期施尿素450 kg/hm~2(底施80%、盛花期施20%)、普通过磷酸钙600 kg/hm~2(一次性作底肥施用)、硫酸钾150 kg/hm~2(现蕾期一次性施用),马铃薯的经济性状、产量及经济效益均达最佳,鲜薯产量达到41 370 kg/hm~2;氮肥施用量过高或过低都会引起产量下降。同时,不同施肥条件下,地膜覆盖栽培马铃薯产量均高于不覆膜。     

输电线路沿线林火监测技术综述

文章阐述了输电线路沿线林火监测的必要性，梳理了林火导致输电线路跳闸的机理，分析了 输电线路沿线林火监测可见光监测技术、红外监测技术、卫星遥感监测技术、激光雷达监测技术、气体 监测技术、燃烧音监测技术的原理、优缺点及其应用，分析认为采用现有单一林火监测技术容易造成沿 线火点的迟测误测漏测；通过两种或多种技术耦合、优化现有监测设备及监测算法等方式能达到及时、 准确地监测林火，展望了输电线路沿线林火监测技术的发展趋势。     

蚕桑体系红河综合试验站2017年度进展

1 年度工作总体情况 2017年累计推广优良家蚕品种1.91万盒,其中云蚕9号、华康2号等抗病性品种6100盒,秋华×平30、秋华×平30等雄蚕品种1.3万盒,鲜茧产量804t,产值3252万元,优良家蚕品种养蚕量、鲜茧产量及产值较上年分别增加了7.7％、8.1％、23.5％.推广优良桑树品种女桑、强桑1号、农桑14号、农桑8号617hm2,较上年增长了12.8％,每667m2桑园产茧量达140kg,产量较老品种增长了30％.开展67hm2高产创建示范桑园,实施了桑园节水灌溉(滴灌)、病虫害统防统治、测土配方施肥等集成技术,化学农药使用量减少10％以上,平均667 m2桑园产鲜茧达209.8kg,比对照增长了18.3％.开展适度规模示范20 hm2,示范户53户,人均桑园面积3773m2,通过新品种、新技术集成示范,平均盒种产茧量达到45kg,667 m2桑园产茧量达155kg,户均收入达到3.95万元.     

抗鹅α-干扰素单链抗体基因扩增与表达

为制备抗鹅α-干扰素的单链抗体,以抗鹅α-干扰素的杂交瘤细胞株总RNA为模板,RT-PCR法扩增鹅α-干扰素的抗体轻、重链基因,再采用SOE-PCR法,以编码柔性多肽(Gly4Ser)3为接头,组装出完整的鹅α-干扰素的单链抗体可变区片段(Sc Fv)基因,并将Sc Fv基因克隆到p GEMT-Easy载体中进行测序分析,将测序正确的Sc Fv基因片段克隆入p ET-30a载体中进行诱导表达。结果显示,成功组装了Sc Fv基因,其全长为726 bp,为VH-Linker-VL结构,其中VH长357 bp、VL长324 bp,成功表达了Sc Fv蛋白,大小为27 ku。