花生花芽分化的扫描电镜观察

本文描述扫描电镜和实体解剖镜下观察到的花生(Arachis hypogaea L.)花芽分化过程。包括在幼胚发育中第一个花序原基分化、播种后子叶出土前第一个花芽原基分化、幼苗生长过程中花器分化和生长形态。辨明了花序苞片与混合芽芽鳞的区别以及花生花序的确切类型;证实通常称为萼管的管状物由花萼、花瓣和花丝等部分参与组成,并认为这一管状物应称为花管较确切。     

植物学教学改革的实践

植物学是农林院校的一门重要的基础课,但内容较庞杂而枯燥。为不断提高本课程教学质量,我们坚持进行教学改革,取得了初步成效。一、改革教学内容,突出重点抓住难点实行学分制增设选修课之后,植物学的学时压缩到80—100。减少20多学时,而全国统编的植物学教材是按160学时编写的。为解决学时少内容多的矛盾,我们通过对教学大纲和教材的钻研,并根据后续课程的需要,删繁就简,找出各章节中的重点和难     

中国三种野生稻胚的形态学观察

 比较了中国普通野稻（O. rufipogon），药用野稻（O. officinalis），瘤粒野稻（O. meyeriana subsp. tuberculata）（即中国疣粒野稻）在实体解剖镜和扫描电镜下的形态，结果表明：１）普通野稻，药用野稻胚的形形态结构与栽培稻的相同，而瘤粒野稻胚的腹面缺腹鳞和侧鳞，从而亦不存在胚芽鞘轴出孔；２）瘤粒野稻与栽培稻胚发育过程中的形态变化在器官分化早期是一致的，稍后，栽培稻胚产生腹鳞和侧鳞，形成胚芽鞘抽出孔，而瘤粒野生稻胚则缺。     

稻穗分化第一期的形态特征观察

 用双目解剖镜及扫描电子显微镜对第一苞原基与剑叶原基的形态作了观察比较，确认在剑叶原基高于生长锥顶部之前，两者在形态上没有什么区别。分析了当前盛行的第一苞与生长锥中轴的夹角呈钝角、剑叶原基未超过生长锥顶部时分化的是第一苞原基等等鉴别标准不符合实际的原因，主要是忽视了水稻同一品种(组合)在相同条件的田块的植株群体内，各主茎的总叶数至少有n和n-1叶两种叶数的事实所导致。并提出丁颖等的幼穗发育8个时期的第一期应更名为苞分化期。苞分化期的起点是一、二苞原基出现，接着是三、四…苞原基出现，终点在一次枝梗原基出现之前。一次枝梗原基出现为第二期的起点。此结果使丁颖等稻穗发育刚开始时期的鉴定标准具有可操作性，使幼穗发育期全长及8个时期各期的起点、终点都有了明确的界限。     

花生胚胎发育的形态学观察

本文描述不用塑料薄切片,光学显微镜和扫描电镜等技术观察花生((?))胚胎发育过程的形态变化,包括受精后3～6天的发育情况。 花生开花当天凌晨3～4时,花蕾虽未开放而花药已经开裂并授粉。花药开裂后20～21 h卵细胞开始受精。果(?)入土前原胚发育极缓慢,入土后原胚迅速生长。15天形成拳状原胚并开始分化,45天左右花生胚胎分化基本成熟,胚芽的顶芽具有5～6片幼叶,子叶节侧芽具有第1花序原基。端豆分化比基豆迟,前者较后者分化迟一片幼叶。     

对水稻“小孢子收缩期”的进一步观察

以水稻(Oryza sativa L.)新鲜花药蒸馏水或醋酸洋红压片,和用Carnoy氏液等固定的同一小花的不同花药的醋酸洋红压片,观察花粉形成过程,比较不同处理四分体及小孢子的形态,进一步证实所谓第一收缩期、第二收缩期均不是小孢子发育过程的自然形态与正常的发育时期。     

稻(Dryza sativa)胚的结构及各构件的合理名称

本文根据扫描电镜观察,时稻胚发生过程及胚表面构件的形态作了描述,并对文献中存在的稻胚结构构件名称的混乱情况进行了查核。从而发现历来稻胚形态描述上与事实不符之处,如广为流传的 Juliano 论文中的图将胚芽鞘和侧鳞误以为外胚叶;容启东、星川清亲等将侧鳞误为腹鳞;《水稻的生长发育》和《稻的生长》等的中译本,则将侧鳞误为胚芽鞘等等。本文还提出了胚的结构及各构件的合理命名。     

稻(Oryza sativa L.)胚形成过程的扫描电镜观察

本文描述了用整体解剖法和扫描电镜技术观察到的稻胚结构及其形成过程中外部形态的变化。