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1.
用CEAE DE-52分离纯化的锥虫,经超声波粉碎后离心,上清经硫酸铵沉淀,再经Sephadex G-200分子筛层析,DEAE Cellulose ED-52离子交换层析,2’,‘ADP-Sepharose层析得到纯化。筛选到抗蠕虫药奥芬哒唑(Oxfendazole)对TR有抑制作用。但对治疗锥虫病没有作用;兔抗TR抗体与安锥赛共同注射人工感染锥虫病的小白鼠,可增加安锥赛对锥虫病的疗效。  相似文献   
2.
将一种蛋白质在亚细胞中定位对于彻底了解其在细胞中的作用很重要。常规用于蛋白质定位的方法包括免疫荧光或免疫金电镜,以及将细胞组分进行免疫印演的方法。这二种方法,都必须利用所研究蛋白的特异抗体。然而,特异抗体的产生存在很多问题,并在许多情况下是定位过程的限速步骤,分离到一个新的CDNA克隆时,通常的做法是进行基因工程操作并做为细菌融合蛋自进行表达,这既耗时又有一定的困难,因为一些蛋白质在大肠杆菌中或是不稳定,或是表达量很低。另一种途径是利用推导的氨基酸顺序来人工合成多肽,再用此多肽来产生特异抗体。此法…  相似文献   
3.
为探究间作玉米对半夏生长及药材质量的影响,在固定半夏播种密度条件下,设置玉米宽窄行和等行2种间作方式并分别设置35、50和65 cm 3种株距,分析间作玉米条件下半夏生长环境的改变、半夏生长状况、间作系统的土地当量比和种间竞争力以及半夏产量和药材质量的变化。结果表明:随着玉米种植密度的增加,半夏冠层光照强度降低,半夏叶面温度降低,土壤温度降低;间作玉米显著增加了半夏主叶叶面积、半夏出土部分叶柄长及半夏叶片SPAD值;间作系统中土地当量比增加,玉米竞争力强于半夏;间作玉米显著提高了半夏产量以及千粒重,其中以玉米35 cm株距等行间作下半夏产量最高,较半夏单作增产44%;间作玉米下的半夏药材质量和对照无显著性差异,均符合药典要求。间作玉米可为半夏提供更好的生长环境,增强半夏生长势,提高半夏产量。  相似文献   
4.
旋毛虫(Trichinella spiralis)是一种极为重要的人畜互通病,不仅造成重大的经济损失,而且严重危害人体健康。我国主要分布在东北、河南、湖北、云南和西藏等地。旋毛虫属毛形线虫属(Trichinella),和其它3种毛形线虫[固有毛形线虫(T.ncava),纳氏毛形线虫(T.nelsoni)和拟旋毛线虫(T.pseudospiratis)]相比,  相似文献   
5.
本文用液氮冷冻法比较了不同保护剂和不同冻存途径对伊氏锥虫云南株进行保存后,虫株在存活率、活力、感染力、致病力和药敏性方面的变化。我们发现在以二甲基亚砜为主要保存剂时,二甲基亚砜浓度低对保存效果不利,而浓度为5%时,保存712天后,虫体成活率仍达96%;当以甘油为保存剂时,若其浓度低虫体成活率低,当浓度为20%时,保存365天后虫体存活率有91.4%。在不同冻存途径试验中发现,先在液氮气相中距液氮面4cm以上处放置1h,再降到距液氮面4cm处放置1h,然后进入液氮效果最好。用此种保存方法和冻存途径后,虫体活力强,其感染力、致病性和药敏性都没有发生明显变化。  相似文献   
6.
7.
用长臂光敏生物素标记伊氏锥虫kDNA探针的研究王云飞,钟淑梅,周勇志(中国农科院上海家畜寄生虫病研究所)前言动基体DNA(kDNA)是伊氏锥虫重要特征之一。应用同位素标记kDNA探针来检测伊氏锥虫,灵敏度高t‘]。然而,同位素标记受实验条件限制,对于...  相似文献   
8.
伊氏锥虫TR酶的初步研究   总被引:4,自引:3,他引:1  
国外研究者已报道在布氏锥虫、枯氏锥早、刚果锥虫中发现了存在TR酶,此酶是锥虫代谢的重要酶之一。伊氏锥虫TR酶研究的尚属空白。本研究目的是为了确定伊氏锥虫中是存在TR酶。我们利用分光光度法测出了伊氏锥虫中有TR酶活性,但无GR酶活性,测出了TR酶的Km和Vm值;发现了治疗锥虫药物安锥赛和盐酸锥双对TR酶有抑制作用,抑制率分别达28%和31%;比较了七株中国伊氏锥虫和布氏锥虫敏毫克蛋白中TR酶活力,其  相似文献   
9.
抗寄生虫药物的作用机制   总被引:1,自引:0,他引:1  
从1891年Ehrlich应用染料甲烯蓝供抗疟疾治疗开始,迄今出现了各种各样用于化学治疗的抗寄生虫药物,但药物的抗寄生虫作用机理还不完全清楚。据目前所知,药物可作用于寄生虫体膜和代谢过程中的酶类,以及药物在作用过程中生成对寄生虫有害的自由基,可干扰虫体的生理过程。其中能量代谢、膜的机能、核酸、蛋白质的合成途径等环节均可成为抗寄生虫药物的作用标靶。对寄生虫膜功能的影响干拢寄生虫体膜对物质运输的磺酰胺类(Sulphanilamides)是第一类抗家禽球虫的药物,40年来共发现了30多种有效衍生物。这种多醚类的离子载体抗菌药剂,能影响离子穿膜运动。其分子结构具有一个有机酸基团和  相似文献   
10.
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