棉花纤维发育后期纤维素形成过程的研究

1989年～1990年选用陆地棉(G.hirstum L.)北农1号品种(BAU No.1)和海岛棉(G.barbadense L.)海7124品种(Hai—7124)为材料,对棉花纤维发育后期的纤维素形成过程进行了研究。结果表明:随着纤维的发育还原性糖含量逐渐下降,纤维素含量逐渐上升。其含量变化高峰期出现的顺序为:还原性糖——纤维素。开花后45天左右(40 DPA～50 DPA)是棉纤维发育后期的一个重要的生化代谢转折期。温度与还原性糖含量的变化率、纤维素含量的变化率呈极显著正相关(分别为 r=0.837~(**)和 r=0.972~(**))。低温对纤维素合成的抑制作用是通过抑制还原性糖的提供而限制纤维素沉积量的累积的。     

棉花四个栽培种花粉粒壁的剥离技术及扫描电镜的比较研究

本文应用花粉粒壁的剥离技术和扫描电镜对棉花四个栽培种(陆地棉北农-1号;海岛棉8763依;中棉完县紫杆和草棉金塔)的花粉粒进行观察。着重观察比较各棉种的花粉粒大小、外壁纹饰和刺的分布。经剥离花粉粒壁后,还观察了花粉粒外壁结构包括外壁—1(复盖层,柱状层和基层)和外壁—2的结构以及萌发孔的构造排列状况。     

东亚飞蝗触角感受器的外部形态及分布

报道了不同龄期、生物型、性别和生理状态的东亚飞蝗触角感受器外部形态和分布的扫描电镜观察结果。东亚飞蝗触角感受器有毛形、刺形、锥形、腔锥形及腔形5种类型。毛形感受器直立于触角表面，细长且顶端略弯曲，主要分布在触角第1－2节。刺形感受器直立于触角表面的表皮领中，顶端弯曲或不弯曲，在触角各节上呈均匀分布。锥形感受器粗短，直立于触角表面，其数量约占总数量的50％，集中分布在触角第10－20节。腔锥形感受器为1个锥状突起，着生于1个陷于表皮下的腔中，小锥表面有沟纹，顶端有小孔。腔形感受器为1个直径约3－4μm空腔，或者腔内有非常小的锥状感受器。腔锥形感受器和腔形感受器分布在触角第10节以后，在第10节以前分布很少。对感染微孢子虫的东亚飞蝗成虫触角感受器进行了观察，发现感受器分布并没有发生改变，但有些感受器出现畸形。     

管花肉苁蓉幼苗发育解剖学研究

采用光学显微镜和透射电镜方法,研究管花肉苁蓉吸器侵入寄主根和幼苗分化建成过程的形态学。结果表明:1)管花肉苁蓉吸器接触柽柳根表皮层后,吸器顶端分化出侵入细胞。在侵入细胞引领下,吸器呈楔形结构依次侵入柽柳根皮层、中柱和木质部。在吸器侵入寄主根过程中,与寄主根皮层细胞接触的吸器细胞壁呈现增厚反应,与吸器顶端邻近的多层寄主皮层细胞被机械挤压而变形,乃至被破坏。2)在吸器侵入木质部后,与寄主根表皮连接的管花肉苁蓉芽端薄壁组织恢复分生能力,分化出芽端生长点;生长点分化鳞叶原基,鳞叶原基长大为鳞叶幼叶,在鳞叶幼叶的叶腋内分化出生长点,发育成肉苁蓉幼苗。结果显示,管花肉苁蓉吸器侵入寄主根是一个主动过程,并有机械力的参与。吸器侵入寄主根和芽端生长分别呈现单极生长方式。     

棉胚珠培养的研究

运用 A.C.Beasley & I.P.Ting 棉胚珠离体培养基,对花后2天陆地棉品种中棉12的胚珠培养表明:①培养胚珠上纤维的伸长变化也呈 S 型曲线,整个发育进程缩短,最后的长度仅为自然长度的一半左右。②偏光镜检表明,离体条件下,次生壁累积提前。因而认为,过早的次生壁合成的起始限制了纤维的进一步伸长。③偏光及 SEM 连续观察发现,从珠孔端愈伤组织处产生的胚珠衍生细胞可能具发育成成熟维的能力。同时,对培养胚珠与水面相接触一侧的类纤维细胞也进行了追踪调查,缺氧滞水使原本为纤维发育方向的细胞最终形成的是绒状长细胞。此类细胞也是高度仲长且具纤维次生壁。但同纤维细胞相比,其长度和次生壁厚度均不及纤维细胞,而直径却是纤维细胞的2倍以上。④石蜡切片研究,表明纤维的分化突起是胚珠或其表皮细胞本身具有的生理生化机制,而非整株植物的效应。离体培养虽脱离了母体的影响,但并不影响纤维的继续分化突起。另一种可能性是,胚珠表皮细胞在开花前的某一时期已分化形成预纤维细胞和非预纤维细胞两类。     

水分胁迫对棉花纤维细胞分化的超微结构及品质的影响

实验选用陆地棉(Go■■■■■■■■■ L.)北农1号品种,取在水分胁迫(干旱)及正常条件下开花前2天,1天,开花当天,开花后1天,2天的胚珠,超博切片电镜观察。正常条件下,开花当天胚珠表皮纤维细胞突起,超微结构变化正常,纤维发育正常。而干旱条件下,开花后1天纤维细胞突起,细胞内变化明显落后于正常条件下的纤维细胞;开花后2天,纤维细胞也已伸长,但液泡化程度较低,液泡较小。并且水分胁迫条件下,使纤维明显缩短、变粗、品质变乱劣。     

传染性法氏囊病病毒人工感染诱导靶细胞细胞凋亡的研究

本试验借助透射电镜技术、琼脂糖凝胶电泳、流式细胞术和荧光染色技术对传染性法氏囊病病毒变异 Ｅ 株人工感染诱导的雏鸡法氏囊淋巴细胞和体外培养法氏囊细胞的细胞凋亡进行了较为详细的研究。结果表明， Ｉ Ｂ Ｄ Ｖ 感染后早期阶段，雏鸡法氏囊淋巴细胞和体外培养法氏囊细胞呈现典型细胞凋亡的形态学特征和生化特 征。 Ｉ Ｂ Ｄ Ｖ 感染雏鸡后２４～４８ ｈ 和感染法氏囊培养细胞后４～２４ ｈ，法氏囊淋巴细胞凋亡细胞数量显著增加，而正常淋巴细胞数量相应减少，揭示 Ｉ Ｂ Ｄ Ｖ 人工感染可以诱导雏鸡法氏囊淋巴细胞和体外培养法氏囊淋巴细胞的细胞凋亡。     

鸭精子超微结构初步探讨

在相差显微镜下,鸭精子的头部和尾部结构与鸡精子相似,鸭精子头部略长,尾部略短。在电子扫描镜下,可见到顶体异常精子呈现质膜膨胀。顶体外膜膨胀,顶体粒脱落,顶体脱落等。在电子显微镜下,鸭精子直径约5μ,顶体呈锥形,顶体柄伸入到核质内约1.1-1.2μ,颈部近中心粒形成的九组三联微管结构,外径约为0.23μ,远中心粒形成的九个卵圆球,每个球的横径约为0.15μ。螺旋线粒体部分全长约3μ(鸡为4.2-5μ),正常者表面平滑,异常者表面凹凸不平。尾部无中心纤丝区约1.55μ,该区后端2个卵圆形结构,是中心纤丝的起始部位。尾部主段起始于终环,长约54.3μ。尾部尾段长约0.9μ。     

红花(Carthamus tinctrius L.)的生长发育研究 Ⅰ.花器发育的扫描电镜观察(简报)

红花是一种古老作物,广泛分布于世界各地。我国主要产区为新疆、河南、四川、浙江等省。它是油、药、饲料、染料兼用的经济作物。红花子油含丰富亚油酸,为优质保健食用油。花可作药用,也可提取天然食用色素。红花具抗旱、耐寒、耐瘠和耐盐等特性。我国种植红花以油为主、花用为辅、油花兼用,是开发旱薄地的优势作物。本研究供试材料为美国有刺品种,1988年种植于农大校园内,播期4月16日,按常规田间管理。红花属菊科红花属,在主茎和分枝顶端着生头状花序,又称花球。花球由许多管状花聚     

棉花胚珠纤维细胞分化的研究——纤维细胞初期发育阶段超微结构观察

以陆地棉北农-1号(BN-1)和光籽突变种(MXZ-142)为材料,超薄切片透射电镜(TEM)连续观察开花前2天至开花后后2天的胚珠表皮细胞超微结构的变化,从解剖学上观察研究胚珠表皮细胞的分化发育。开花前后 BN-1胚珠表皮纤维原始细胞发生一系列显著变化:开花前,表皮细胞中各种细胞器含量较不丰富,没有细胞突起。开花当天纤维原始细胞突起,细胞核增大,线粒体、高尔基体、内质网增多,部分胞间连丝消失。亮、暗两类细胞均可突起成纤维细胞,暗细胞是液泡内酚类物质弥散至胞质所致。MXZ-142胚珠表皮细胞变化相应较小,与BN-1未突起的细胞相似,胞间连丝未见消失,没有表皮毛细胞的分化突起。本文还讨论了棉花胚珠表皮纤维细胞的分化机理。