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1.
大豆(Glycine max (L.) Merr.)GmFTL3和GmFTL5基因具有很高的序列相似性,均参与大豆开花调节,但表达模式并不相同,本研究以启动子为突破口,分析这两个基因之间的表达差异。从大豆品种天隆1号中克隆GmFTL3和GmFTL5的启动子,构建载体pGmFTL3pro::GUS和pGmFTL5pro::GUS,转化拟南芥进行GUS染色分析。结果显示:无论长日条件还是短日条件,苗期和花器官中GmFTL3启动子均不驱动GUS基因在拟南芥中表达,而GmFTL5启动子则驱动GUS基因在拟南芥中表达,且在苗期的不同阶段呈现组织表达特异性。在花器官中,GmFTL5启动子驱动GUS基因主要在花萼、花瓣、花药和花粉粒中表达。实时定量结果显示,在大豆中,GmFTL3和GmFTL5基因均有表达。综上所述,大豆GmFTL3启动子在大豆中有活性但在拟南芥中无活性;GmFTL5启动子在大豆和拟南芥中均有活性,但表达可能存在差异; GmFTL5启动子在花器官中表达可能暗示GmFTL5基因与花器官发育有关。  相似文献   
2.
大豆(Glycine max L.Merr.)GmFTL3和GmFTL5基因具有很高的序列相似性,均参与大豆开花调节,但表达模式并不相同,本研究以启动子为突破口,分析这两个基因之间的表达差异。从大豆品种天隆1号中克隆GmFTL3和GmFTL5的启动子,构建载体p GmFTL3pro::GUS和p GmFTL5pro::GUS,转化拟南芥进行GUS染色分析。结果显示:无论长日条件还是短日条件,苗期和花器官中GmFTL3启动子均不驱动GUS基因的表达,而GmFTL5启动子则驱动GUS基因在拟南芥中表达,且在苗期的不同阶段呈现组织表达特异性。在花器官中,GmFTL5启动子驱动GUS基因主要在花萼、花瓣、花药和花粉粒中表达。实时定量结果显示,在大豆中,GmFTL3和GmFTL5基因均有表达。综上所述,大豆GmFTL3启动子在大豆中有活性但在拟南芥中无活性;GmFTL5启动子在大豆和拟南芥中均有活性,但表达可能存在差异;GmFTL5启动子在花器官中表达可能暗示GmFTL5基因与花器官发育有关。  相似文献   
3.
玉米农艺性状、穗部性状与产量关系的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
玉米是世界上最主要的粮饲和能源兼用作物,为食品行业、化工业、造纸业提供了大量的原材料。培育稳定性强、产量高的玉米品种一直是育种科技工作者的主要研究方向。该文论述了玉米主要农艺性状、穗部性状与产量的关系,供科技人员参考。  相似文献   
4.
2012年4月20日,自治区直属13家国有林场2011年度科学发展绩效考评结果揭晓,良凤江同家森林公园继2009年度和2010年度分别名列第一、第二后再度名列榜首,两度荣膺“绩效状元”。良凤汀国家森林公同2011年全面完成自治区林业厅绩效考核“十项经济指标”。最引人瞩目的是,良凤江的经营收入、总产值、引资实际到位资金、  相似文献   
5.
从刺萼龙葵的形态特征、地理分布、生物学习性、繁殖特征及危害等5方面,论证外来入侵植物刺萼龙葵在我国快速蔓延的现状,为进一步研究刺萼龙葵入侵机制、扩散对策提供科学依据。  相似文献   
6.
针对辽宁农产品技术标准水平偏低的情况,探讨实施农业标准化的重要意义。在借鉴国外发展农业标准化经验的基础上,分析辽宁地区发展农业标准化需要依靠的相关理论基础,为加快辽宁地区的农产品生产标准化进程提供参考。  相似文献   
7.
谷月  李桐 《广西林业》2012,(10):6-7
2012年9月26日,全区林业宣传工作会议在南宁召开。自治区林业厅党组副书记、副厅长莫一平到会并讲话。他指出,林业宣传要适应林业转型升级、加快发展的新形势,要更有全局性、广泛性、多样性、引导性、主动性。他强调了今后一段时间全区林业宣传的10个重点  相似文献   
8.
谷月 《广西林业》2012,(11):7-7
2012年11月19日,自治区林业厅党组书记、厅长陈秋华作传达学习党的十八大精神会议上强调,要确保完成2012年任务八项工作。  相似文献   
9.
利用多重荧光定量RT-PCR (real-time RT-PCR)方法,提高对多病原检测的速度和灵敏度,促进对犊牛腹泻的快速诊断和及时治疗。分别在牛星状病毒(BAstV)ORF2基因,牛病毒性腹泻病毒1型(BVDV-1)5'端非编码区,牛冠状病毒(BCV)N pro基因和牛轮状病毒(BRV)VP6基因的保守基因序列设计、合成并试验筛选了四对有效的特异性引物和探针。进一步利用含4种病毒目的片段的重组质粒,对引物和探针的浓度以及反应条件进行了优化,建立了Real-time RT-PCR标准曲线,并对四重Real-time PCR方法的特异性、敏感性、重复性和各种临床样本的适用性进行了评价。结果显示:Real-time RT-PCR最适退火温度和时间分别为50.0℃和45 s,BAstV、BVDV-1、BCV和BRV的引物浓度分别为300、300、400和500 nmol·L-1,探针浓度分别为250、150、100和300 nmol·L-1。对BVDV-1、BCV和BRV的最低检测限均为102copies·μL-1,对BAstV的最低检测限为103 copies·μL-1,具有良好的特异性和重复性。该方法对临床采集的粪样的阳性检出率高于PCR方法。上述结果表明,建立的四重Real-time RT-PCR方法可以用于犊牛腹泻常见病原BAstV、BVDV-1、BCV和BRV的快速鉴别诊断。  相似文献   
10.
为有效防治糜子细菌性条斑病,采用平板划线分离法对2016年自黑龙江省齐齐哈尔市采集的罹细菌性条斑病的糜子植株进行病原菌分离与纯化,依据柯赫氏法则对其致病性进行测定;采用Biolog自动微生物鉴定系统、16S rDNA和16S-23S rDNA间隔区序列分析及病原菌的生理生化反应对病原菌进行鉴定;并测定该病原菌对13种常用杀菌剂的敏感性。结果显示,从糜子叶片和叶鞘病斑中共分离纯化获得10株培养性状一致的菌株,经柯赫氏法则验证均为细菌性条斑病病原菌。经Biolog鉴定,3株代表菌株与标准菌株燕麦噬酸菌Acidovorax avenae的相似值分别为0.716、0.705、0.723,序列分析显示,这3株代表菌株与燕麦噬酸菌燕麦亚种A. avenae subsp. avenae的一致性为99%以上;该病原菌的革兰氏染色反应及碳源利用等生理生化反应与对照菌株燕麦噬酸菌ICMP3183表现一致。因此,确定糜子细菌性条斑病病原菌为燕麦噬酸菌。糜子细菌性条斑病病原菌代表菌株MZ121101对80%乙蒜素乳油、30%乙蒜素乳油及0.3%四霉素水剂的敏感性较高,抑制中浓度EC50介于389.31~939.94μg/mL之间,这2种药剂可作为防治糜子细菌性条斑病的首选药剂。  相似文献   
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