RAPD分子标记技术用于实验兔品系鉴定的初探

本文选用新西兰白兔(New Zealand White Rabbit,NZWR)、青紫兰兔(Chinchilla Rabbit,CR)、日本白兔(Japanese White Rabbit,JWR)3个品系的血样提取基因组DNA,并应用随机引物扩增多态性DNA技术(Random Amplified Polymorphic DNA,RAPD)进行遗传分析和比较。结果表明,使用随机引物PCR扩增后,扩增产物经琼脂糖凝胶电泳检测共发现78个条带,其中多态性片段25条,占32.1%,从7套共140个随机引物中筛选出10个多态性较高的引物,包括BH9、AD1、BH11、AN12、AN14、O19、AD3、AD19、O4和O14。其中BH9、AD1扩增效果最好,扩增产物有较大的共性和较好的多态性,可作为实验兔品系鉴定的分子依据。日本白兔和新西兰兔片段共享度最高为0.8268,青紫兰兔和日本白兔最低为0.6190,统计结果显示RAPD标记多态性丰富,3品系的种内相似度大于种间相似度。该技术可用于实验兔的遗传检测。     

不同品系小鼠体外受精方法的研究

对CD-1、B6DF1和C57BL／6小鼠的卵母细胞采用直接、去卵丘细胞、切割透明带法处理后,分别进行体外受精、体外培养和胚胎移植试验。结果表明：CD-1和B6DF1小鼠体外受精率及受孕率均高于近交系C57BL／6小鼠。3个品系小鼠卵母细胞3种不同处理试验,受孕率差异均不显著;去卵丘细胞卵体外受精率(11％～23％)均显著低于卵丘卵母细胞复合体的受精率(34％～60％)和切割透明带卵的受精率(48％～65％),而C57BL／6小鼠的卵经切割透明带后体外受精率显著高于卵丘卵母细胞复合体的受精率。C57BL／6小鼠理想的体外受精方法为切割透明带法,而CD-1、B6DF1小鼠切割透明带卵受精率与其卵丘卵母细胞复合体的受精率差异均不显著,因此这2个品系可直接用卵丘卵母细胞复合体进行体外受精,其方法简单、有效。     

缩宫素配合乳酸环丙沙星治疗奶牛子宫内膜炎的临床观察

牛子宫内膜炎是不孕症的重要原因之一,而牛的不孕症是一个主要的世界性经济问题.美国因奶牛不孕症每年损失2.5亿美元.英国报道不孕牛的发病率约95%为子宫内膜炎.前苏联报道牛子宫内膜炎的发病率占34.9%～39.8%.Andriamanga等对几个奶牛群进行了4年的研究,表明子宫内膜炎的发病率为20%～40%.Barbu等报道,136头产后不孕的牛中有70%为慢性子宫内膜炎.     

一种简单的兔假阴道采精器的制作

作者介绍了2种简单有效的兔假阴道制作方法。 该法使用容易获得的材料和简单工具，结合实验室实际制作采精用假阴道。结果表明，采精效果较好，制作、清洗方便，满足工作需要。     

广东大叶相思幼期的材性及其变异与用途

大叶相思是热带地区的优良速生用材树种,本世纪六十年代初引入广东,经多年扩种,目前已得到巨大发展。本文通过对湛江地区3株10年生大叶相思的木材解剖和物理力学性试验,测出其纤维形态数值及各解剖特征的水平和垂直变异规律,并将大叶相思茎干与枝椏材之间有关特征作了比较。试验结果表明,大叶相思木材具有中等的密度和强度,而收缩变形极小。大叶相思的木纤维长度中等(993微米),纤维率较高(80.7％);纤维长度的水平变异,由髓向外纤维长度增加,最大值在9年生的年轮处;垂直变异,纤维长由基部向上增加,1.3～3.0米处纤维最长,近树梢处最短。枝材与干材比较,前者纤维长度略短,纤维壁厚稍薄,腔径稍大;枝材的纤维率略低,而导管率较高,但差异均不超过5％。大叶相思原木是优良的家具用材,亦可作室内装饰和细木工用材使用。大叶相思枝干材性质差异不大,是优良的制浆造纸原材料。     

高效制备转基因小鼠的优化试验

为了优化转基因小鼠的制备技术,试验着重对注射DNA的制备、高质量受精卵的获得、显微注射、胚胎移植及早期胚胎检测等各步骤中的主要影响因素进行了优化。移植后出生的小鼠经PCR及Southern Blot检测,阳性鼠检出率由1.85%(2/108)增加到23.36%(25/107)。由此说明,通过注射DNA的改良、技术优化以及GFP在转基因动物中的应用,转基因效率可以得到明显提高,为高效制作转基因动物提供基础。     

一种高效的兔用采精器(非热水浴式)和人工授精器的制作

介绍一种简单高效的非热水浴式兔用假阴道式采精器和兔人工授精器械的制作方法.该方法使用简单的材料制作兔采精用假阴道输精器械.结果显示,该法制作方便,无需热水浴,精液采出率高、采精量较稳定,效果优于热水浴式.使用证明能够适应体型较大的实验兔,如:日本大耳兔、新西兰兔、青紫兰兔,及体型较小的宠物兔(荷兰垂耳兔)的精液采集和人工授精工作.     

影响胞质内单精注射受精率的相关因素

作者简要综述了胞质内单精注射技术的影响因素，包括精子状态、卵子状态、受精激活及操作技术等方面的研究，为进一步提高胞质内单精注射的技术水平奠定基础。