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催花乙炔的浓度应以多高才有利于凤梨花直径的增大,浓度大小对花直径的影响究竟有多大,试验结果表明:乙炔气在水中释放40 min时,凤梨的花直径12.97 cm,达到最大,也就是乙炔催花可增大花直径的最佳浓度;35 min时,凤梨的花直径为11.3 cm,排第二;45 min时,凤梨的花直径为10.83 cm,排第三,也是一个比较理想的浓度.因此,日光温室凤梨用乙炔催花浓度的原则是:以乙炔气在水中释放40 min为主,35 min为辅,45 min为补充的浓度,是用乙炔催花增加凤梨花直径的最佳浓度区间. 相似文献
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以香蕉Maasr1基因为目的基因,载体pBS为中间载体,pBBB、pBI121为表达载体,分别构建含有Maasr1基因的RNAi植物表达载体DBBB-S-I-A和含有Maasr1基因正义片段的植物表达载体pBl121-S,并通过农杆菌介导的方式对构建的该RNAi载体沉默效果进行鉴定.结果表明:(1)利用中间载体pBS和植物表达载体pBBB成功构建了香蕉Maasr1基因的RNAi植物表达载体pBBB-S-I-A;(2)利用载体pBI121成功构建了1个含有Maasr1基因正义片段的植物表达载体pBI121-S:(3)构建的RNAi载体pBBB-S-I-A可以抑制Maasr1基因的表达,具有较好的沉默效果. 相似文献
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在甘谷县一年两熟区进行的冬油菜后复种大豆,氮磷肥配施对全膜穴播大豆产量试验,结果表明,在甘谷县两熟区,施用氮肥和磷肥在不同程度上都能增加大豆的生物产量,是种植大豆增产的主要措施之一。结果显示,氮磷肥配施比单施增产效果显著。当氮磷肥配比每hm^2为施氮300kg、磷45kg时,平均产量达到最大,为3345kg/hm^2,较对照增加34.3%。在生产中可进行推广。 相似文献
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本试验合成了4个N-邻苯二甲酰谷氨酰胺,并采用傅立叶变换红外、1H NMR和13C NMR对化合物的结构进行了表征。采用琼脂混药法研究了4个N-邻苯二甲酰谷氨酰胺对稗草和反枝苋的除草活性。结果表明:4个化合物均具有一定的除草活性,当浓度为1 mg/ml时,化合物5-[(4-氯苯基)氨基]-2-(1,3-二羰基异二氢吲哚-2-基)-5-氧代戊酸(a)、2-(1,3-二羰基异二氢吲哚-2-基)-5-氧代-5-(对甲苯基氨基)戊酸(b)和4-[4-羧基-4-(1,3-二羰基异二氢吲哚-2-基)丁酰胺基]苯甲酸(d)对稗草与反枝苋的胚根可以达到100%的抑制率。 相似文献
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甘谷县全膜覆土穴播冬小麦套种柴胡栽培技术 总被引:1,自引:1,他引:0
甘谷县农业技术推广中心总结出的全膜覆土穴播冬小麦套种柴胡栽培技术,适宜海拔1250~1800 m,年降水量在200~450 mm的干旱、半干旱地区推广,在甘谷北山六乡镇推广应用,冬小麦产量4500 kg/hm2以上,柴胡生物产量1260~2225 kg/hm2,根产量500~840 kg/hm2,经济效益显著。现将该栽培技术介绍如下。 相似文献
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从荔枝中克隆了1个ABA、衰老、成熟诱导基因的全长,命名为LcAsr,利用生物信息学对其进行分析,同时将LcAsr基因转入拟南芥(哥伦比亚型)中,对其中1个命名为 35S::LcAsrD的株系进行了干旱处理。结果表明:该基因全长为1 177 bp,包含1个编码153个氨基酸的开放阅读框以及上下游分别含85、146个碱基的完整序列;LcAsr在荔枝各器官中组成型表达,其中在花中表达量最高, 在果肉中表达量最低,在未覆盖保鲜膜的采后24 h的荔枝果实中表达量最大,在覆盖保鲜膜的果实中表达水平维持稳定;LcAs 相似文献
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陆地棉种子发芽快速检测方法 总被引:1,自引:0,他引:1
棉花种子的发芽率是衡量种子质量的一个重要指标,发芽试验是棉花种子质量检验的一个重要项目,为了探讨棉花种子发芽快速准确的测定方法,并简化测试手段,特设计本实验,指导棉农及经销商调种和种子加工单位进行棉种发芽率的快速检测。1试验方法1.1供试品种中棉36(简称中36,农八师石河子总场供种)、辽棉12(简称辽12,农五师九○团供种)、新陆早7号(简称早7,农六师新湖总场供种)、新陆早8号(简称早8,农八师一二一团供种)、新陆早10号(简称早10,新疆农垦科学院棉花所供种)、新陆早12号(简称早12,农八师棉花所供种)、新陆早13号(简称早13,农七师农… 相似文献
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根据荔枝果皮cDNA微阵列信号分析结果,对荔枝cDNA文库的BA05-H4克隆测序.NCBI(http://www.ncbi.nlm.nih.gov/)ORF分析发现其含有1个完整的开放读码框.编码152个氨基酸残基的多肽,为一全长cDNA序列.Blastx比对分析表明该基因编码的蛋白与其它植物来源的ASR(abscisic acid,stress and ripening indueible)蛋白高度同源,该基因被命名为LcAsr,通过PCR的方法获得其DNA全长序列.生物信息学分析结果表明,LcAsr基因的DNA序列全长为1 177 bp,读码框中间包含1个488 bp的内含子.Protparam预测分析结果表明LcAsr基因编码蛋白的分子式为C756H1130N228O238S1,相对分子质量为17 252.7,等电点pI6.10,富含Glu、His、Lys、Ala.Predict protein预测该蛋白的二级结构主要是α螺旋.有1个酪氨酸激酶磷酸化位点、2个酪蛋白激酶II磷酸盐化位点、3个豆蔻酰化位点等,并具有很高的亲水性,预测该蛋白位于细胞核.构建了植物荧光表达载体pCAMBIA-LcAsr,并通过基因枪转化法转化洋葱表皮细胞进行瞬时表达,对LcASR蛋白进行亚细胞定位,结果表明LcASR蛋白定位于细胞核. 相似文献
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基因工程技术在现代农药中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
对农药的新概念,基因工程农药,基因工程农药在植物保护中的作用及它对化学农药的影响,未来农药的发展进行综合评述。 相似文献