基因-性状概念在小麦杂交育种亲本选择中的应用

以现代小麦品种为基础,运用基因-性状概念选择杂交亲本,对培育高产品种起到了良好效果。用意大利品种作为半矮秆株型的Rht矮生基因源,以美国品种作为早熟、穗丰产性好及抗病基因的供体,再用苏联矮秆品种作为耐寒与优质基因供体,通过单交、三交及渐近杂交法选育小麦新品种最为有效。在1960-1985的25年间,南斯拉夫的诺维萨德地区的育种工作取得了卓越的成效,共登记了137个品系,其中73个(即53％)是作为新品种进行登记的,即平均每年有2.92个品种准予登记。     

苏联冬小麦育种(续一)

二、育种方法与育种过程的组织培育新品种最重要的条件是具有综合的生物学与经济性状所必需的遗传变异贮备。遗传变异是通过不同的途径造成的:(1)在育种上广泛应用并且证明是有效的方法——种内杂交;(2)定向改变春小麦为冬小麦;(3)品种内选择——在现有推广品种中按综合性状选择最好的植株与家系;(4)远缘杂交;(5)诱导突变。     

苏联冬小麦育种

(一)育种的成就与任务软粒冬小麦是苏联的重要谷类作物之一。每年播种面积为1800—2100万公顷,其中乌克兰为600—800万公顷。在谷类粮食平衡中冬小麦占第一位。近些年来由于推广了高产品种使冬小麦的平均产量显著增长。1971—1975年间全国平均产量为18.7—27公担/公顷,而乌克兰则达22.9—31.9公担/公顷,其中1973和     

小麦育种新方法的应用

对主要育种新方法进行了综述,推荐了田间、温室与实验室相结合的试验方法以加速育种进程,提高工作效率。     

通径分析一例——关于陕西关中地区小麦品种产量组成因素的通径分析

《国外农学—麦类作物》1981年第3期刊登了《通径分析方法简介》一文(以下简称《方法》),不少读者来信希望介绍通径分析的具体应用及计算过程。下面以《陕西关     

通过普通小麦的诱导突变选择有益的半矮秆突变体

现已鉴别出并在不同育种方案中进行了试验的6个自然发生的不同矮源(Konzak,1976)。无疑,半矮秆植株类型近年来已受到较大的欢迎,并在不同地域的大多数小麦育种方案中以此作为育种的方向。来自农林10号的两个主基因Rht_1和Rht_2已在全世界各地广泛利用。不过,现在推广的大多数半矮秆品种的遗传背景是很狭窄的,特别是由于利用大拇指矮、水源92和Seu Suen27等其它矮源所得到的结果很令人失望(Allan等人,1968),所以,在小麦育种中主要强调的还是来自农林10号的基因。     

球茎大麦抗白粉病显性基因和DNA向栽培大麦的导入

为了将四倍体球茎大麦(H.bulbosum)的有用性状导入二倍体栽培大麦(H.rulgare),将二者进行杂交,并通过胚培养技术获得了11个有生活能力的三倍体F_1植株。杂种减数分裂染色体配对中形成三价体的平均频率为1.3/每花粉母细胞,最多为5/每花粉母细胞。三倍体F_1与二倍体亲本大麦回交,获得了9个BC_1植株。其中3株具有H.bulbosum的DNA或抗病性。用Bam HIDNA水解的基因组进行Southern印迹时,种的特异性611-bpDNA探针pSc119.2(位于H.bulbosum染色体组的端粒上)清晰地检测出在BC_1-5植株中有5个H.bulbosum的DNA片段,其长度分别为2.1、2.4、3.4、4.0和4.8kb。通过N-带染色发现BC_1-5植株亦含有染色体3与染色体4的异源染色体交换。用pSc119.2进行原位杂交检测到两条易位染色体之一的端粒区具有H.bulbosum序列。另外两个BC_1植株(BC_1-1和BC_1-2)抗两个白粉病菌系,而栽培大麦亲本对这些菌系则为感染。由BC_1-2所得的79株BC_2中有32株抗病,47株感病,符合1:1的分离比例,表明抗性是由1个显性基因控制的。正反交结果表明,与抗病性有关的配子选择具有倾向性。通过DNA多聚酶链式反应(PCR)以10碱基随机引物对抗白粉病植株BC_1-2加以鉴别时,发现其中亦具有长短为1kb的H.bulbosumDNA片段。从79个BC_2植株中随机取样43株,其中有/无1kb H.bulbosum DNA片段的植株分别为23株和20株,符合1:1的分离比例,表明PCR产物来源于1个单基因位点。对17个抗病植株和17个感病植株各自的混合DNA的PCR分析以及43个单株的特性分离结果,都表明1kb DNA片段及抗病性是彼此独立遗传的。所获后代在作物育种上可供作重要的抗源。     

苏联小麦育种(续完)

(四)育种过程育种材料的创造,形成和研究是按照五个环节进行的:(1)原始材料圃;(2)选种圃;(3)鉴定圃;(4)品种预试圃;(5)品种试验。由于地区条件、育种机关形成的传统和创