基于城市轨道交通网络的P&R选址方法及模型

本文综合分析政府与PR使用者的利益,分别构建截流网络上小汽车公里数最多、网络费效比最低、网络中所有PR使用者总盈余最大三个优化目标函数,并设置变量、总量、单个PR建设的上下限条件等约束,构建基于城市轨道交通线网的PR多目标选址模型。并以北京为例,计算PR选址模型结果,与北京第一批建成PR的布局和效益进行对比分析;针对北京已有PR布局,求解新建不同PR数量的最优选址方案,给出PR建设数量对网络效益的影响,并总结影响规律,为未来PR选址规划提供参考和建议。     

麻雀新城疫和传染性法氏囊病血清学调查和病原分离

分别采用HA-HI试验和AGID试验对96份麻雀的血清进行了新城疫和传染性法氏囊病的抗体检测,同时,又对这些麻雀的内脏进行了病毒的分离培养和鉴定。结果显示,血清抗体为阴性,病毒的分离鉴定也为阴性。     

泰国桉树短轮伐期人工林培育与加工利用考察报告

泰国桉树短轮伐期人工林培育与加工利用考察报告程红，傅秀山，杨建忠（林业部世行贷款项目管理中心）（林业部调查规划设计院）（云南省林业厅世行项目办公室）廖世武，梁川（海南省儋州市林业局）（云南省林业科学研究院）桉树是世界银行贷款“国家造林项目”重要的造林...     

牛病毒性腹泻病诊断技术的研究进展

牛病毒性腹泻病(BVD)是由牛病毒性腹泻病毒(BVDV)引起的一种牛重要传染病,该病以腹泻、急慢性黏膜病、免疫耐受和持续感染、免疫抑制、繁殖障碍等为主要特征。由于该病分布广泛,世界大多数养牛国家都存在,并且该病的防控尚无有效的牛病毒性腹泻病毒疫苗,给世界养牛业带来了巨大的经济损失。目前,用于诊断牛病毒性腹泻病毒的方法很多,病原学检测主要用电镜技术和病毒分离鉴定,血清学诊断主要有琼脂扩散试验、微量中和试验、免疫荧光技术、酶联免疫吸附试验,分子生物学诊断技术主要有聚合酶链式反应技术、实时荧光定量聚合酶链式反应技术、环介导等温扩增技术和数字聚合酶链式反应技术。文章就近年来国内外对该病在分子生物学诊断技术方面的最新研究成果进行了简要介绍。     

生鲜牛乳中β-内酰胺酶检测方法-杯碟法的优化及应用

奶牛乳房炎是危害奶牛生产的严重疾病,一直困扰乳业的健康发展.以青霉素类和头孢菌素类为代表的β-内酰胺类抗生素(β-lactam antibioctics)广泛应用于预防、治疗奶牛乳房炎等疾病[1].     

安全员专职化管理的做法及建议

1安全员专职化管理思路产生的背景 以前，江西省九江供电公司农电系统在基层生产单位未设立专职安全员时存在诸多弊端。一是基层供电所、工区的安全生产负责人不能准确体现“安全第一责任人”的安全职责。对安全管理仍存在感性认识，少数人认为安全是安监人员的事，没有认识到“管生产必须管安全”的重要性。     

柳蛎盾蚧危害与丁香防御蛋白活力的关系

在柳蛎盾蚧的未危害期(5月末)、危害盛期(6月末)、危害弱期(7月末)、危害末期(8月末),测定高抗类[什锦丁香等7种(品种)]、中抗类[西南丁香等3种(品种)]、易感类[紫丁香等2种]、高感类(红丁香)13种(品种)丁香叶中的POD,SOD,CAT,PPO,PAL,TI和CI 7种防御蛋白的活性.结果表明:危害时期,丁香种(品种)对丁香防御蛋白活力有极显著影响(P＜0.01).POD活性,在危害盛期,在高抗、中抗类丁香中均显著升高(P＜0.05),而在易感、高感类中应激滞后,即分别在危害弱期和危害末期升高.CAT在易感类和高感类丁香防御上起主导作用,其活性在危害盛期显著升高,而中抗和高抗类未见明显变化.SOD活性,在危害盛期高抗类丁香中无显著变化,而其余3类则显著降低.PPO活性在未危害期的高低与抗性相关,在虫害盛期诱导表达的强弱也与抗性相关;PAL活性未能反映抗性品种间的差异.TI和CI活性,在未危害期的高低与其抗虫性无明显相关性,在危害盛期的升高幅度与抗虫性呈正相关.综上所述,PPO在未危害期的活力可作为筛选丁香抗虫种(品种)的指标,危害盛期POD,PPO,TI和CI活性升高的幅度与丁香抗虫性呈正相关.     

发展现代林业与建设生态文明

推荐理由： 本文切中的是“现代”、“生态”两个核心点，勾勒了生态文明发展的大致脉络；更可贵的是提出了中国对突破工业文明发展困境的反思；我国林业发展水平和生态文明的“四个严重不足和四个很大差距”更让我们看到了山外青山楼外楼。     

大悟县召开农机化工作座谈会

大悟县农机局引进和组织2000多台（套）农业机械，大战秋冬农业综合开发，从而引发了全县“农机热”。为了把握这一热度，把农机化工作推上新的台阶，县政府及时在县农机局召开农机化工作座谈会。参加座谈的政府领导、农机大户、种粮大户、农业技术员对农机局的工作进行了肯定、就农机化的现状进行了剖析、就农机化的发展进行了探讨。20多条意见和建议对促进农机化事业的发展具有十分重要的作用。     

鹅源H5N1亚型禽流感病毒新疆分离株A／Goose／XJYL／10／2003HA基因的克隆和序列测定与分析

根据已发表的H5N1亚型禽流感病毒的HA基因全序列，设计了1对引物，对禽流感病毒新疆株A／Goose／）（JYL／10／2003（H5NI）提取RNA，经RT-PCR扩增后将其克隆到pMD18-T栽体上，获得长为1758bp的HA全基因序列。序列测定后。分析结果表明，本试验株与广东、香港和东南亚等不同地区的H5N1禽流感病毒HA的枉甘酸序列的同源率很高。其氨基酸切割住点附近具有高致病性禽流感病毒的特征。系统进化树分析表明，新疆株为独立分支，属于欧亚种系。