盆栽葡萄的管理

随着城乡经济的快速发展,人民生活水平不断提高,居住环境的改善和美化已成为日益迫切的需要.盆栽植物不受土地限制,可利用窗台、阳台、廊前及在庭院中摆放,盆栽葡萄株型可以设计,枝叶、果穗美观,具有观赏和食用的双重价值,深受人们的喜爱,是首选的盆栽植物.但盆栽葡萄最突出的矛盾是植株生长和结果不易达到平衡,生长太旺和太弱都不易结果,因此栽培技术要求较高,必须采取与田间不同的综合技术才会取得预期的效果.     

抗柑桔褐斑病菌和炭疽病菌宽皮柑桔种质的筛选

由交链格孢菌Alternaria alternata和胶孢炭疽菌Colletotrichum gloeosporioides侵染引起的柑桔褐斑病和炭疽病是重庆万州地区红桔的主要真菌病害。为筛选适合万州地区发展的柑桔品种，采用离体叶片室内人工接种和病情指数抗性评价方法探讨了16份宽皮柑桔种质对柑桔褐斑病菌和炭疽病菌的抗性。结果表明：对于柑桔褐斑病菌，不知火桔橙、W?默科特、春见桔橙和温州蜜柑为高抗种质；对于柑桔炭疽病菌，不知火桔橙、W?默科特、蔓生红桔和苏红为高抗种质。综合考虑，重庆万州地区可选择抗病性较强的鹅蛋红桔、福桔、安江红桔、不知火桔橙和W?默科特等宽皮柑桔进行品种替换和提升。     

不同保鲜剂对一枝黄切花保鲜效果的研究

研究了由蔗糖、８－ＨＱ、柠檬酸、ＮａＣｌ、ＫＭｎＯ２等物质组成的不同保鲜剂对一枝黄切花的保鲜效果及瓶插寿命的影响。通过对一枝黄切花在瓶插期间的水分状况和生理代谢及保鲜液变化的研究，结果表明：切花的瓶插寿命长短同切花鲜重的增另程度和水分平衡的时间长短有显相关性，切花在瓶插期间蛋白质分解过快或体内糖分大量积累都不利于切花的长期保鲜；配方（２）：２％蔗糖＋５００ｍｇ／Ｌ柠檬酸＋５０ｍｇ／ＬＡｇＮＯ３＋     

巴旦杏丰产栽培技术

本文根据多年的生产实践，从建园、整形修剪、土肥水管理、花果管理、病虫害防治5个方面系统总结了巴旦杏的丰产栽培技术，为各地在今后进行巴旦杏的栽培提供了参考经验。     

禽流感病毒及其疫苗研究进展

禽流感是由A型流感病毒(Avian Influenza Virus,AIV)引起的一种禽类的急性、烈性传染病。根据病毒毒力的不同,可将其分为高致病性禽流感(HPAI)、低致病性禽流感(LPAI)和非致病性禽流感3大类,其中HPAI被世界动物卫生组织     

西山碑刻中的生态文化（上）

<正>《北京市推进全国文化中心建设中长期规划(2019年-2035年)》中指出：“西山永定河文化带要融会一山一水,彰显西山永定河文化魅力,结合西山、永定河生态环境,构建由重要文化遗产串联的文化脉、生态脉,打造一批有历史底蕴、有绿水青山、有乡愁记忆的生态文化组团,凸显其作为北京文明之源、历史之根的宝贵价值。”北京西山历史底蕴深厚、生态资源丰富,文化和生态交相辉映,存有大量的生态文化资源。本文尝试以西山地区现存与生态建设相关碑刻为研究对象,挖掘西山生态文化,构建西山生态文脉。     

PEG处理葡萄试管苗生理反应及叶片组织形态研究

应用不同浓度的聚乙二醇(PEG10000)处理红地球葡萄生根试管苗,在造成一定程度水分亏缺的情况下,观察葡萄试管苗的生理反应和植株生长、叶片形态解剖结构的变化。结果表明:在PEG处理下,葡萄生长发育迟滞,植株节间变短,株高变矮,但发根数量增加,根变长;新生叶片与对照比,叶片小而皱缩,气孔指数降低,上皮细胞排列更紧凑;同时葡萄试管苗脯氨酸的积累和内源ABA迅速增加。说明在一定强度的水分胁迫下,葡萄试管苗叶片的发育向增强其耐旱能力的方向进行,其渗透调节物质的积累是葡萄试管苗对长期水分胁迫的生理反应。     

贵宾犬股骨骨折的诊治与体会

近年来,随着宠物业的迅猛发展,宠物门诊收治的骨折病例越来越多。骨折可由各种直接或间接的外力引起,如摔倒、重物压轧、肌肉牵引等。另外,幼犬如果患有佝偻病、骨软症,外力作用即使不大也能引起四肢长骨骨折。本文介绍一例贵宾犬股骨骨折的诊断和治疗经过。     

枣疯病植原体的分子检测与同源性鉴定

[目的]采用植原体16S通用引物建立枣疯病植原体PCR检测体系.[方法]采用植原体16S rDNA通用引物R16mF1/R16mR1,对陕西和山西具有枣疯病的枣树植株总DNA进行PCR扩增,获得了相关的枣疯病植原体序列.采用DNAMAN软件分析其同源性,绘制系统进化树.运用pDRAW32软件对17种具有16S rDNA分组的典型的限制性内切酶进行计算机模拟RFLP,确定枣疯病植原体同源性关系.[结果]从陕西和山西的枣疯病的植株中,分别得到1 433 bp和1 432 bp的条带,与已报道的枣疯病植原体比较,同源性达到99;以上,而与其他植物的植原体16S rDNA同源性多低于93;,并且与16S rDNA V-B组的遗传距离最近.pDRAW32软件模拟RFLP结果表明它们和已报道的JWB的RFLP图谱相似.[结论]枣疯病植原体归属于16SrDNA V-B,为枣疯病植原体PCR检测体系提供了理论基础.RFLP分析进一步验证了枣疯病植原体属于16SrDNA V-B,具有随地域变异性较小的特性,这将有利于不同地区枣疯病检测技术的建立.