番茄抗青枯病新资源材料AS52

广东省农业科学院近年的研究发现,广东省生产上主要栽培的抗青枯病番茄品种对广东省增城市番茄青枯菌株系ZC-1都不具有抗性。该菌株系是一个潜在危害,若其演变为优势株系,必将给长江以南各番茄产区生产造成巨大损失。为提早防范,我们进行了抗源筛选工作,经多季鉴定发现材料AS52对该菌株系具有较高的抗性。     

番茄显性复花序性状的遗传分析

[目的]探讨番茄显性复花序性状的遗传特性。[方法]以亲本单花序番茄自交系860与复花序番茄自交系HYT及其杂交与回交后代的6个世代为试材,调查亲本及其后代的花序性状和果重,并对F2群体和回交世代的花序性状进行遗传分析。[结果]亲本HYT的复花序性状表现稳定,而860全为不分枝的单花序。花数与果重存在负相关。花数较多的亲本HYT的平均果重较低(24.0 g),而花数较少的亲本860则较高(95.9 g)。F1代的花序特性与复花序亲本HYT基本相同,F2群体中复花序与单花序的比例为3∶1,初步说明复花序性状为显性。F1与亲本HYT回交后代全为复花序,与860回交后代的花序性状表现出1∶1分离,说明HYT的复花序性状由单显性基因控制。[结论]显性复花序基因可提高番茄育种效率,在番茄育种中有一定的应用价值。     

广东省番茄青枯病相关研究概况

青枯病是南方各省番茄生产上的主要病害，广东省各科研单位在番茄青枯病研究方面做了大量工作，包括青枯菌菌系、病害发生规律、防治方法、抗病遗传及抗病育种等，对其研究进展进行综述，并就存在的问题及未来研究方向进行了讨论。     

番茄抗青枯病材料及抗病基因SSR标记的初步筛选

[目的]快速筛选出番茄青枯病抗性基因的SSR标记。[方法]对来自4个国家27份番茄材料青枯病的抗性进行鉴定,并用一套SSR标记对材料进行分析,寻找与青枯病抗性基因连锁的标记。[结果]来自国内的3份材料表现出理想的抗病性,"湘引79-1"表现高抗,"860"及"039-3"表现抗病。标记TOM176-177在3份抗病材料上能扩增出相同带型,而在其他材料上扩增出的带型不同。TOM176-177在27份材料上存在4个等位基因,在3份抗病材料上是同一个等位基因,其扩增产物比其他等位基因小。[结论]该研究初步推断标记TOM176-177与青枯病抗性基因连锁。     

有棱丝瓜果长遗传效应的初步研究

用长果自交系Ｓ１６１３１８和短果自交系ＫＮ４１５３１作亲本进行杂交、自交和回交。应用数理遗传学原理分析各世代的跗效应,结果表明：有棱丝瓜果长遗传方式属数量遗传,其遗传效应符合加必生遗传模型,以加必效应为主,控制果长性状的最少基因数目为４对果长的狭义遗传力为６７．０６％。     

有棱丝瓜果色遗传研究初报

对有棱丝瓜两个深绿果色的自交系ＵＲ１４７２和ＣＳ２５１３分别与两个赤麻果色自交系ＫＮ１３１８和ＳＺ１４１３进行正交、反交、自交及回交后,各世代果色的遗传表现进行分析的结果表明：自交系ＫＮ１３１８和ＳＺ１４１３的赤麻果色的遗传受一个显性核基因控制。     

番茄青枯病抗性遗传研究进展

 从抗源、抗性经典遗传研究、分子遗传研究等方面对番茄青枯病抗性遗传研究进展进行了综述，并就存在的问题及未来研究方向进行了讨论。     

黄瓜疫病抗性遗传研究

以对疫具有不同抗级的５个黄瓜亲本进行全互交,应用Ｈａｙｍａｎ模型对抗 进行分析,结果表明：黄瓜疫病抗性遗传效应的组成中以加性效应为主,也存在部分怀和上位性效应;控制抗笥的最少基因数目为３对;皑生的狭义遗传力为７８％。     

马铃薯基因组中3个番茄 Cf9的LRR区同源片段的克隆及序列分析

根据番茄 Cf-9与 Cf-9B抗病蛋白富亮氨酸重复区域(LRR)对应的核苷酸序列设计引物,用PCR方法从马铃薯基因组扩增出2个同源片段;用 Cf-9序列在SGN网站中对马铃薯EST组装序列搜索获得第3个同源序列. 分析表明马铃薯的3个序列与番茄的序列高度保守,在核苷酸水平上相似度大于85%,在氨基酸水平上相似度大于75%,但依来源不同而明显分为2组,说明已发生了较大程度的分化.     

印迹法用于鉴定番茄青枯病抗性的初步研究

对7个番茄品种和2个对照材料接种青枯病菌后用印迹法检验，并与常规田间抗病性鉴定法进行比较，结果表明植株在距离根茎部向上25cm处青枯病菌的检出率高、低与田间植株的感、抗性基本对应，据此认为在不利于青枯病发生的低温季节，印迹法可用于抗病性鉴定。