剖腹取卵技术在匙吻鲟人工繁殖中的应用

2003～2010年,共进行了7次匙吻鲟的人工繁殖,采用人工催熟后剖腹取卵的方法,50组亲鱼共获卵462万粒,孵出鱼苗145.2万尾.多年匙吻鲟人工繁殖的实践证明,采用剖腹取卵的方法,获得的卵粒数量和受精率都比较高.     

奈安大力士肥料促进剂在大豆上应用效果

奈安大力士是由聚谷氨酸和氮、磷、钾经高科技工艺精制而成的肥料促进剂。应用于大豆拌种、叶面喷施,可使其抗逆性增强,促早熟、增产。以下试验旨在验证其抗逆增产作用,为大豆绿色生产提供新技术。1试验材料与方法     

黄鳝年龄和生长的研究

本文对黄鳝的年龄和生长进行了研究。首次提出用基舌骨和上舌骨作为年龄鉴定的材料,包括年轮特征和形成时间,年龄结构,生长指数,全长、体重与年龄的关系,全长与体重的关系,指数方程为W=0.001487L~(3.0861)。     

鱼类繁殖中节水孵化技术

0.15m^3水泥孵化缸，用增氧机增氧孵化团头鲂受精卵，水温23～27℃，孵化时间94h，中间换水1次。出苗率96%，孵化用水量为每万粒卵0.01m^3，是环道用水量的1/188。     

匙吻鲟人工繁殖F2的早期发育

匙吻鲟（Polyodon spathula）属于鲟形目匙吻白鲟科匙吻鲟属，原产于北美密西西比河流域，引进我国已有十几年的历史。由于匙吻鲟的性成熟期长，我国最初引进的都是受精卵。20世纪80年代末和90年代初引进的受精卵发育成的F1代幼鱼，现在已相继达到性成熟。匙吻鲟引进我国后，一些单位在苗种培育、成鱼饲养方面作了较多工作，但在全人工繁殖条件下的胚后发育过程未见详细报道。2004年2～5月，在孝感市水产科学研究所，     

不同水域中克氏原螯虾主要组织的LDH同工酶分析

[目的]为探究克氏原螯虾的食用安全性以及哈夫病的致病因素等提供检测方法。[方法]以孝感市不同水域中生活的克氏原螯虾为材料,对其主要组织的LDH同工酶进行电泳分析。[结果]2处水域的pH、总磷、总氮和化学需氧量存在差异,2处水域中克氏原螯虾的鳃、心脏和肌肉的LDH同工酶酶谱也存在差异。B水域(流水)中克氏原螯虾的酶带数目比A水域(静水)多。从Ldh-5同工酶染色深浅可以看出,静水虾肝胰腺、心脏和眼球的Ldh-5同工酶活力比流水虾的大,而肌肉和腮则是流水虾的Ldh-5同工酶活力较大。[结论]2处水域克氏原螯虾组织LDH同工酶的差异是由水质差异引起的。     

赤眼鳟繁殖生物学研究

赤眼鳟在长江流域曾广为分布,是一种重要的江河经济鱼类。2002～2004年,对产于长江一级支流府河孝感段及其附属湖泊,如野猪湖、王母湖和府河的一级支流———环河中的赤眼鳟进行了多次资源调查。通过对采自不同月份的186尾赤眼鳟标本进行解剖,测量了Ⅳ～Ⅴ期卵巢中卵母细胞的直径。Ⅳ期末卵巢中,Ⅱ～Ⅲ时相的卵细胞直径为0.39～0.52mm,卵细胞数占7.4%;IV～V时相的卵细胞直径为0.94～1.04mm,卵细胞数占92.6%;测定周年性成熟系数,其峰值出现在7月,雌鱼平均为28.8%,雄鱼为1.27%,刚产过卵的Ⅵ期卵巢,性成熟系数仅为0.78%,其卵巢切片显示很少见到Ⅲ、Ⅳ时相的卵母细胞。根据测定的卵母细胞的直径和性成熟系数可以推断,赤眼鳟的产卵类型应为一次型而不是分批产卵型。解剖的186尾标本,其中雌鱼96尾,雄鱼90尾,性比为1.07∶1,接近1∶1。对赤眼鳟的繁殖与保护应该引起高度关注。     

花斑副沙鳅的胚胎发育观察

花斑副沙鳅的繁殖季节在 6～ 8月 ,从府河、环河中采集到Ⅳ末的亲鱼 ,人工催产 ,人工授精 ;卵无粘性 ,为漂流性卵 ;受精卵在水温 2 8℃时胚胎发育速度很快 ,从受精到孵化开始出膜只要 12h ,全部出膜需要 12h 5 0min ,刚出膜的仔鱼身体透明 ,全长 2 7mm。     

CACNA2D1基因第14内含子的多态性及其对猪肌肉pH_(45)的影响

［目的］检测猪CACNA2D1基因第14内含子的多态性,为猪肉质性状的分子标记辅助选择提供条件。［方法］采用PCR-SSCP检测猪CACNA2D1基因第14外显子和内含子在6个猪群中的DNA 多态性,并分析不同基因型对猪眼肌和腿臀肌肉pH45的遗传效应。［结果］猪CACNA2D1基因第14内含子有3 种基因型,即AA、AG 和GG,在其序列（GenBank接受号：FJ156361）的1 145位碱基存在1个多态位点（G→A）。χ^2 独立性检验结果表明,这3种基因型在各猪群间的分布差异显著（P＜0.05）。AA基因型金华×皮特兰F2资源家系猪与AG基因型猪在眼肌和腿臀肌肉pH45值上的差异显著（P＜0.05）。［结论］猪CACNA2D1基因第14内含子的多态性影响猪眼肌和腿臀肌pH45值。      

福周艾蕈甲的线粒体基因组及系统发育分析

通过测序分析了福周艾蕈甲的线粒体基因组结构,并基于线粒体基因组数据,分别利用最大似然法和贝叶斯法重建了扁甲总科的系统发育树,内群包含扁甲总科的50种昆虫,外群为2种象甲总科昆虫。结果表明：福周艾蕈甲的线粒体基因组包含37个基因[13个蛋白质编码基因、2个核糖体RNA(rRNA)基因和22个转运RNA(tRNA)基因]和1个非编码控制区;整个线粒体基因组全长为15 716 bp(GenBank序列号：OP354255)。13个蛋白质编码基因中除cox1和nad1的起始密码子为TTG外,其余以ATT、ATA或ATG为起始密码子;4个蛋白质编码基因cox1、cox3、nad5和nad4的终止密码子为T或TA,其余9个蛋白质编码基因的终止密码子为TAA或TAG。除trnS1因缺少二氢尿嘧啶(DHU)臂而无法构成稳定的三叶草结构外,其余tRNA基因均能形成典型的三叶草结构;trnS1的反密码子不是常见的GCU,而是UCU。rrnL基因的全长为1 281 bp, A+T含量为81.73%;rrnS基因的全长为761 bp, A+T含量为79.50%。两种系统发育分析方法构建的系统发育树基本一致：大...