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mRNA差异显示技术在研究动物胚胎发育相关基因中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
本文简要介绍了mRNA差异显示技术的原理、优缺点及其在研究动物早期胚胎发育相关基因中的应用进展. 相似文献
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研究了氯化铜对牛卵母细胞体外成熟及体外受精胚胎发育潜力的影响。培养液中铜的浓度以原子吸收光谱法测定。培养液中铜的浓度为0(对照组)、0.46和0.68 mg·L-1。结果表明,试验组在卵母细胞成熟和受精卵发育至2细胞率与对照组差异不显著(P>0.05),但试验组较对照组显著提高了桑椹胚和囊胚的发育率(P<0.05)。在卵母细胞体外成熟培养的0~22 h、受精卵培养的0~48 h、48~96 h、96~144 h和144~192 h,0.46 mg·L-1试验组培养液中铜浓度分别下降了4.3%、8.7%、26.0%、28.3%和30.4%,0.68 mg·L-1试验组培养液中铜浓度分别下降了2.9%、7.4%、23.5%、25.0%和27.9%。培养液中铜对牛早期胚胎培养至桑椹胚和囊胚有重要的作用,早期胚胎发育48 h后对培养液中微量元素铜的需求明显增加。 相似文献
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对1头牛进行激素处理,排卵数多于一般生理状况。通过输精,子宫冲洗,受精卵(胚胎)被回收,然后直接或经过一段时间冷冻贮藏,移植给受体。目前,平均每次冲卵可回收6枚优质胚胎,被移植的胚胎妊娠率可达70%。当然,这项技术的潜力 相似文献
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四、胚胎性别鉴定(图3) 人们发明了数种鉴别胚胎性别的方法,这些包括核型分析、应用H—Y抗原、检测性连锁酶活性的差异、探测Y染色体 相似文献
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DNA甲基化酶抑制剂对体细胞染色体的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
在动物的体细胞克隆过程中,供体细胞的细胞核要由高度甲基化状态转变为胚胎细胞的非甲基化状态,从而实现全能性的重新获得。试验利用DNA甲基化酶(5-aza-dc)抑制剂处理供体细胞,尝试建立一种既不影响染色体结构和数目,又能降低供体细胞细胞核的甲基化状态的最适浓度和方法,从而提供一种提高体细胞克隆动物效率的方法。在试验中,用不同浓度的甲基化酶抑制剂(5-aza-dc)处理奶牛成纤维细胞72 h,通过常规染色体核型分析方法制备染色体分裂相,检测其染色体数目、结构等的改变,结果显示,低浓度的甲基化酶抑制剂(0.005和0.01 μmol/L)处理,染色体没有发生明显的畸变(P>0.05),染色体能够保持正常的形态,高浓度(0.03与0.05 μmol/L)处理导致染色体畸变率显著增加(P<0.05),而0.1 μmol/L的5-aza-dc处理后染色体畸形率增加更为明显(P<0.01)。总之,此试验的结果说明在对供体细胞做甲基化处理时用0.005和0.01 μmol/L的5-aza-dc处理不会影响细胞染色体结构和数目,但是高浓度处理则会导致染色体畸变率显著增加,不能用于体细胞克隆动物生产。 相似文献
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本研究采用淀粉凝胶电泳法和聚丙烯酰胺凝胶电泳法对我国四个黄牛品种,即延边牛、复州牛、鲁西牛、郏县红牛共233头牛的六个多态蛋白位点进行检测,得出了血红蛋白(Hb)、血清白蛋白(Alb)、后白蛋 相似文献
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胚胎移植安格斯犊牛适应性研究 总被引:8,自引:1,他引:7
湖北省于 2 0 0 0年 5月和 11月分两批利用胚胎移植技术 (以地方黄牛为受体 )引进了新西兰安格斯肉牛品种。本项目对第 1批胚移所产犊牛在湖北的适应性进行了研究。这批胚移犊牛表现了较好的生长发育与良好的适应性。它们的平均出生重与 3月龄内的日增重分别为 33.7(母 )~ 37.6 (公 )kg和 0 .75 1(公 )~ 0 .75 6 (母 )kg。但也发现了犊牛培育上出现的某些问题 ,如生长速度不很高 ,有一定的发病率 (如腹泻、上呼吸道感染、贫血 )。研究认为 ,出现这些问题的原因主要有 :没有充分满足生长犊牛的营养需要 ,湖北襄阳的生态环境条件与引入地 (新西兰 )的差别 ,饲养方式上从放牧向舍饲的改变 ,兽医缺乏犊牛的临床经验等。建议应用胚胎移植技术引进牛品种和培育胚移犊牛时 ,应注意尽量选择杂交牛与个体较大、尻部 (骨盆腔 )发育好的母牛做受体 ,重视母牛科学饲养 ,喂好犊牛初乳 ,重视犊牛补饲 ,改善环境条件 ,加强卫生防疫与防病治病工作。 相似文献
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