多效唑处理对蔓性千斤拔种子产量及质量的影响

目的:研究多效唑处理对蔓性千斤拔种子产量及质量的影响.方法:采用单因素随机区组试验,以多效唑喷施为因素,研究其对种子产量及质量的影响.结果:蔓性千斤拔种子产量排序为T2＞T3＞T1 ＞ck,分别较ck增加107.82％、78.52％、72.07％；而且经处理,其种子内在质量及幼苗潜在抗逆能力均高于ck.结论:适宜的多效唑处理浓度可提高蔓性千斤拔种子产量及种子质量.     

蔓性千斤拔种子处理及常温贮藏研究

研究不同处理方法及常温贮藏时间对蔓性千斤拔种子发芽的影响。结果表明：（1）浓硫酸和机械磨擦处理均能显著改善种子的发芽状况，其中浓硫酸处理以处理10—15min最佳，其发芽率、发芽势、发芽指数分别较对照高2倍、14．6倍和14．29倍；机械处理以处理180s最佳，其发芽率、发芽势和发芽指数分别较对照高2．67倍、15．17倍和7．51倍。（2）贮藏时间以当年种子的发芽特性最佳，常温下贮藏1年，种子发芽率下降至83％，与当年种子发芽率无明显差异；贮藏2年，发芽率降至65．5％，与当年种子发芽率达到显著差异；贮藏3年，与当年采收种发芽率差异达到极显著水平。     

罗汉果果实总RNA提取方法的比较研究

针对罗汉果果实富含多糖和多酚类物质的特点,以广西罗汉果代表种质青皮果种的果实为材料,比较了改良Trizol法、改良异硫氰酸胍法、改良CTAB法和常规Trizol法4种不同的总RNA提取方法的提取效果。结果表明,改良Trizol法所提取的RNA呈现28S rRNA、18S rRNA和5S rRNA 3条清晰的谱带,且28S条带宽度接近18S的2倍,纯度高(D260/D280=2.01;D260/D230=2.02),完整性好(RIN=9.50),得率为(260.00±19.47)μg·g-1。RT-PCR结果进一步表明,改良Trizol法提取的RNA完全能够用于后续的分子生物学研究。     

植物多倍体的研究进展

概述了植物多倍体的人工诱导途径、基本特征和鉴定方法,并指出了植物多倍体育种过程中亟需解决的问题及对未来研究前景的展望.     

茉莉酸甲酯对罗汉果SQS、CS和CAS基因表达的影响

以人工授粉后50d的罗汉果果实为试材,喷施不同浓度的茉莉酸甲酯(Methyl Jasmonate,MeJA),诱导不同时间后取样并提取RNA,采用实时荧光定量PCR测定罗汉果甜苷V代谢途径3个关键酶(角鲨烯合酶:squalene synthase,SQS;葫芦二烯醇合酶:cucurbitadienol synthase,CS;环阿乔醇合酶:cycloartenol synthase,CAS)基因的相对表达量,以期为掌握SQS、CS和CAS的表达规律,进而为提高罗汉果甜苷V的代谢提供参考依据。结果表明:MeJA对SQS和CS的表达均有促进作用,在200μmol·L~(-1)的MeJA诱导后12h和24h,SQS和CS的相对表达量最高,分别为处理前的11.12倍和9.82倍;MeJA能抑制CAS的表达,在100μmol·L~(-1)的MeJA处理后6h,CAS相对表达量降至最低,仅为对照的0.13倍。     

牛大力种子规范化生产操作规程

根据《中药材生产质量管理规范》(GAP)的要求,对牛大力种子生产的产地环境、整地栽植、田间管理、病虫害防治、采收与加工、种子质量及检验、包装、标识、贮藏、运输和档案记录等方面进行规定,明确各个生产过程的最优方法和指标,以规范牛大力种子的生产,为提高牛大力种子的质量提供技术支撑。     

广西田七松树林下种植技术规程

以《中药材生产质量管理规范》(中药材GAP)为指导原则,对广西田七松树林下种植的栽培物种、产地环境、栽培技术、病虫害防治、采收加工、质量要求和档案记录进行了规定,为提高广西田七产量和质量提供技术保障。     

罗汉果三倍体雌株与二倍体雄株遗传背景的 RAPD 分析

为了给无籽罗汉果优良品种的选育提供分子生物学依据，利用RAPD标记对28份罗汉果三倍体雌株与二倍体雄株进行遗传背景分析。结果表明，罗汉果三倍体雌株和二倍体雄株的遗传背景存在一定的丰富性，但大多遗传相似性系数较大，遗传距离较近。总的来说，罗汉果三倍体雌株和二倍体雄株遗传背景的复杂性较低，应该尽快采取相应措施，进行种质创新，丰富无籽罗汉果亲本的遗传背景。     

水稻细菌性条斑病抗性基因bls2 SSR分子标记开发

【目的】开发水稻细菌性条斑病（简称细条病）抗性基因bls2 SSR分子标记,为利用分子标记辅助选择培育水稻细条病抗性品种提供技术支撑。【方法】基于本课题组前期对细条病抗性基因bls2初定位结果,设计SL03与SL04分子标记区间的SSR引物,从中筛选出在亲本间具有多态性的引物,用于检测由普通野生稻DY19与籼稻9311为亲本构建的BC₃F₂群体中各单株的基因型,并结合细条病病斑长度测定结果,利用MapQTL 5.0精细定位bls2基因,鉴定出与之紧密连锁的SSR分子标记,并比较单标记或双标记的选择效果。【结果】通过田间细条病抗性鉴定发现,BC₃F₂群体抗、感分离符合理论比1∶3的孟德尔单基因遗传分离规律。利用筛选鉴定出的11个多态性分子标记对BC₃F₂群体共244个单株进行单株基因型检测,并结合单株抗性表型值,将细条病抗性基因bls2精细定位于2号染色体上RM13592和RM13599分子标记之间,物理距离240 kb;RM13592和RM13599分子标记在BC₃F₂群体上的分离比均符合1∶2∶1的单基因遗传分离规律。利用单标记和双标记均可有效选择BC₃F₃群体中的感病单株和抗病单株。RM13592和RM13599分子标记辅助选择符合率分别达92.62%和93.44%,使用双标记的选择符合率为93.44%。【结论】RM13592和RM13599与细条病抗性基因bls2紧密连锁,具有易于PCR扩增,易于识别,准确性高的特点,可作为水稻抗细条病育种上分子标记辅助选择的有效标记。     

蔓性千斤拔药材中重金属含量分析

采用微波消解蔓性千斤拔(Flemingia philippinensis)药材样品,用原子吸收分光光度法测定铅、镉和铜,用原子荧光光度法测定砷、汞的含量。结果表明,样品中5种有害重金属元素均未超标,方法回收率为98.5%～102.6%,相对标准偏差为0.75%～3.26%。该法精密度和准确度较高,可用于蔓性千斤拔药材中的重金属元素含量快速分析。