蚕抗菌肽及抗浓核病品种选育研究的进展

昆虫抗菌肽的研究,近年来取得长足的进展,引起了国际上的注意。1983年以来先后在美国、法国、西德及日本召开无脊椎动物比较免疫学学术讨论会。Hultmatrk作了《昆虫抗菌蛋白》的综述,总结了十年来研究的成果。Goldsmith等在《蚕体发育     

选育蚕抗病品种的基因工程研究

桑蚕抗病育种是当前生产上迫切要求组织力量攻关的项目,八十年代初召开全国第一次桑蚕抗病育种座谈会以来,各地区、单位对于桑、柞蚕的抗性资源开展了广泛的调查和鉴定;对桑蚕抗病品种的遗传规律及抗病的生理生化机制等基础理论进行了探讨;     

家蚕催青温湿度控制性别性状的遗传与育种

1992年潘庆中等首次报导家蚕品种Sch具有催青温湿度敏感,能够抑制杂交一代雌蚕孵化的性能。在25C相对湿度(RH)80％催青,蚕卵孵化率87％;在30C、RH60％催青孵化率5.7％。杂交新一代新九()×Sch(),(用30C、     

选育家蚕抗病品种的基因工程研究 Ⅱ 家蚕卵基因克隆株重组质粒DNA诱导家蚕的变异及其遗传

家蚕多化性抗病品种白皮淡蚕卵基因克隆于大肠杆菌获得 pSO_(1～13)个克隆株,将它们的重组质粒 DNA 注射于家蚕二化性品种东34的生殖腺内,获得血淋巴酯酶同工酶谱产生倾向于供体的变异。东34血淋巴酯酶同工酶 Est—O 缺失,而变异的个体具有 Est—4~(0.7)的等位基因。变异系的第2代出现分离,其比率为3:1。第4代与亲本回交,子代的酯酶同工酶谱均具有 Est—4~(0.7)型,因此属于显性因子。经连续5代的筛选,得到新的品系,定名东基1号。对高温多湿的环境有一定的抵抗力。     

家蚕卵DNA在大肠杆菌中克隆

应用常规的方法培育抗病的家蚕品种较难得到十分理想的结果,如借助基因工程的手段可能是解决这一课题的有利途径。为此,必须从分子生物学的水平上研究和分析     

家蚕抗浓核病品种选育的研究——Ⅲ抗一×抗二的制种及农村生产调查

1986年以来,运用基因工程及常规技术培育抗浓核病蚕品种抗一×抗二及其反交,1987年及1988年与顺德县均安镇农办蚕桑技术站协作,在浓核病流行的蚕区试养。结果抗一×抗二平均单张蚕种产值208.45元,较同期新九×7532增加55％;较181×40增加27％。1988年春,报请广东省丝绸公司及农业部科技司生物技术办公室同意,扩大抗一×抗二及其反交的农村示范试验,以取得实际成绩。为此,与台山县蚕种场协作饲养抗一及抗二原种,制造抗一×抗二及其反交杂交种,共得1500张,供顺德县等5～9月饲养。现已完成制种任务,共制得抗一×抗二864张,抗二×抗一689.5张,合计1553.5张,     

选育家蚕抗病品种的基因工程研究——Ⅰ.家蚕卵DNA在大肠杆菌中无性繁殖

从抗病力较强的家蚕多化性金黄茧系品种“白皮淡”的卵提取DNA,以质粒pBR322为载体,在大肠杆菌中组建了家蚕卵DNA片段的无性繁殖系。通过插入失活和菌落的同位素示踪原位杂交签定,共筛选出TcRAp5的克隆菌株16个,定名为pSO(1～16)。经限制性内切酶降解及琼脂糖凝胶电泳测定,这些克隆的蚕卵DNA片段的分子量分别为0.2～6.3×106道尔顿。     

家蚕生长曲线的一个数学模型

本文给出家蚕生长曲线的一个数学模型。经计算比较,表明本模型比自然生长曲线、即逻辑斯蒂(Logistic)函数的精确度更高。按照本模型讨论了家蚕的一些生长规律。     

二化性蚕品种“广蚕三号”及“广蚕三号×7532”的选育

本品种于88年5月4日经各有关单位进行鉴定通过。1983年省品审小组同意各地区试行推广。本研究是在广东省丝绸公司和省科学技术委员会资助下进行的。“广蚕三号”是华南农大蚕桑系培育的二化性中国系统蚕品种,“7532”是广西蚕业指导所育成的二化性日本系统蚕品种。“广蚕     

家蚕抗浓核病品种选育的研究——Ⅱ、抗一及抗一×683的选育

1986年,本研究第一报报道了家蚕抗浓核病(DNV)品系“抗一”及“抗一×683”的选育历程,初步确认它们获得高效抗DNV的性状。本文对抗一品系的进一步选育成绩及农村示范试验结果以及抗DNV性状的遗传力传递规律作初步探讨,为今后在浓核病流行的蚕区推广创造条件。交)现行生产品种新九x 7532及当地区用种,4ox181作对比,调查发病情况及茧质量。(四)浓核病病毒:由本系保存的DNV肠组织干冻保存,由顺德县均安及