磺胺类药物使用不当诱发育肥猪感染猪瘟的诊治

<正>2011年1-2月,北京某猪场部分育肥猪发生以眼睛潮红、眼球异常凸出、少尿、血尿、排尿不畅、多器官出血、零星死亡等为特征的疫病。根据猪场用药及发病情况、临床症状、解剖症状、分子生物学诊     

用电镜技术检出鸡传染性支气管炎病毒

鸡传染性支气管炎病毒（IBV）属于冠状病毒科冠状病毒属的代表成员[1]。该病毒能引起码急性高度接触性传染病。此病早在1930年发现在美国北部的达科他训（Dakota），1936年Beach和Schaik证实由病毒引起，1937年Bearudette和Hudson首次在鸡胚上复制成功，1941年分离到马萨诸塞（     

鸡包涵体肝炎病毒山西株的分离与鉴定

为了确诊山西某鸡场疑似鸡包涵体肝炎的的病例,本研究进行了鸡包涵体肝炎病毒的分离鉴定。将病死鸡肝脏研磨,经卵黄囊途径接种6日龄SPF鸡胚,成功获得1株病毒;并经过鸡胚病变特征、RT-PCR、基因测序、BLAST分析及动物回归试验等,成功分离出1株鸡包涵体肝炎病毒。进一步证明该病例是鸡包涵体肝炎病毒感染所致。     

猪繁殖与呼吸综合征病毒(平谷株)的分离和鉴定

2010年10月,北京某猪场发生以流产、呼吸困难、全身发紫、死亡为特征的流行性传染疾病,采集发病猪的肺脏、脾脏、淋巴结等研磨成组织混悬液,接种Marcl45细胞,该分离物能在Marc-145细胞上增殖并产生特征性的细胞病变(CPE)。收取细胞病毒液并提取总RNA,采用RT-PCR方法,利用PRRSV引物扩增出了目的基因片段,经过测序分析证实具有PRRSV特征。根据流行病学、临床特征、病毒分离、RT-PCR等,最终确定该分离株为猪繁殖与呼吸综合征病毒。     

几株鸡新城疫病毒的分离鉴定及其基因型分析

从几个发生禽病的地区分离到6株病毒,经过血凝试验、血凝抑制试验、中和试验、分子生物学试验等确定为鸡新城疫病毒;根据GenBank公布的新城疫F基因强弱毒株相关基因序列设计合成1对特异性引物,扩增出的F基因片段长度约为610 bp,测序后进行序列比对,并分析其核苷酸序列和氨基酸序列,结果显示,有3株具有新城疫强毒株特性,同时还具备新城疫Ⅶ基因型特征,另外根据平均死亡时间(MDT)、脑内致病指数(ICPI)和静脉致病指数(IVPI)指标测定结果,最终判定这3株是新城疫强毒株且属于基因Ⅶ型,其余3株病毒分离株与La Sota的核酸序列同源性与氨基酸序列同源性均为99%。     

应用离子捕捉电镜技术对兔瘟病毒的检测

兔瘟是一种烈性传染病,目前对此病研究较多,但仍有些问题没有搞清。关于病原问题,我们应用了离子捕捉电镜技术对病兔肝脏、肠内容物进行了检查,结果发现了两种病毒粒子。第一种为无囊膜裸体病毒,直径约为30nm,分空心和实心粒子,其形状呈圆形或六角形;第二种为有囊膜、大小不一、形态不整、并在病毒表面被复有纤突的副粘病毒样粒子。该两种病毒粒子中的第一种粒子的形态结构与多数学者所报道的相同,但第二种粒子还未见有人报道。兔瘟的病原多数学者认为是第一种病毒粒子。     

鸭瘟鸡胚化疫苗毒的电镜观察

鸭瘟鸡胚化疫苗毒的电镜观察李成，谷守林，姜绍德，郝桂玉，张坦，蔡虹，黄金华（中国农科院哈尔滨兽医研究所）鸭瘟（Ｄｕｃｋｐｌａｑｕｅ）是鸭、鹅及天鹅的一‘种急性、接触性、败血性传染病。临诊特征是软弱、腹泻、流泪，两脚麻痹和部分病鸭头颈部发生肿大。肝脏有...     

犬瘟热病毒A株N蛋白基因编码区的克隆与序列分析

本试验对犬瘟热病毒 ( CDV) A株 N蛋白基因编码区进行了克隆与序列分析。结果表明 :CDV A株 N蛋白基因编码区核苷酸序列与Onderstepoor株。 A75/ 1 7株及 2 544/ han95株的同源性分别为 97.5%、94%及 93 % ,编码氨基酸的同源性分别为 98%、97%和 96%。     

应用免疫金电镜技术快速鉴定动物病毒方法的研究

本文提出了一种改进的免疫金电镜技术,即,离心法、快速鉴定动物病毒。发现了离心法比混合法和滴附法较为理想,非特异性反应较小,灵敏度高,可作为常规快速鉴定动物病毒方法。     

应用冷冻蚀刻技术对马传贫病毒的形态结构的研究

关于马传贫病毒的形态结构,我们已经用“超薄切片法”、“负性染色法”、“抗原抗体复合物的免疫电镜法”、“扫描电镜的临界点干燥法”等进行了研究。通过这些技术方法可以得出:马传贫病毒的形态近似球形,