玉米素在西葫芦上的应用技术研究

玉米素是植物中分布最普遍的细胞分裂素,可促进西葫芦坐瓜及瓜条生长,而且安全性好。采用4～6mg/kg的玉米素在西葫芦上进行试验,结果表明:使用玉米素,具有明显的增产效果,能显著提高瓜的外观质量,安全性高,且受气温影响小。     

猪繁殖与呼吸综合征在我国的流行动态

猪繁殖与呼吸系统综合征(Porcine Reproductive and Respiratory Syndrclme，PRRS)是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)诱发的一种接触性传染病．主要引起母猪流产、死胎、繁殖障碍和仔猪的呼吸道症状。PRRS最早于1987年发现于美国，1991年7月由荷兰中央兽医研究所首次分离出PRRSV，并命名为Lelystad virus(LV)。     

嫁接茄子春拱棚栽培关键技术

茄子嫁接栽培是茄子防病高产的重要措施,但必须解决砧木种子出苗难、易发生药害及育苗期病虫害发生严重问题;掌握好适宜的嫁接时期;加强定植后的管理,促返苗,防徒长,防裂果。     

3个品种鸡α干扰素基因的克隆与序列分析

根据GenBank中鸡α干扰素(IFN-α)基因序列设计1对引物,应用PCR技术直接从鸡肝组织基因组中扩增罗曼鸡、海兰鸡及固始鸡α干扰素基因,并进行克隆和测序.结果表明,获得了3个品种鸡IFN-α全基因序列,长度均为582bp,编码193个氨基酸残基.3个品种鸡IFN-α基因及推导的氨基酸序列比较结果显示,海兰鸡和罗曼鸡IFN-α基因序列完全一致,而固始鸡与海兰鸡和罗曼鸡IFN-α基因核苷酸同源性99.3%,有4个碱基发生非同义变异,氨基酸同源性为97.9%.克隆的3个品种鸡IFN-α基因序列与GenBank上发表的7条鸡IFN-α基因序列进行比较分析发现,核苷酸同源性在98.1%～100%之间,氨基酸同源性在96.9%～100%之间.     

警惕小麦秆黑粉病局部严重发生及治理对策

小麦秆黑粉病在聊城市是一种偶发性小麦病害,近年来有逐年加重趋势,甚至个别地块发生危害非常严重。小麦品种间发病差异较大,感病品种以鲁原502、山农27为主。土壤肥力及小麦长势与该病的发生危害呈反比。种子杀菌剂包衣有防效。     

海兰鸡白细胞介素18成熟蛋白基因的克隆及在大肠杆菌中的表达

通过RT-PCR方法从用植物血凝素(PHA)活化60日龄海兰鸡的脾脏淋巴细胞中扩增出海兰鸡白细胞介素18(IL-18)成熟蛋白基因的cDNA,并将其克隆到pGEM-T Easy Vector载体上, DNA序列测定表明, 克隆得到的海兰鸡ChIL-18 cDNA基因全序列包括终止密码子在内其编码区大小为510 bp,编码169个氨基酸多肽. 将该基因片段克隆到原核表达载体pQE30构建重组质粒pQE30-ChIL-18,转化大肠杆菌M15,并用IPTG 诱导. 重组菌菌体裂解物SDS-PAGE可检测到相对分子质量为19 000的重组蛋白.     

麦红吸浆虫老熟幼虫脱颖规律研究

麦红吸浆虫老熟幼虫的脱颖率与湿度成正比,在湿处理,特别是有水滴的情况下,脱颖率最高;脱颖率与光照强弱成反比,在散射光条件下可以脱颖,黑暗条件下脱颖率最高,强光下基本不脱颖;脱颖率与温度的关系较湿度、光线为小,5～35℃脱颖率均较高,高峰区在7～20℃,最高在10℃左右。     

鸡α干扰素基因的克隆、原核表达及抗病毒活性测定

通过PCR技术从罗曼鸡肝脏基因组中扩增鸡α干扰素(ChIFN-α)全基因,并克隆和测序.序列分析表明,ChIFN-α基因全长为582 bp,亚克隆其成熟蛋白编码基因489 bp,利用基因重组技术构建了重组质粒,使ChIFN-α置于原核表达载体pQE30的T5启动子下并同6×His(多聚组氨酸标签)-Tag 融合.经酶切和PCR鉴定,DNA测序证实重组质粒pQEChIFN-α构建正确;将pQEChIFN-α转化大肠杆菌M15感受态细胞,用IPTG诱导表达.SDS-PAGE和Western blot证实表达出分子质量为19.80 kDa的融合蛋白.表达的蛋白以包涵体形式存在,经变性、复性处理后,在Vero细胞上抗水泡性口炎病毒的活性为1.16×103 U/mg.本研究成功表达了ChIFN-α,表达的重组蛋白具有一定的生物活性.     

加拿大一枝黄花化学防治研究

多种药剂防治加拿大一枝黄花研究表明,对加拿大一枝黄花的防除效果以41%农达为最好,72%2,4-D丁酯次之;41%农达单独使用为最好,与其他除草剂混用影响农达总体效果的发挥,与72%2,4-D丁酯混用对地上部分防效具有明显的增效作用,但对地下匍匐茎的防除效果相对农达单剂而言具有明显的减效作用,与38%莠去津混用无论对地上部分还是地下匍匐茎都具有非常显著的减效作用;药液浓度与防效成正比;植株大小与耐药性成正比;光照和温度与防效成正比。     

固始鸡α干扰素基因克隆与序列分析

参照GenBank上登陆的鸡α干扰素基因序列设计一对引物,应用PCR技术直接从固始鸡肝组织基因组DNA中扩增鸡α干扰素基因.将特异性片段克隆入pGEM-T Easy载体中,转化JM109感受态细胞,经质粒PCR鉴定及酶切鉴定筛选阳性菌株送往大连宝生物公司测序.测序结果表明,固始鸡α干扰素基因为582 bp.用DNAStar软件对克隆的固始鸡α干扰素基因与GenBank发表的其它品种鸡α干扰素基因序列进行同源性分析,核苷酸同源性在97.9%以上,氨基酸同源性在96.9%以上.