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恩诺沙星微囊在猪体内的药动学及生物利用度研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为了比较恩诺沙星微囊和原粉在猪体内的药动学特征及生物利用度,试验采用高效液相色谱法(HPLC),将10头健康猪分2组采用正交试验,经灌胃给药后采血、甲醇提取和HPLC分析,所得药时数据用MCPKP计算机程序处理。恩诺沙星微囊和原粉经口服给药后在猪体内的药时数据均符合一级吸收一室模型,主要药动学参数分别为:t1/2Ka1.73 h±0.93 h和0.36 h±0.31 h(P0.01);Tmax5.69 h±1.68 h和2.04 h±1.06 h(P0.01);t1/2Ke16.53 h±5.23 h和10.17 h±1.87 h(P0.01);Cmax1.71μg/mL±0.47μg/mL和2.51μg/mL±0.45μg/mL(P0.01);AUC为每小时51.98μg/mL±16.08μg/mL和40.58μg/mL±6.40μg/mL;微囊的相对生物利用度为128%。说明恩诺沙星微囊口服给药吸收较慢但完全,达峰时间较长,消除缓慢。 相似文献
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岗梅根醇提液对小鼠的半数致死量(LD_(50))的测定 总被引:1,自引:0,他引:1
用寇氏(k-rber)法测定了岗梅根醇提液腹腔注射对小鼠的半数致死量(LD5)0,结果显示,岗梅根醇提液腹腔注射的LD50为37 786.27 mg/kg,95%可信限为33 744.27~42 315.55 mg/kg。表明岗梅根醇提液属实际无毒级,临床日用量安全。 相似文献
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气相色谱法检测山羊组织中溴氰菊酯的残留 总被引:5,自引:0,他引:5
溴氰菊酯是牛、羊体表常用驱虫药,为了探索动物组织中溴氰菊酯的残留检测方法,本试验选用GC-ECD检测法配合SE-52弹性石英毛细管柱检测溴氰菊酯.以高纯氮气为载气;流速15psi;进样口温度280℃;检测器温度300℃;补充气为氮气30mL/min;升温程序80℃保持1min,再以10℃/min升高到280℃保持20min.采用乙醚-石油醚(1:1,体积比)提取液提取山羊组织中的溴氰菊酯,用5只硅胶填充固相萃取柱净化提取液,以乙醚-石油醚(1:2,体积比)20mL洗脱药物,氮气流水浴吹干浓缩样品,气相色谱检测药物浓度.结果表明,山羊组织中溴氰菊酯在1~200ng/g线性范围内,本方法回收率为98.18%,检测限为1ng/g.该方法可用于山羊组织样品中溴氰菊酯残留的提取和测定. 相似文献
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本文进行了洛克沙胂对鲫鱼的急性毒性试验,并通过洛克沙胂的急性暴露胁迫试验对抗氧化系统的影响进行了探讨。洛克沙胂对鲫鱼的急性毒性较低,24h LC50为181.69mg/L,48h LC50和96h LC50均为176.57mg/L。按洛克沙胂30、45mg/L浓度(以As计)连续暴露5天,洛克沙胂对鱼脑和肝乳酸脱氢酶有显著的抑制作用并呈剂量-效应关系。鱼脑和肝丙二醛含量显著升高,脑、鳃和肝超氧化物歧化酶活性在初期显著增强,后期随剂量增高而受到显著抑制。鱼脑谷胱甘肽-S-转移酶受到极显著的抑制。结果表明:洛克沙胂对鲫鱼巯基酶和抗氧化功能有明显抑制.鱼脑和肝脏氧化损伤最明显,呈现一定的剂量-效应关系。 相似文献
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喹乙醇对鸡体内的毒物动力学及其生化毒性和病理学研究:II.喹 … 总被引:2,自引:0,他引:2
本文报道了喹乙醇多剂量给药时对AA鸡的生长毒性和病理学研究,42只AA鸡随机分成7组,按喹乙醇500mg/kg饲料连续饲喂7d,测定生化指标并作病理学检查,结果表明,血浆醛固酮显著下降,血清Na^+下降而血清K^+显著上升Na^+/K^+比显著下降,肝微粒体蛋白含量呈起伏变化,细胞色素P-450含量减少,血浆肌酐和血清尿酸均显著上升(P〈0.05或P〈0.01),肝,肾和肾上腺组织结构均受损害,本 相似文献
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