ELISA与FAVN方法检测犬狂犬病抗体的比较

比较酶联免疫吸附试验(ELISA)与细胞培养病毒中和试验(FAVN)检测狂犬病疫苗免疫后血清抗体.将40只犬免疫兽用狂犬病疫苗后,第14 d静脉采血分离血清,分别采用ELISA法和国际贸易指定试验FAVN法检测血清样品,试验犬免疫第21 d攻击狂犬病毒BD06株.结果表明,两种方法检测结果差异不显著(p≥0.05,p=0.19),FAVN、ELISA法检测狂犬病抗体与攻毒试验结果的阳性符合率均为100%.     

狂犬病病毒糖蛋白单、双拷贝基因重组腺病毒穿梭载体的构建及表达

提取HEP-Flury株狂犬病病毒RNA,RT-PCR方法扩增糖蛋白G基因,并克隆入pMD18-T载体,进行测序鉴定和序列分析。之后双酶切下G基因,将其亚克隆入腺病毒穿梭载体pShuttle-IRES-hrGFP-1,经卡那霉素抗性、PCR、双酶切及测序鉴定,获得重组单G腺病毒穿梭载体pShuttle-G。应用PCR方法在G基因末端引入口蹄疫病毒2A自剪切肽序列,并克隆入T载体,同时构建含G基因的T载体,分别双酶切回收以上2片段并将他们定向亚克隆入pShuttle-IRES-hrGFP-1,经系列鉴定,成功构建由2A自剪切肽序列连接双G基因的重组腺病毒穿梭载体pShuttle-dG。转染以上2个表达质粒入Ad-293细胞,荧光显微镜观察到GFP的表达,斑点印迹试验结果显示G蛋白成功表达。     

我国狂犬病流行的情况及防治对策

狂犬病是一种病死率几乎高达100％的人畜共患病，在我国广泛的流行且近年来狂犬病的发病率有所升高。本文从狂犬病的流行情况，流行的原因和防治的对策进行综述，为进一步了解狂犬病和防治狂犬病提供参考。     

几种新狂犬病疫苗佐剂的研究

佐剂又称免疫增强疫，可以增强抗原特异性免疫应答的物质。一种免疫效果确实的疫苗往往需要一种与之相匹配的佐剂才能更好地发挥疫苗抗感染的特性。在我国狂犬病灭活疫苗研制阶段，研制一种种无毒、高效、稳定的理想佐剂是疫苗研制的重要部份。本文主要介绍了免疫刺激佐剂、细胞因子IL-2、角鲨烯佐剂、胞嘧啶鸟嘌呤二核苷酸序列、革兰阴性非致病菌成团泛茵脂多糖等几种新狂犬病疫苗佐剂的研究进展。     

兽用狂犬病疫苗研究进展

狂犬病是人类最古老的疾病之一,是由狂犬病病毒引起的一种人畜共患病,病死率几乎高达100%。目前,狂犬病尚无有效的治疗方法,及时接种疫苗是预防该病的最有效措施之一。狂犬病病毒宿主范围广,几乎所有的温血动物均易感,但犬是该病毒的主要宿主,在携带和传播狂犬病过程中起主     

1株鸽新城疫病毒的分离、鉴定及生物学特性研究

通过对分离毒株的传代、HA效价的测定、特异性的检验、毒力的测定及动物回归试验,证明分离毒为新城疫强毒。该毒株有血凝性,且能被抗NDV血清所抑制,而不被禽流感病毒(H5、H7、H9亚型)及EDSV76标准阳性血清所抑制;动物回归实验中所有试验鸽精神沉郁,有典型神经症状,下痢、排绿色粪便;剖检可见肌胃、腺胃出血,肠道充满黄色黏液,黏膜出血,脑部轻微出血;组织病理学检查见脑膜充血出血、血管周围间隙增宽,淋巴细胞浸润;脾脏瘀血,大量浆细胞聚集;肝脏瘀血;肠道固有层大量浆细胞浸润;气管分泌旺盛,固有层瘀血,炎症细胞浸润。     

狂犬病毒实验室检测方法综述

狂犬病是迄今为止人类病死率最高的急性传染病,一旦发病,死亡率几达100%。狂犬病毒感染的早期诊断,为有效预防和控制狂犬病提供基础。本文就几种敏感有效的狂犬病实验室诊断方法进行综述。     

鸽Ⅰ型副黏病毒灭活疫苗的免疫抗体监测与分析

鸽Ⅰ型副黏病毒(PPMV-Ⅰ)病又称鸽瘟或鸽新城疫,是一种由禽Ⅰ型副黏病毒引起的、流行于鸽群的高度接触性急性传染病,它以肠炎、严重腹泻和神经症状为特征,是危害养鸽业的主要疫病之一。鸽Ⅰ型副黏病毒病目前在各种鸽群(肉鸽、信鸽和赛鸽)中普遍存在,临床发病多见于月龄以下的鸽,     

狂犬病灭活疫苗免疫佐剂的比较试验

本文利用反向遗传操作系统拯救出狂犬病病毒的携带双G基因的HEP-dG株,选用铝佐剂、蜂胶和油乳剂制成3种狂犬病灭活疫苗,进行小鼠免疫试验.试验表明,油乳剂和蜂胶佐剂狂犬病灭活疫苗免疫组效价较高.蜂胶狂犬病灭活疫苗二次免疫产生的抗体水平明显高于首免,油乳剂狂犬病灭活疫苗首免抗体水平与蜂胶狂犬病灭活疫苗二免产生的抗体水平相当.携带双G基因的HEP-dG株具有良好的免疫原性,油乳剂是作为该狂犬病毒株的最适佐剂.     

狂犬病毒分离株N基因的分析

运用RT-PCR和动物接种的方法从广东省东莞市正常犬只的唾液中分离获得1株狂犬病毒,编号为GD33.为了解析该毒株与兽用狂犬病弱毒疫苗的关系,对该分离株的N基因进行了克隆和测序,并将N基因的序列与GeneBank上已发表的狂犬病毒N基因核苷酸和推导的氨基酸序列进行比较.结果发现:该分离株仅能引起乳鼠发病,对6周龄成鼠无致病性,说明该毒株不是强毒.该分离株N基因与弱毒疫苗HEP-Flury N基因的相似性最高,达99.7%,并且同处系统发育树的最近分枝.因此,推测该分离株源自接种的弱毒疫苗.