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路易斯鸢尾组织培养过程中愈伤组织的诱导和芽的分化 总被引:6,自引:2,他引:4
以路易斯鸢尾的花瓣、花蕾和花轴作为外植体,采用L16(45)进行愈伤组织诱导的正交试验,结果花瓣、花蕾和花轴都能诱导形成愈伤组织,试验的最优组合皆为MS+2.0 mg·L^-16-BA+0.2 mg·L^-1NAA+1.0mg·L^-1KT+2.5 mg·L^-1 2,4-D,平均诱导率分别达到27.8%、37.2%和57.2%;其中以花轴的愈伤组织诱导率最高,质量最好;通过对花轴愈伤组织诱导的计算机模拟分析,获得其诱导的最佳培养基为MS+1.0 mg·L^-16-BA+0.3 mg·L^-1NAA+0.0 mg·L^-1IBA+1.0mg·L^-1KT。取生长良好和大小一致的愈伤组织采用L9(34)进行芽分化的正交试验,其最优组合为MS+1.0 mg·L^-16-BA+1.0 mg·L^-1ZT+0.3 mg.L-1IBA+0.0 mg·L^-1KT,平均分化率达86.7%,无根苗生长健壮;通过计算机模拟分析得到的最佳培养基为MS+1.0 mg·L^-16-BA+1.0mg·L^-1ZT。 相似文献
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以麦积国家森林公园植被群落为研究对象,沿海拔梯度测定分析各层片物种组成和结构特征,并计算物种重要值及多样性指数。研究表明,区域植被有34科56属67种,随着海拔升高乔木层和草本层物种成分增加,灌木层下降,乔木层树木胸径、树高增大,但个体数减少,表现出明显的松类向栎类过渡特征;灌木层出一定单优倾向,平均地径、株高和总盖度均有所下滑;草本层物种组成和个体数量均增加,纵向横向生长旺盛,尤其是株丛高度明显增大,与较低海拔表现出极显著差异。整体上,各层片仅灌木层存在逆向波动,群落的稳定性能够较好的保持并发展。 相似文献
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干旱区典型绿洲土壤有机质的反演及影响因素研究 总被引:5,自引:0,他引:5
为了大面积、高精度地反演土壤有机质含量,为农业可持续发展提供数据支撑。以新疆渭干河-库车河三角洲绿洲为研究区,采用波段平均法将实测高光谱窄波段拟合为Landsat 8 OLI遥感影像的宽波段,建立土壤有机质含量的估算模型,并将最优估算模型应用到经过波段校正的Landsat 8OLI遥感影像中。结果表明:(1)反射率进行倒数、对数、平方、一阶微分等数学变换后与有机质含量的相关性显著提高;(2)土壤有机质的高光谱估算模型拟合度较高,最优估算模型的决定系数R2为0.852,采用比值法对多光谱波段反射率进行校正,校正后的遥感影像反演结果得到了较大提高,检验样本的决定系数R2从0.711提升至0.849。从反演结果来看,将高光谱估算模型应用到经过订正的多光谱影像,土壤有机质反演模型的精度得到了大幅度提高,运用此方法可以实现高精度的土壤有机质区域化反演。(3)有机质的分布受土地利用类型、土壤颗粒组成、土壤质地的影响,其中土壤质地对有机质的空间分布影响最为显著。 相似文献
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干旱区绿洲土壤有机碳高光谱估测及其影响因子分析 总被引:1,自引:0,他引:1
为了揭示干旱区绿洲土壤有机碳的分布格局及环境因子的影响,以新疆渭干河-库车河三角洲绿洲为研究区,通过实测土壤高光谱数据以及化学分析获取的剖面土壤有机碳数据,提出了一种土壤光谱和偏最小二乘回归预测模型相结合的土壤有机碳估算方法,并分析了表层土壤有机碳含量与环境因子之间的相关性。结果表明:土壤反射率二阶微分变换优于一阶微分,经二阶微分变换后的光谱可以较好地预测土壤有机碳含量,预测模型的决定系数R~2均大于0.8,RPD均大于1.5,模型具有较高的精度和较好的稳定性。绿洲剖面土壤有机碳含量介于0.172~17.376 g·kg~(-1)之间,且主要集中在0~60 cm;土壤有机碳的变异系数在35%~53%;各层土壤有机碳分布格局相似,绿洲内部明显高于绿洲外围,并均有向表层聚集的趋势。相关分析表明土壤含盐量是影响土壤有机碳含量最重要的环境因子。 相似文献
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不同基质与插穗规格对枸杞扦插生长的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
以‘宁杞1号’为试验材料,研究了不同基质配比及规格和不同插穗规格对枸杞扦插生长状况的影响.研究表明:4种基质中以A基质(原生土∶细绵沙∶森林土为2∶1∶4)的萌芽率最高,达到84.6%,而C基质(原生土)萌芽率显著小于其他基质,仅为50%左右;插穗规格则以径粗0.3~0.5cm(Ⅰ规格)表现出最大萌芽率.生长上,A基质最适宜插穗地上部分的生长,而D基质(原生土:细绵沙为1∶1)则在根系生长方面更有优势,各插穗规格均以径粗0.5~0.8cm(Ⅱ规格)的插穗扦插生长效果最好.多层次灰色综合评价结果显示,12种处理中以基质A-Ⅱ和D-Ⅱ的2种处理综合优势最大. 相似文献
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猪THRSP基因5''侧翼区序列转录调控活性的鉴定 总被引:2,自引:1,他引:1
本研究旨在对猪THRSP基因5′调控区TP526序列进行转录调控活性的鉴定,以鉴别THRSP基因调控区的功能。提取猪耳组织基因组,利用PCR技术克隆THRSP基因5′调控区TP526序列,将其插入荧光素酶报告载体中(pGL3-Basic),构建猪THRSP基因5′调控区TP526序列调控的荧光素酶报告载体(pGL3-TP526/promot-er),经PCR鉴定后,转染293T细胞,利用双报告基因检测TP526序列的启动子活性。结果显示,pGL3-TP526/promoter调控的表达载体,其萤火虫与海肾荧光素酶荧光强度之比(1.816 2±0.253 3)显著高于pGL3-Basic(0.126 7±0.020 3),呈高效表达(P<0.01)。THRSP基因5′调控区TP526序列具有启动子调控活性。 相似文献