水溶性氟哌酸对鸡大肠杆菌人工发病的防治效果试验

本文报道了水溶性氟哌酸对鸡大肠杆菌人工发病的防、治效果,试验结果为每日口服水溶性氟哌酸(含纯氟哌酸15mg/kg),其预防效果147/154、预防有效率95.5%,对照组存活9/52、存活率17.3%。每日口服22.5mg/kg,其疗效为49/51、治愈率96%,对照组存活8/42、存活率19%。可见,水溶性氟哌酸是防治鸡大肠杆菌病较好的新药。用本所生产的水溶性氟哌酸与以色列同类产品(Quinabic)作初试比较,两产品均以每日口服20mg/kg 剂量,结果以色列产品防、治效果分别为15/15、10/14,预防有效率100%、治愈率71.14%,本所产品防、治效果分别为16/16、10/13,预防有效率100%、治愈率76.9%,对照组存活0/10、2/10。可见,本所生产的水溶性氟哌酸质量可靠,与以色列产品相当。     

堆型艾美球虫表面抗原基因cSZ1在大肠埃希氏菌中的表达

根据已克隆的堆型艾美球虫(Eimeria acervulina)广东株子孢子表面抗原基因cSZ1的cDNA序列设计了特异性引物，用PCR方法扩增cSZ1的开放阅读框架(ORF)后克隆至表达载体pET-32a( )，构建了重组表达质粒pET-32a( )-cSZ1，并将其转化至大肠埃希氏菌BL21(DE3)。经IPTG诱导，获得了cSZ1重组抗原在大肠埃希氏菌中的高效表达，表达产物量可达菌体总蛋白的9．3％，融合蛋白的分子质量约为40ku。重组菌诱导表达的产物经SDS—PAGE后，用堆形艾美球虫感染鸡的超免疫血清进行免疫印迹分析，结果为阴性，提示cSZ1所编码的抗原可能主要是T细胞抗原表位。     

鄂尔多斯城镇园林绿化的地域特征

园林绿化是保护、改善、美化城镇环境的重要措施。目前的城镇绿化对本地的立地条件考虑不周,常常照搬外地模式,特别在绿化植物的选择上,一味地把全国高档次的植物种搬过来。由于这些外来植物抗逆性弱、不易成活,加之管理费用高,常给城镇绿化带来难以克服的困难,甚至会造成经济损失。笔者经过多年的调查研究,提出城镇绿化要以乡土植物种为主,并与外来植物相结合,既能提高成活率和绿化美化效果,又能突出本地区地域特征,提高地域文化内涵。     

速丹对鸭、鹅的毒性试验

速丹(Stenoral)是80年代推出国际市场的优良抗球虫制剂,其防治鸡球虫病的效果已为国内外学者所肯定。然而,有些养禽户用添加速丹的鸡饲料喂鸭,引起雏鸭死亡,造成了经济损失。为了弄清此问题,以便更好地指导生产上使用速丹,我们查阅了速丹的技术资料,仅见报道速丹对珍珠鸡不安全,未见有对鹅及鸭不安全的材料。为此,进行了下列试验。一、材料与方法 1.试验动物:狄高鸭、黑棕鹅 2.试验药物:速丹,含0.6％海乐福精(Ha-lofuginone),法国罗素·优克福公司生产。     

小鹅感染E·kotlani的病理组织学观察研究

鹅球虫病是一种分布很广的原生虫病,多侵害幼鹅,可引起大批死亡,是养鹅业的大敌之一。此病在国外,尤其在欧美一些国家常见报道,并因此病造成严重经济损失。但在我国则研究不足,常被忽视。经我们调查发现在广东省的一些鹅场,球虫的感染率可达100%,死亡率达25%。     

“消毒灵”对鸭瘟病毒灭活试验

畜禽传染病的流行,不仅直接造成大批宙畜的死亡,引起巨大的经济损失。而且污染了饲养环境。在与家畜疫病作斗争中,主要是针对传染源,传染途径和易感畜群三个环节,除了通过药物及免疫措施消灭病原体,增强宿主的抗病力外,还可通过化学或物理方法消灭周围环境中的病原体,切断传     

球痢灵加洛克沙生防治鸡球虫病试验

球痢灵加洛克沙生防治鸡球虫病试验吴惠贤，彭新宇，谢宏料，魏文康，温列娜，谢明权（广东省农业科学院兽医研究所，广州５１０６４０）球痢灵的化学名为２－甲基－３．５－二硝基甲酰胺，主要抑制球虫生活周期中的无性繁殖阶段。洛克沙生的化学名为３－硝基－４－羟基苯...     

鹅球虫病的研究进展简报

鹅球虫病分布广,能给鹅群造成很高的死亡率。据Pellerdy(1974)报导,鹅球虫遍及全世界,某些地区其感染率可达80～1 00％。Hofstad(1978)指出,鹅肾球虫病在美衣阿华州可造成高达87％的鹅群损失。Grafner,G.和Graubmam,H.—D,(1964)报导一群6—8周龄鹅,感染E.kotlani球虫病,死亡47只,死亡率达20.9％。关于鹅球虫     

堆型艾美耳球虫子孢子表面抗原基因cSZ1的克隆及序列分析

根据已报道的堆型艾美耳球虫(Eimeria acervulina)子孢子表面抗原基因cSZ1的cDNA序列设计特异性引物,以孢子化12h的E.acervulina广东株卵囊的总RNA为模板,用RT-PCR方法成功克隆了其子孢子表面抗原基因cSZ1(cSZ1(Gd))的cDNA。所克隆cSZ1(Gd)的cDNA全长940bp,其中第3～512位是其阅读框架,共编码170个氨基酸,两端为非编码区。与已报道的cSZ1基因的cDNA序列相比,cSZ1(Gd)有4个位置的核苷酸发生了变异,即原序列中第294、443、569、586位的G、G、G、A在cSZ1(Gd)分别为A、A、A、G,二者核苷酸序列的同源性为99.57％(936/940),其中阅读框架的核苷酸同源性为99.61%(508/510)。比较根据核苷酸序列推导的氨基酸序列,第294位的变异导致了所编码氨基酸由缬氨酸(V)变为异亮氨酸(Ⅰ),而第443位的变异则为无义突变,氨基酸序列的同源性为99.41％(169/170)。