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“壮生保”是从日本引进菌种和发酵工艺,在我国生产的复合微生物添加剂。它由放线菌、乳酸菌、枯草杆菌、链球菌、芽抱杆菌、酵母菌等50多种微生物复合而成。“壮生保”在猪体内产生多种酶和维生素,如淀粉酶、蛋白酶、纤维分解酶以及合成B族维生素,使饲料达到充分消化吸收,提高饲料的转化率,降低饲养成本,增加经济效益。“壮生保”使消化道菌群正常化,有效地抑制和消除有害病原的活动,增强猪的免疫能力,减少防病、治病的用药量,有利于提高猪肉的质量。本试验的目的是观察在猪用配制饲料基础上添加占饲料量3%的“壮生保”后对猪… 相似文献
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衡水湖湿地和鸟类自然保护区位于河北省中南部的衡水市境内,面积187.87平方公里,是由草甸、沼泽、水域、农田等多种生态系统组成的天然湿地,是多种候鸟南北迁徙不同路线的密集交汇区,是许多珍稀濒危鸟种迁徙路过时的停留栖息地。保护区内生物多样性十分丰富,在野生动植物资源中,最为突出的是在自然保护区栖息的鸟类种数达286种,其中国家I级重点保护的鸟类有东方白鹳、黑鹳、金雕、白肩雕、丹顶鹤、白鹤、大鸨7种,国家II级重点保护的鸟类有大天鹅、小天鹅、灰鹤、白枕鹤、蓑羽鹤、斑嘴鹈鹕、黄嘴白鹭、隼、鹰等珍贵鸟类… 相似文献
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大叶黄杨幼苗的栽培管理技术 总被引:2,自引:0,他引:2
大叶黄杨为常绿灌木,叶色浓绿光亮,厚革质,枝叶繁茂,是庭院绿化的主要树种。在庭院中多作绿篱或丛植于花坛、草坪,也可修剪成圆球形对植于门旁。因而,近年来的市场需求呈逐年递增趋势,下面,就我所多年栽培管理大叶黄杨幼苗的经验向大家介绍一下。整地作畦,大叶黄杨喜光稍耐阴,应选背风向阳,土质疏松肥沃处栽植。先要结合深耕施足基肥,然后平整地面作畦以备栽植。的小苗,按株距10一20厘米,行距30厘米栽植于畦中,如能带土球移栽,成活率可达98%以上。栽后浇透水。浇水施肥,浇水要根据天气和土壤墒情而定,一般春季需… 相似文献
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分时序广东省土地利用变化的时空格局和驱动力分析 总被引:1,自引:0,他引:1
土地利用变化是全球变化的重要组成部分,土地利用研究也已成为全球变化研究的焦点。广东省作为中国改革开放后的南大门,人口大量聚集,经济高速发展,使其成为了中国土地利用变化最为剧烈的区域之一。因此,对广东省1990—2015年时序的土地利用变化时空特征以及驱动力机制进行分阶段对比分析并揭示了变化规律,从而为日后科学管理全省土地资源提供有价值的科学信息。通过采用基于陆地卫星(Landsat)影像数据提取的广东省1990、2000、2010和2015年土地利用数据,研究广东省1990—2000年、2000—2010年和2010—2015年各时序土地利用变化的时空格局,并对驱动力机制进行分时序的分析对比。研究表明:(1)耕地总量持续减少,建设用地持续增加,且变化速度和变化剧烈程度均为先加速后减速;非人工土地利用类型中,林地总量持续减少;草地先减少后增加;水域先大量增加,后持续减少,且集中在珠三角平原区;未利用地先增后减再增。(2)各时序相比较,广东省土地利用变化在空间格局上呈现出不同的新特征:退耕还林主要集中于1990—2010年期间的粤西沿海区; 1990—2010年,建设用地集中于珠三角平原区加速扩张,而2010—2015年期间,其扩展面积大大减少且其余区域有较大幅度的增长; 1990—2000年,水域用地在珠三角平原区大量占用耕地,而2000—2015年其被建设用地的扩张持续侵占。(3)政策因素、宏观社会经济因素和人口因素的综合作用是影响全省土地利用变化时空格局的主要原因。其中,1990—2010年,社会经济的推动和人口的大量增长加剧了全省尤其是珠三角平原区各种土地利用类型的转移。在国家宏观政策和区域发展政策的持续调控作用下,全省土地资源的利用和管理也变得越来越科学有效。 相似文献
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基于力学平衡模型的耕地多功能演变及其协调性分析——以珠江三角洲为例 总被引:2,自引:0,他引:2
为了掌握经济快速发展地区耕地多功能的演化规律及其耦合协调特征,以珠江三角洲为研究区,构建耕地功能评价指标体系,引入力学平衡模型分析了各时段耕地多功能的空间格局及其各子功能间耦合协调关系。结果表明:2000—2015年珠三角地区耕地经济功能、社会功能及生态功能整体呈下降的时序趋势,但2010年后下降趋势趋于缓和。耕地各功能间协调度空间差异明显。高值区主要分布在农业产业化、现代化水平较高的中心城镇的郊区,失调区分布在传统农业生产地区。根据耕地功能协调度偏离方向不同划分了三类象限区,明确各类型区耕地功能短板及发展方向。本研究为耕地多功能研究提供了有益的方法及案例支持。 相似文献
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目的构建人癌症/睾丸相关蛋白XAGE-1b原核表达载体及诱导XAGE-1融合蛋白表达。方法从文库质粒pACT2-XAGE-1b中利用PCR法扩增XAGE-b cDNA编码序列,将其克隆到pET-32a载体中,并将重组质粒pET-32bXAGE-1b转染大肠杆菌DE3中,用异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达,Western blot检测融合蛋白表达。结果原核表达载体pET-32a-XAGE-1b构建成功;转染菌株经IPTG诱导后,出现约29 kD蛋白过表达,Western-blot检测显示His6融合蛋白表达。结论成功构建原核表达载体pET-32a-XAGE-1b,转染菌株可表达His6融合蛋白。 相似文献
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